6‑氢异吲哚并[2,1‑a]吲哚类化合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种6‑氢异吲哚并[2,1‑a]吲哚类化合物，具有如式（Ⅰ）所示的结构式，其中，R1选自C6‑C50芳香基、取代C6‑C50芳香基，X取自C6‑C50芳香基、取代C6‑C50芳香基、C1‑C20烷基。该化合物可用作有机电致发光器件的荧光发光层和磷光发光层的主体材料，可以使有机电致发光器件的亮度和发光效率提高，并降低其驱动电压。

【技术实现步骤摘要】
,1-a]吲哚类化合物及其应用的制作方法【专利摘要】本专利技术公开了一种,1-a]吲哚类化合物，具有如式（Ⅰ）所示的结构式，其中，R1选自C6-C50芳香基、取代C6-C50芳香基，X取自C6-C50芳香基、取代C6-C50芳香基、C1-C20烷基。该化合物可用作有机电致发光器件的荧光发光层和磷光发光层的主体材料，可以使有机电致发光器件的亮度和发光效率提高，并降低其驱动电压。【专利说明】6-氨异间噪并间噪类化合物及其应用
本专利技术涉及一种有机化合物，尤其涉及用于有机电致发光器件发光层主体材料的 化合物；本专利技术还涉及该化合物在有机电致发光器件中的应用。
技术介绍
电致发光现象最早在20世纪H十年代被发现，最初的发光材料为ZnS粉末，由此 发展出了 L邸技术，现在广泛的应用在了节能光源上。而有机电致发光现象是1963年化pe 等人最早发现的，他们发现意的单层晶体在100V W上电压的驱动下，可W发出微弱的蓝 光。直到1987年柯达公司的邓青云博±等人将有机英光染料W真空蒸锻方式制成双层器 件，在驱动电压小于10伏特的电压下，外量子效率达到了 1%，使得有机电致发光材料及器 件具有了实用性的可能，从此大大推动了 0L邸材料及器件的研究。 相对于无机发光材料，有机电致发光材料具有W下优点：1.有机材料加工性能 好，可通过蒸锻或者旋涂的的方法，在任何基板上成膜；2.有机分子结构的多样性可W使 得可W通过分子结构设计及修饰的方法，调节有机材料的热稳定性、机械性质、发光及导电 性能，使得材料有很大的改进空间。 有机电致发光二极体的发光原理和无机发光二极体相似。当元件受到直流电所衍 生的顺向偏压时，外加之电压能量将驱动电子（Electron)与空穴（化le)分别由阴极与阳 极注入元件，当两者在发光层中相遇、结合，即形成所谓的电子-空穴复合激子，激子通过 发光弛豫的形式回到基态，从而达到发光的目的。 有机电致发光的产生靠的是在有机半导体材料中传输的载流子（电子和空穴）的 重组，众所周知，有机材料的导电性很差，与无机半导体不同的是，有机半导体中没有延续 的能带，载流子的传输常用跳跃理论来描述，即在一电场的驱动下，电子在被激发或注入至 分子的LUM0能级中，经由跳跃至另一个分子的LUM0能级来达到电荷传输的目的。为了能 使有机电致发光器件在应用方面达到突破，必须克服有机材料电荷注入及传输能力差的困 难。科学家们通过器件结构的调整，例如增加器件有机材料层的数目，并且使不同的有机层 扮演不同的角色，例如有的功能材料帮助电子从阴极W及空穴从阳极注入，有的材料帮助 电荷的传输，有的材料则起到阻挡电子及空穴传输的作用，当然在有机电致发光里最重要 的各种颜色的发光材料也要达到与相邻功能材料相匹配的目的，一个效率好寿命长的有机 电致发光器件通常是器件结构W及各种有机材料的优化搭配的结果，该就为化学家们设计 开发各种结构的功能化材料提供了极大地机遇和挑战。 常见的功能化有机材料有；空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注 入材料、电子传输材料，电子阻挡材料W及发光主体材料和发光客体(染料）等。 空穴注入材料（HIM)要求其HOMO能级介于阳极与空穴传输层之间，有利于增加界 面之间的空穴注入。 空穴传输材料（HTM)，要求具有高的热稳定性（高的Tg)，与阳极或者空穴注入材 料有较小的势垒，较高的空穴传输能力，能真空蒸锻形成无针孔薄膜。常用的HTM均为芳香 多胺类化合物，主要是H芳胺类衍生物。 电子传输材料（Electron transport Material,ETM)要求ETM有可逆而且足够高 的电化学还原电位，合适的HOMO和LUM0能阶值使得电子能够更好地注入，而且最好具有空 穴阻挡能力；较高的的电子传输能力，有好的成膜性和热稳定性。ETM-般为具有缺电子结 构的共辆平面的芳香化合物。 发光层主体材料（host)需要具备W下特点：可逆的电化学氧化还原电位，与相邻 的空穴及电子传输层相匹配的HOMO及LUM0能阶，良好且相匹配的空穴及电子传输能力，良 好的高的热稳定性及成膜性，W及合适的单线态或者H线态能隙用来控制激子在发光层， 还有与相应的英光染料或者磯光染料间良好的能量转移。 发光层的发光材料需要具有的特点有：具有高的英光或者磯光量子效率；染料的 吸收光谱与主体的发射光谱有好的重叠，即主体与染料能量适配，从主体到染料能有效地 能量传递；红、绿、兰色的发射峰尽可能窄，W获得好的色纯度；稳定性好，能够进行蒸锻 等。 到目前为止，新的有机电致发光材料仍在不断的研究开发之中，我们发现一类新 的有机材料，如通式（I)所示： 【权利要求】1. 一种, ι-a]吲哚类化合物，其特征在于：具有如式（I )所示的结 构：其中，R1选自C6-C5tl芳香基、取代C6-C 5tl芳香基，X选自C1-C2tl烷基，C6-C 2tl的芳香基，取 代C6-C2tl的芳香基。2. 根据权利要求1所述的, Ι-a]吲哚类化合物，其特征在于： 所述的取代C6-C5tl芳香基为C6-C5tl芳香基被C 1-C12的烷基所取代； 所述的取代C6-C2tl芳香基为C6-C2tl芳香基被C 1-C12的烷基所取代； 所述的C1-C2tl烷基为C1-C2tl的直链烷基、支链烷基或环烷基取代的烷基。3. 根据权利要求1或2所述的, Ι-a]吲哚类化合物，其特征在于： 所述的R1选自C6-C24芳香基，取代C 6-C24芳香基，X选自C1-Cltl烷基，苯基，C 1-C8烷基取 代的苯基。4. 根据权利要求1-3任一所述的, Ι-a]喷哚类化合物，其特征在于： 所述的R1选自：苯基，烷基取代的苯基，苯基取代的苯基，萘基取代的苯基，蒽基取代的 苯基，芴基取代的苯基，咔唑N-取代的苯基，咔唑3-取代的苯基，菲基取代的苯基，萘基，烷 基取代的萘基，苯基取代的萘基，萘基取代的萘基，蒽基取代的萘基，芴基取代的萘基，咔唑 N-取代的萘基，咔唑3-取代的萘基，菲基取代的萘基，蒽基，烷基取代的蒽基，苯基取代的 蒽基，萘基取代的蒽基，蒽基取代的蒽基，芴基取代的蒽基，咔唑N-取代的蒽基，咔唑3-取 代的蒽基，菲基取代的蒽基，菲基，烷基取代的菲基，苯基取代的菲基，萘基取代的菲基，蒽 基取代的菲基，芴基取代的菲基，咔唑N-取代的菲基，咔唑3-取代的菲基，菲基取代的菲 基，芴基，烷基取代的芴基，苯基取代的芴基，萘基取代的芴基，蒽基取代的芴基，菲基取代 的芴基，咔唑N-取代的芴基，咔唑3-取代的芴基，芴基取代的芴基，咔唑，烷基取代的咔唑， 苯基取代的咔唑，萘基取代的咔唑，蒽基取代的咔唑，菲基取代的咔唑，咔唑N-取代的咔 唑，咔唑3-取代的咔唑，三联苯基，烷基取代的三联苯基，萘基取代的联苯基，蒽基取代的 联苯基，菲基取代的联苯基，芴基取代的联苯基，咔唑取代的联苯基，二苯基取代的苯基，苯 基萘基取代的苯基，苯基咔唑基取代的苯基，二芳基取代的苯基，联苯基取代的萘基，联苯 取代的芴基，联苯取代的咔唑基，联萘基取代的苯基，苯基取代的联萘基，二苯基取代的蒽 基，苯基萘基取代的蒽基，二萘基取代的蒽基，三芳基取代的蒽基，4-(本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种6‑氢异吲哚并[2,1‑a]吲哚类化合物，其特征在于：具有如式（Ⅰ）所示的结构：其中，R1选自C6‑C50芳香基、取代C6‑C50芳香基，X选自C1‑C20烷基，C6‑C20的芳香基，取代C6‑C20的芳香基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵东敏，
申请(专利权)人：赵东敏，
类型：发明
国别省市：河北;13