【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药化学领域，具体涉及。
技术介绍
含三氟甲基取代的杂环化合物为一类重要的医药和农药中间体，它们的合成方法 之一是利用含有三氟甲基取代合成砌块进行杂环的从头合成，这种合成砌块，一般都是通 过对现成易得含氟化合物进行适当改造来制备的。其中三氟甲基取代的Vinamidinium盐 为合成各类三氟甲基取代的杂环化合物的重要合成砌块，用它作为含三氟甲基三碳骨架构 建体，可以合成各类三氟甲基取代的杂环化合物，如三氟甲基取代的吡啶、吡唑、嘧啶等。 在已知文献中，三氟甲基取代的Vinamidinium盐的制备都是以3,3,3_三氟丙酸 为原料，后者Vilsmeier试剂反应生成三氟甲基取代的Vinamidinium盐，反应式如下：
【技术保护点】
一种化合物，其特征在于，具有式I所示结构：其中，R1、R2为相同或不同，选自含有1至3个碳原子的直链烷基或NR1R2，NR2R2为五元环或六元环的四氢吡咯、哌啶和吗啉；X‑为卤素离子或复合型阴离子。
【技术特征摘要】
1. 一种化合物，其特征在于，具有式I所示结构：其中，R1、R2为相同或不同，选自含有1至3个碳原子的直链焼基或NR1R2，NR2R2为五 元环或六元环的四氨化咯、脈巧和吗晰； r为团素离子或复合型阴离子。2. 式I所示化合物的制备方法，其特征在于，化合物II先与一胺化合物III进行取代 反应生成H氣甲基取代的帰胺化合物IV，生成的帰胺化合物IV再与Vilsmeier试剂反应得 到化合物I，其中，R1、R2为相同或不同，选自含有1至3个碳原子的直链焼基或NR1R2，NR2R2为五 元环或六元环的四氨化咯、脈巧和吗晰； X-为团素离子或复合型阴离子。3. 权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所用原料为1，3, 3, 3-四氣丙帰（I)。4. 权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述化合物II和III的反应摩尔比为1 : 1 ?1;10。5. 权利要求2所述的制备方法，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：张增洪，
申请(专利权)人：苏州安尼康药物研发有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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