本发明专利技术公开了一种包裹天然色素的微胶囊型唇膏的制备方法，采用先称取虾青素，火龙果果皮红色素，胭脂虫红色素，缓慢加入到基础油中搅拌，加入吐温-80高速混匀并均质，制成混合溶液；然后将均质后的混合溶液加入到壳聚糖混合溶液中，混合均匀；再将混合均匀的溶液加入到阿拉伯胶溶液中，在60~70℃下复凝聚10~15min；最后将反应溶液静置、离心并洗涤，在冷冻干燥机干燥制得。本发明专利技术方法具有乳化效果好，制得微胶囊产品质量更均一，不破坏天然色素活性的优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于微胶囊领域，具体涉及一种包裹天然色素的微胶囊型唇膏的制备方法。
技术介绍
唇部组织层仅为躯干皮肤的一半厚，且没有汗腺和皮脂分泌腺，是五官中对环境侵扰耐力最弱，最脆弱的部位，很容易受到负面因素的影响，造成黏膜损伤，进而诱发为唇炎。为了保养唇部，唇膏逐渐成为大众必备消费品，用以呵护极易受损的唇部。但是随着人们生活水平的逐渐提升，人们对唇膏的要求不仅仅是原来的滋润功效，新的需求如美化唇部颜色、纯天然无毒、具有生物保健功效，应运而生。有鉴于此，开发一种能满足大众新需求的唇膏，迫不可待。现有的具有润色效果的唇膏，绝大多数采用成本低廉、颜色鲜艳的人工合成色素进行调色；而人工合成色素是以煤焦油为原料制成的，在生产过程中可能引入砷、铅、汞或其他有毒重金属，这些重金属大多数为可能致癌物质，添加了这些人工合成色素的唇膏，无疑中存在着健康隐患，严重威胁着消费者的健康。天然色素是由天然资源经萃取而得的食用色素，其主要从动物和植物组织中提取而来，不仅具有魅力的色彩，更有相当部分的天然色素还具有生理活性，作为一种人工合成色素的替代原料，天然色素具有着不可估量的市场前景。然而天然色素色泽不稳定，在使用过程中容易受各种因素，如光照、温度、pH值等因素的影响，而发生褪色或变色等方面的问题，影响了天然色素的应用面。微胶囊技术作为一种新技术，可以将热敏或光敏性物质通过包埋的方式进行保护，从而减少与外界不良环境因素接触。如果将天然色素进行微胶囊处理，制备成微胶囊型唇膏，则不仅可以防止天然色素受外界因素影响而褪色变色，还因天然色素具有的安全性与生物活性，给唇膏带来了养生概念。有鉴于此，含有天然色素的微胶囊型唇膏是一种解决消费者对养生健康问题方面需求的良好途径。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述不足，本专利技术是针对现有唇膏采用的人工合成色素安全性能较差、而天然色素不稳定的技术问题，而提供一种包裹天然色素的微胶囊型唇膏的制备方法。 为了解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：一种包裹天然色素的微胶囊型唇膏的制备方法，包括如下步骤：（1）称取虾青素，火龙果果皮红色素，胭脂虫红色素，缓慢加入到基础油中，搅拌均匀配成混合溶液；（2）向混合溶液中加入吐温-80，先用超高速混匀机混匀2min，再用均质机对混合溶液进行均质； （3）称取壳聚糖，用1000mL体积分数为1%的醋酸溶液溶解，再加入氯化钙20~30g，搅拌均匀，然后用质量百分数为15%的氢氧化钠溶液调节pH至7，配制成壳聚糖混合溶液； （4）称取阿拉伯胶，加入到1000mL去离子水中，在45~55℃水浴摇床中，振荡加热20~30min，配制阿拉伯胶溶液； （5）将步骤（2）均质后的混合溶液缓慢添加入步骤（3）壳聚糖混合溶液中，混合均匀； （6）将步骤（4）配制好的阿拉伯胶溶液，缓慢加入到步骤（5）混合均匀的溶液中，控制水浴摇床温度60~70℃，振荡速度200~250 r/min，水浴振摇10~15 min； （7）振摇结束后调节溶液pH至3.4，静置20~30min，而后将反应溶液于4000r/min的条件下，离心5min，弃上清液，并用去离子水洗涤并离心沉淀三次，得到湿微胶囊； （8）将步骤（7）湿微胶囊在-65℃下预冻10h，然后用真空冷冻干燥机，干燥18h，即得包裹天然色素的微胶囊型唇膏。相比现有技术，本专利技术具有如下有益效果：1、按照本专利技术方法制备的包裹天然色素的微胶囊型唇膏，颗粒为规整的球形，囊壁具有均匀的厚度，且具有均匀的强度，能保留微胶囊完美的球形不被破坏，不会造成囊芯泄露的问题。2、本专利技术方法制备的包裹天然色素的微胶囊型唇膏，包埋效果好，包埋率高达95%，可以保护囊芯不受外界不良因素影响，有效地防止天然色素褪色变色、生物活性丧失。3、本专利技术采用先高速混匀再均质的方法，使囊芯材料乳化效果更好，乳化液滴更细小，进而使制得的微胶囊具有更均一的品质，质量易于控制。4、本专利技术采用冷冻干燥法对湿微胶囊进行干燥，保护了囊芯天然色素所具有的生物活性不被破坏，保证了产品的生物功效。 具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步详细说明。本专利技术中如无特别说明，所用原料均为市售。实施例1一种包裹天然色素的微胶囊型唇膏的制备方法，包括以下步骤：（1）称取2g虾青素，10g火龙果果皮红色素，16g胭脂虫红色素，缓慢加入到100g山核桃油中，搅拌均匀配成混合溶液；（2）向混合溶液中加入10g吐温-80，先用超高速混匀机混匀2min，再用均质机对混合溶液进行均质，均质压力为40MPa，均质2次； （3）称取壳聚糖64g，用1000mL体积分数为1%的醋酸溶液溶解，再加入氯化钙20g，搅拌均匀，然后用质量百分数为15%的氢氧化钠溶液调节pH至7，配制成壳聚糖混合溶液； （4）称取阿拉伯胶64g，加入到1000mL去离子水中，在45℃水浴摇床中，振荡加热20min，配制阿拉伯胶溶液； （5）将步骤（2）均质后的混合溶液缓慢添加入步骤（3）壳聚糖混合溶液中，混合均匀； （6）将步骤（4）配制好的阿拉伯胶溶液，缓慢加入到步骤（5）混合均匀的溶液中，控制水浴摇床温度60℃，振荡速度200 r/min，水浴振摇10 min； （7）振摇结束后调节溶液pH至3.4，静置20min，而后将反应溶液于4000r/min的条件下，离心5min，弃上清液，并用去离子水洗涤并离心沉淀三次，得到湿微胶囊；（8）将步骤（7）湿微胶囊在-65℃下预冻10h，然后用真空冷冻干燥机，干燥18h，即得包裹天然色素的微胶囊型唇膏。实施例2一种包裹天然色素的微胶囊型唇膏的制备方法，包括以下步骤：（1）称取虾青素6g，火龙果果皮红色素16g，胭脂虫红色素18g，缓慢加入到107g小麦胚芽油中，搅拌均匀配成混合溶液；（2）向混合溶液中加入15g吐温-80，先用超高速混匀机混匀2min，再用均质机对混合溶液进行均质，均质压力45MPa，均质3次； （3）称取壳聚糖196g，用1000mL体积分数为1%的醋酸溶液溶解，再加入氯化钙25g，搅拌均匀，然后用质量百分数为15%的氢氧化钠溶液调节pH至7，配制成壳聚糖混合溶液； （4）称取阿拉伯胶98g，加入到1000mL去离子水中，在50℃水浴摇床中，振荡加热25min，配制阿拉伯胶溶液； （5）将步骤（2）均质后的混合溶液缓慢添加入步骤（3）壳聚糖混合溶液中，混合均匀； （6）将步骤（4）配制好的阿拉伯胶溶液，缓慢加入到步骤（5）混合均匀的溶液中，控制水浴摇床温度65℃，振荡速度225 r/min，水浴振摇13 min； （7）振摇结束后调节溶液pH至3.4，静置25min，而后将反应溶液于4000r/min的条件下，离本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种包裹天然色素的微胶囊型唇膏的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：称取虾青素，火龙果果皮红色素，胭脂虫红色素，缓慢加入到基础油中，搅拌均匀配成混合溶液；向混合溶液中加入10~20g吐温‑80，先用超高速混匀机混匀2min，再用均质机对混合溶液进行均质；称取壳聚糖，用1000mL体积分数为1%的醋酸溶液溶解，再加入氯化钙20~30g，搅拌均匀，然后用质量百分数为15%的氢氧化钠溶液调节pH至7，配制成壳聚糖混合溶液；称取阿拉伯胶，加入到1000mL去离子水中，在45~55℃水浴摇床中，振荡加热20~30min，配制阿拉伯胶溶液；将步骤（2）均质后的混合溶液缓慢添加入步骤（3）壳聚糖混合溶液中，混合均匀；将步骤（4）配制好的阿拉伯胶溶液，缓慢加入到步骤（5）混合均匀的溶液中，控制水浴摇床温度60~70℃，振荡速度200~250 r/min，水浴振摇10~15 min；振摇结束后调节溶液pH至3.4，静置20~30min，而后将反应溶液于4000r/min的条件下，离心5min，弃上清液，并用去离子水洗涤并离心沉淀三次，得到湿微胶囊；将步骤（7）湿微胶囊在‑65℃下预冻10h，然后用真空冷冻干燥机，干燥18h，即得包裹天然色素的微胶囊型唇膏。...
【技术特征摘要】
1.一种包裹天然色素的微胶囊型唇膏的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
称取虾青素，火龙果果皮红色素，胭脂虫红色素，缓慢加入到基础油中，搅拌均匀配成混合溶液；
向混合溶液中加入10~20g吐温-80，先用超高速混匀机混匀2min，再用均质机对混合溶液进行均质；
称取壳聚糖，用1000mL体积分数为1%的醋酸溶液溶解，再加入氯化钙20~30g，搅拌均匀，然后用质量百分数为15%的氢氧化钠溶液调节pH至7，配制成壳聚糖混合溶液；
称取阿拉伯胶，加入到1000mL去离子水中，在45~55℃水浴摇床中，振荡加热20~30min，配制阿拉伯胶溶液；
将步骤（2）均质后的混合溶液缓慢添加入步骤（3）壳聚糖混合溶液中，混合均匀；
将步骤（4）配制好的阿拉伯胶溶液，缓慢加入到步骤（5）混合均匀的溶液中，控制水浴摇床温度60~70℃，振荡速度200~250 r/min，水浴振摇10~15 min；
振摇结束后调节溶液pH至3.4，静置20~30min，而后将反应溶液于4000r/min的条件...
【专利技术属性】
技术研发人员：袁彦洁，
申请(专利权)人：重庆小丸科贸有限公司，
类型：发明
国别省市：重庆;85
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