催化剂及其应用制造技术
【技术实现步骤摘要】
催化剂及其应用 相关申请 本申请是申请日为2012年5月11日、名称为《催化剂及其应用》的中国专利申请 201210145990. 9的分案申请。
本专利技术涉及医药化工领域。具体的，本专利技术涉及催化剂及其应用。更具体的，本发 明涉及新型化合物、新型催化剂、利用该催化剂合成硼酸酯衍生物的方法、利用该催化剂合 成硼酸酯衍生物反应的反应器和利用该催化剂合成硼酸酯衍生物的系统。
技术介绍
N-杂环卡宾化合物（NHC)是有机膦配体的类似体，与传统的膦-金属配合物相比， NHC金属配合物则有很多的优点。例如：NHC-金属配合物对水和空气稳定，卡宾碳-金属键 的键能大，在加热的条件下也不容易解离。由于NHC给电子能力比膦更强，易于提高中心金 属的电子密度，从而促进氧化加成的进行；另外，由于N-杂环卡宾化合物（NHC)的取代基易 于调节几何空间大小，因而可提高还原消除反应的速率，进而NHC金属配合物具有很高的 催化活性。 NHC金属配合物已广泛应用于催化芳基链烯烃的不对称加氢反应、硼氢化反应、各 种交叉偶联反应、烯丙基取代反应等。然而，目前的NHC金属配合物仍有待改进。
技术实现思路
本专利技术旨在至少在一定程度上解决上述技术问题之一或至少提供一种有用的商 业选择。 为此，本专利技术的一个目的在于提出一种可以作为N-杂环卡宾配合物催化剂的新 型化合物及其应用。 在本专利技术的第一方面，本专利技术提出了一种新型化合物。根据本专利技术的实施例，该新 型化合物的化学式为 
【技术保护点】
一种用于制备式3所示化合物的方法，其特征在于，包括：在存在催化剂下，将式1与式2所示化合物接触，以便生成式3所示化合物，并得到含有式3所示化合物的反应产物以及从所述反应产物中分离所述式3所示化合物，其中，所述催化剂包含式(I)所示的化合物：其中，M代表金属原子，X代表‑CH2CH2‑，R1和R2相同或者不同，并且分别独立地代表选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳烷基和取代或未取代的杂芳烷基的至少一种，所述取代分别独立地为被选自烷基、卤素、芳基、羟基、氨基、烷氨基、酰氨基、烷氧基和芳氧基中的至少一种取代，任选地，R1、R2分别独立地代表选自直连或支链C1～C10烷基、C3～C10环烷基、C3～C10杂环烷基、C6～C10芳基、C4～C10杂芳基、C6～C10芳烷基或C4～C10杂芳烷基的至少一种，其中，所述杂环烷基、杂芳基和杂芳烷基的杂原子分别独立地为选自O、N和S的至少一种，优选地，R1、R2分别独立地代表选自直连或支链C1～C10烷基、C3～C10杂环烷基和C6～C10芳基的至少一种，更优选地...
【技术特征摘要】
1. 一种用于制备式3所不化合物的方法，其特征在于，包括： 在存在催化剂下，将式1与式2所示化合物接触，以便生成式3所示化合物，并得到含 有式3所示化合物的反应产物从所述反应产物中分离所述式3所示化合物， 其中， 所述催化剂包含式（I)所示的化合物：其中， M代表金属原子， X 代表-CH2CH2-, R1和R2相同或者不同，并且分别独立地代表选自取代或未取代的烷基、取代或未取代 的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代 或未取代的芳烷基和取代或未取代的杂芳烷基的至少一种，所述取代分别独立地为被选自 烧基、齒素、芳基、轻基、氣基、烧氣基、醜氣基、烧氧基和芳氧基中的至少一种取代， 任选地，RpR2分别独立地代表选自直连或支链Cl?ClO烷基、C3?ClO环烷基、C3? ClO杂环烷基、C6?ClO芳基、C4?ClO杂芳基、C6?ClO芳烷基或C4?ClO杂芳烷基的 至少一种，其中，所述杂环烷基、杂芳基和杂芳烷基的杂原子分别独立地为选自〇、N和S的 至少一种， 优选地，％、R2分别独立地代表选自直连或支链Cl?ClO烷基、C3?ClO杂环烷基和 C6?ClO芳基的至少一种， 更优选地，％、R2分别独立地代表直连或支链Cl?ClO烷基， M代表金、银、铜、钴、钼、钯或汞， 优选地，M代表钮、钼、金、铜或银， 更优选地，M代表铜或银， 任选地，所述式（I)所示的化合物为：任选地，所述催化剂为负载型催化剂，其包括：载体；以及活性组分，所述活性组分负 载于所述载体上，并且所述活性组分为式（I)所示的化合物， 任选地，所述载体为选自氧化铝、硅胶、活性炭、浮石和硅藻土的至少一种， 任选地,将式1与式2所示化合物接触进一步包括： 将式1所示化合物与式2所示化合物在溶剂中混合，并向所得到的混合物中加入所述 催化剂，以便得到反应混合物；以及 将所述反应混合物在氮气保护下室温搅拌12?48小时， 任选地，所述溶剂为选自四氢呋喃、二氧六环、甲苯、乙醇和四氢呋喃与水的5:1混合 物的至少一种。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，从所述反应产物中分离所述式3所示化合 物进一步包括： 对所述反应产物进行过滤，并将所得到滤液进行浓缩； 使用乙酸乙酯对经过浓缩的滤液进行萃取，并分离含有式3所示化合物的有机相； 依次使用饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液对所述含有式3所示化合物的有机相 进行清洗，并依次进行干燥、过滤和浓缩，以便得到含有式3所示化合物的粗产物；以及将 所述含有式3所示化合物的粗产物进行柱层析纯化，以便获得式3所示化合物。3. -种用于制备式3所示化合物的反应器，其特征在于，所述反应器包括： 本体，所述本体内限定有反应空间； 催化剂，所述催化剂设置在所述反应空间中， 所述催化剂包含式（I)所示的化合物：其中， M代表金属原子， X 代表-CH2CH2-, R1和R2相同或者不同，并且分别独立地代表选自取代或未取代的烷基、取代或未取代 的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代 或未取代的芳烷基和取代或未取代的杂芳烷基的至少一种，所述取代分别独立地为被选自 烧基、齒素、芳基、轻基、氣基、烧氣基、醜氣基、烧氧基和芳氧基中的至少一种取代， 任选地，RpR2分别独立地代表选自直连或支链Cl?ClO烷基、C3?ClO环烷基、C3? ClO杂环...
【专利技术属性】
技术研发人员：王学海，李杰，李莉娥，许勇，乐洋，王磊，周方舟，田华，魏威，
申请(专利权)人：人福医药集团股份公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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