一个与心肌梗死易感相关的miR-27a基因单核苷酸多态位点的检测方法及其应用技术

本发明专利技术涉及生物技术中心肌梗死相关基因技术领域，具体涉及一个与心肌梗死易感相关的miR-27a基因及其单核苷酸多态位点的检测方法及引物、特异性探针、试剂盒和应用。本发明专利技术提供了一种与心肌梗死相关的基因miR-27a及其多态位点（rs895819）及检测该多态的方法，以及在心肌梗死的预防、辅助诊断与治疗等方面的用途。利用本发明专利技术提供的与心肌梗死相关的基因及其多态位点的核酸序列，构建对心肌梗死进行遗传学诊断的试剂盒，可应用于对心肌梗死的辅助诊断和对个体是否具有心肌梗死的易感性进行评判，有利于心肌梗死的预防、早期诊断和治疗。

【技术实现步骤摘要】
-个与心肌梗死易感相关的miR-27a基因单核苷酸多态位 点的检测方法及其应用
本专利技术涉及生物技术中心肌梗死相关基因
，具体涉及一个与心肌梗死易 感相关的基因单核苷酸多态位点的检测方法及其应用。
技术介绍
心肌梗死（coronary artery disease)是目前我国成人心脏病住院和死亡的第一 位原因，其发病率和死亡率依然呈上升趋势。一项大规模的回顾性研究预计2030年我国心 肌梗死病人将增至2300万。随着我国人口老龄化趋势的加快，人们生活方式的改变以及动 脉粥样硬化相关危险因素持续增加，心肌梗死等老年性心血管疾病还将呈持续上升趋势， 并成为威胁我国公众健康的重要疾病之一。目前已经证实的心肌梗死主要危险因素包括： 高血压、吸烟、血脂异常、糖尿病、超重和肥胖、年龄和性别等。近年来的研究发现，在一些个 体中常表现出明显的家族史，提示遗传因素在诱发心肌梗死的过程中发挥重要作用。单核 苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP)是影响个体对疾病遗传易感的重要 遗传因素。 SNP是指基因组水平上由单个本文档来自技高网...

【技术保护点】
与心肌梗死易感相关的miR‑27a基因，其特征在于：所述miR‑27a基因的核苷酸序列具有SEQ ID NO: 1所示的序列；其中，SEQ ID NO: 1所示的序列中，第295位为T。

【技术特征摘要】
1. 与心肌梗死易感相关的基因，其特征在于：所述m7?-J?7a基因的核苷酸序 列具有SEQ ID NO: 1所示的序列； 其中，SEQ ID NO: 1所示的序列中，第295位为T。2. 根据权利要求1所述的与心肌梗死易感相关的miR-27a基因，其特征在于：所述 射7?-J?7a基因的单核苷酸多态位点为：rs895819,等位基因点对为T/C (即SEQ ID NO: 1所 示的序列中第295位的核苷酸）； 所述单核苷酸多态位点rs895819与心肌梗死易感程度相关。3. 权利要求1-2任意一项所述的一个与心肌梗死易感相关的miR-27a基因单核苷酸多 态位点的检测方法，其特征在于：它包括以下步骤： 步骤一，确定射基因的单核苷酸多态位点（rs895819)，即SEQ ID NO: 1所示的 序列中第295位的核苷酸； 步骤二，采用聚合酶链式反应一连接酶链式反应（PCR-LDR)的分子生物学技术检测所 检测样品中的基因是否存在单核苷酸多态性以及单核苷酸多态的类型。4. 根据权利要求3所述的一个与心肌梗死易感相关的miR-27a基因单核苷酸多态 位点的检测方法，其特征在于：所述步骤二中，所述聚合酶链式反应体系为：每个所述样品 进行一个总体积为20ul体系的扩增反应，体系中包含制备的基因组DNA稀释液lul，2mM (1阶？2111，311111%(：12 0.6111，扩增引物各0.5111，1\81^€612111，1个单位的139〇嫩聚合 酶0.5ul，lXQ solution 4ul，最后加入ddH20将总体积配为20ul; 所述聚合酶链式反应程序为：反应在95°C预变性15分钟后，进行35个94°C变性30秒， 59 °C退火1分30秒，72 °C延伸1分钟的扩增循环，最后进行72 °C 10分钟的补平。5. 根据权利要求3所述的一个与心肌梗死易感相关的miR-27a基因单核苷酸多态位点 ...

【专利技术属性】
技术研发人员：熊兴东，成捷，
申请(专利权)人：广东医学院，
类型：发明
国别省市：广东;44