一种三萜类化合物的萃取方法技术

技术编号:11013180 阅读:116 留言:0更新日期:2015-02-05 20:27
本发明专利技术提供一种三萜类化合物的萃取方法,包括如下步骤,将牛樟芝子实体干燥,然后将干燥后的子实体的粉碎至20-60目,得到子实体精粉;将子实体精粉与无水乙醇投入超声波循环设备,边循环边加入子实体精粉,投料结束后,施加超声波浸提,浸提时间为15-45min;过滤子实体粉渣,然后进行减压浓缩至干,得到黑色浸膏;将黑色浸膏与氯仿进行混合溶解,再加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHCO3溶液再进行超声循环,碱提2次;合并两次的碱提液,在超声波循环条件下,进行酸化处理调PH值至3-4;将酸化液用氯仿循环萃取2次,减压、浓缩、蒸干,得到淡黄色粉状固体。本发明专利技术的有益效果是:提高了三萜类化合物的提取率,缩短提取时间。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供,包括如下步骤,将牛樟芝子实体干燥,然后将干燥后的子实体的粉碎至20-60目,得到子实体精粉;将子实体精粉与无水乙醇投入超声波循环设备,边循环边加入子实体精粉,投料结束后,施加超声波浸提,浸提时间为15-45min;过滤子实体粉渣,然后进行减压浓缩至干,得到黑色浸膏;将黑色浸膏与氯仿进行混合溶解,再加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHCO3溶液再进行超声循环,碱提2次;合并两次的碱提液,在超声波循环条件下,进行酸化处理调PH值至3-4;将酸化液用氯仿循环萃取2次,减压、浓缩、蒸干,得到淡黄色粉状固体。本专利技术的有益效果是:提高了三萜类化合物的提取率,缩短提取时间。【专利说明】
本专利技术属于食用菌有效成分提取领域,尤其是涉及一种三萜类化合物的萃取方 法。
技术介绍
在台湾牛樟芝的地位远高于灵芝,在台湾素有"森林红宝石"的美誉。尤其是牛樟 芝里面的三萜类化合物成分含量是顶级赤芝的15倍,更是一般灵芝的30倍以上。 三萜类化合物是一种化学物质,能够直接抑制癌细胞的增长和具有抗氧化的活 性,存在于菇菌类植物中,只是不同菌类植物中三铁化合物的含量不同,三萜类化合物为 牛樟芝主要化学成分之一,也是牛樟芝萃取苦味成分的来源,实验证明,灵芝内大约含有 20--50多种三萜类指纹,各种灵芝总计发现两百多种三萜类指纹,而牛樟芝单一种就有 二百多种三萜类指纹,含量之多是灵芝的数多倍。目前研究发现,每种灵芝三萜类含量大约 为10/〇-3%,而牛樟芝一种三廠类含量就达15%-45%。因此,牛樟芝被称为"灵芝之王"。 三萜类化合物不仅能抑制癌细胞的生长,抑制组织胺的释放,还具有防止过敏,保 护肝脏,促进血小板凝集、降低血脂等功能。三萜类含量越高则医用价值越高。实验证实, 高血压患者因为血压高,导致脑血管破裂而中风,三萜类物质中的ACE活性成分可以有效 降低血压,从而达到预防中风的目的。另外三萜类化合物还具有抗发炎之功效。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用超声波提取萜类化合物的方法,尤其适合提取牛樟 芝中的三萜类化合物。 本专利技术的技术方案是:,包括如下步骤: (a) 将牛樟芝子实体干燥,然后将干燥后的子实体的粉碎至20-60目,得到子实体精 粉; (b) 将子实体精粉重量(g)与无水乙醇体积(ml)按照1:8的比例投入超声波循环设 备,边循环边加入子实体精粉,投料结束后在浸提温度为20° -40°、循环速度为21r/s、超 声功率100?600W条件下,施加超声波浸提,浸提时间为15-45min ; (c) 过滤子实体粉渣,然后进行减压浓缩至干,得到黑色浸膏。 (d)将黑色浸膏重量(g)与氯仿体积(ml)按照8-11:1的比例进行混合溶解,再 加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHC03溶液在碱提温度为20-40°、碱提时间为 10-15min进行超声循环,碱提2次,每次碱提后静置30min ; (e) 合并两次的碱提液,在超声波循环条件下,进行酸化处理调PH值至3-4 ; (f) 将酸化液用氯仿循环萃取2次,减压、浓缩、蒸干,得到淡黄色粉状固体。 优选的,浸提温度为30°,浸提时间为30min。 优选的,每次超声提取时间为2s,间隔时间为0. 15s。 优选的,步骤4中黑色浸膏重量(g)与氯仿体积(ml)按照10:1的比例进行混合。 优选的,碱提温度为30°,碱提时间为12min。 优选的,酸化液为6mol/L盐酸调PH值至3. 5。 优选的,超声功率为150W。 本专利技术具有的优点和积极效果是:由于采用上述技术方案,在传统提取方法中加 入超声波辅助提取,提高了三萜类化合物的提取率,缩短提取时间,提取过程中各种溶剂也 相对的减少。 【具体实施方式】 实施例1 1. 将牛樟芝子实体干燥,然后将干燥后的子实体的粉碎至50目,得到子实体精粉; 2. 将子实体精粉重量(g)与无水乙醇体积(ml)按照1:8的比例投入超声波循环设备, 边循环边加入子实体精粉,投料结束后在浸提温度为30°、循环速度为21r/s、超声功率 150W条件下,施加超声波浸提,浸提时间为30min ; 3. 过滤子实体粉渣,然后进行减压浓缩至干,得到黑色浸膏。 4.将黑色浸膏重量(g)与氯仿体积(ml)按照10:1的比例进行混合溶解,再加入 与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHC03溶液在碱提温度为30°、碱提时间为12min进 行超声循环,碱提2次,每次碱提后静置30min ; 5. 合并两次的碱提液,在超声波循环条件下,进行酸化处理调PH值至3. 5 ; 6. 将酸化液用氯仿循环萃取2次,减压、浓缩、蒸干,得到淡黄色粉状固体。 实施例2 1. 将牛樟芝子实体干燥,然后将干燥后的子实体的粉碎至50目,得到子实体精粉; 2. 将子实体精粉重量(g)与无水乙醇体积(ml)按照1:8的比例投入超声波循环设备, 边循环边加入子实体精粉,投料结束后在浸提温度为35°、循环速度为21r/s、超声功率 200W条件下,施加超声波浸提,浸提时间为35min ; 3. 过滤子实体粉渣,然后进行减压浓缩至干,得到黑色浸膏。 4.将黑色浸膏重量(g)与氯仿体积(ml)按照9:1的比例进行混合溶解,再加入与 黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHC03溶液在碱提温度为30°、碱提时间为13min进行 超声循环,碱提2次,每次碱提后静置30min ; 5. 合并两次的碱提液,在超声波循环条件下,进行酸化处理调PH值至3. 5 ; 6. 将酸化液用氯仿循环萃取2次,减压、浓缩、蒸干,得到淡黄色粉状固体。 实施例3 1. 将牛樟芝子实体干燥,然后将干燥后的子实体的粉碎至50目,得到子实体精粉; 2. 将子实体精粉重量(g)与无水乙醇体积(ml)按照1:8的比例投入超声波循环设备, 边循环边加入子实体精粉,投料结束后在浸提温度为25°、循环速度为21r/s、超声功率 300W条件下,施加超声波浸提,浸提时间为40min ; 3. 过滤子实体粉渣,然后进行减压浓缩至干,得到黑色浸膏。 4.将黑色浸膏重量(g)与氯仿体积(ml)按照11:1的比例进行混合溶解,再加入 与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHC03溶液在碱提温度为30°、碱提时间为15min进 行超声循环,碱提2次,每次碱提后静置30min ; 5. 合并两次的碱提液,在超声波循环条件下,进行酸化处理调PH值至3. 5 ; 6. 将酸化液用氯仿循环萃取2次,减压、浓缩、蒸干,得到淡黄色粉状固体。 三个实施例分析三萜类化合物结果如下: 【权利要求】1. ,其特征在于:包括如下步骤: (a) 将牛樟芝子实体干燥,然后将干燥后的子实体的粉碎至20-60目,得到子实体精 粉; (b) 将子实体精粉重量(g)与无水乙醇体积(ml)按照1:8的比例投入超声波循环设 备,边循环边加入子实体精粉,投料结束后在浸提温度为20° -40°、循环速度为21r/s、超 声功率100?600W条件下,施加超声波浸提,浸提时间为15-45min ; (c) 过滤子实体粉渣,然后进行减压浓缩至干,本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种三萜类化合物的萃取方法,其特征在于:包括如下步骤:    (a)将牛樟芝子实体干燥,然后将干燥后的子实体的粉碎至20‑60目,得到子实体精粉;    (b)将子实体精粉重量(g)与无水乙醇体积(ml)按照1:8的比例投入超声波循环设备,边循环边加入子实体精粉,投料结束后在浸提温度为20°‑40°、循环速度为21r/s、超声功率100~600W条件下,施加超声波浸提,浸提时间为15‑45min;    (c)过滤子实体粉渣,然后进行减压浓缩至干,得到黑色浸膏;  (d)将黑色浸膏重量(g)与氯仿体积(ml)按照8‑11:1的比例进行混合溶解,再加入与黑色浸膏和氯仿混合液等量的饱和NAHCO3溶液在碱提温度为20‑40°、碱提时间为10‑15min进行超声循环,碱提2次,每次碱提后静置30min;    (e)合并两次的碱提液,在超声波循环条件下,进行酸化处理调PH值至3‑4; (f)将酸化液用氯仿循环萃取2次,减压、浓缩、蒸干,得到淡黄色粉状固体。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:季延滨
申请(专利权)人:三生源生物科技天津有限公司
类型:发明
国别省市:天津;12

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