焦磷酸测序法同时检测CBFB-MYH11和AML1-ETO融合基因的引物对及试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种焦磷酸测序法同时检测CBFB-MYH11和AML1-ETO融合基因的引物对及包含所述引物对的试剂盒，该试剂盒能够一次性检测CBFB-MYH11(type A)、CBFB-MYH11(type D)、AML1-ETO多种融合基因。通过对CBFB-MYH11、AML1-ETO融合基因的mRNA设计引物，经过逆转录PCR后对产物进行测序分析，本试剂盒可以实现CBFB-MYH11、AML1-ETO融合基因的快速、准确、高通量的检测。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种焦磷酸测序法同时检测CBFB‑MYH11和AML1‑ETO融合基因的引物对，所述的CBFB‑MYH11为CBFB‑MYH11(type A)和CBFB‑MYH11(type D)中的任意一种或两种，其特征在于，所述引物对包括：(1)对于CBFB‑MYH11(type A)基因，扩增引物为：上游引物:5＇‑CAGGTCTCATCGGGAGGAAAT‑3＇，下游引物:5＇‑TGACTTCCAGCCGCAGTT‑3＇，其中下游引物的5＇端进行生物素标记；测序引物为：5＇‑GACTTCTCCAGCTCATG‑3＇；(2)对于CBFB‑MYH11(type D)基因：扩增引物为：上游引物:5＇‑AGCAGGAGGATGCATTAGCA‑3＇，下游引物:5＇‑ACGTCCTTGGCCAGCTTAATG‑3＇，其中下游引物的5＇端进行生物素标记；测序引物:5＇‑TGTGACGCTCTCAACTT‑3＇(3)对于AML1‑ETO基因：扩增引物为：上游引物:5＇‑CACAAACCCACCGCAAGTC‑3＇，下游引物:5＇‑TTGTTGGAGGAGTCAGCCTAGA‑3＇，其中下游引物的5＇端进行生物素标记；测序引物:5＇‑TGGAGTGCTTCTCAGTACG‑3＇。...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：邵棠，陈庆，李玲，段彪，
申请(专利权)人：邵棠，
类型：发明
国别省市：江苏;32