本发明专利技术涉及无机化学领域一种苯并三氮唑和铬修饰的多酸化合物单晶结构及制备方法。该晶体化学式为[Cr(H2O)6][BTA]3[P2W18O62]·12H2O（BTA=C6H5N3，苯并三氮唑），分子量为5096.9，六方晶系，P-62c空间群，a=1.67436(5)nm，b=1.67436(5)nm，c=3.12155(14)nm，γ=120(10)°，V=7.5788(5)nm3，Z=1，F（000）=5543.43，R1=0.0524，wR2=0.0965。采用常温水溶液合成方法制备。制备得的化合物组成和结构明确，具有潜在的药物应用价值。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及无机化学领域一种苯并三氮唑和铬修饰的多酸化合物单晶结构及制备方法。该晶体化学式为3·12H2O（BTA=C6H5N3，苯并三氮唑），分子量为5096.9，六方晶系，P-62c空间群，a=1.67436(5)nm，b=1.67436(5)nm，c=3.12155(14)nm，γ=120(10)°，V=7.5788(5)nm3，Z=1，F（000）=5543.43，R1=0.0524，wR2=0.0965。采用常温水溶液合成方法制备。制备得的化合物组成和结构明确，具有潜在的药物应用价值。【专利说明】
本专利技术属于无机多酸化学
,涉及一个苯并三氮唑、铬修饰的Dawson结构多酸化合物的合成，更具体的说是 [BTAJ3[P2W18O62I *12H20 (BTA=C6H5N3，苯并三氮唑)化合物的制备方法及结构。
技术介绍
近年来，多金属氧酸盐化合物在材料、催化及药物方面的应用前景受到了关注，有机分子修饰多酸化合物是其中一个很活跃的研究领域。由于多酸化合物中多原子有可变的氧化态，还有可变的配位构型，这使其具有多样的就更和潜在的功能，例如:离子交换、吸附、药物化学和催化等。 苯并三氮唑广泛用于循环水处理剂，防锈油、脂类产品中，也应用于铜及铜合金的气相缓蚀剂、润滑油添加剂。苯并三氮唑可与多种缓蚀剂配合，提高缓蚀效果。也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，尤其对封闭用循环冷却水系统缓蚀效果甚佳，在汽车用防冻剂乙二醇和水中，涂料中添加苯并三氮唑都能挥发保护材料的作用。苯并三氮唑还可用作分析试剂，与氨水及二胺四乙酸合用，可用于选择性地测定银、铜、锌。也可用作摄影防灰雾剂及有机合成中间体。 本文合成了一个苯并三氮唑和金属铬修饰的磷钨多酸化合物[BTAJ3[P2W18O62I.12H20 (BTA=C6H5N3，苯并三氮唑)，通过元素分析，红外光谱和X-衍射单晶结构对该化合物进行了表征。该化合物组成明确，具有潜在的药物价值。 参考文献 Zhang PP, Peng J, Pang HJ, Sha JQ, Zhu M, Wang DD, Liu MG (2011) CrystEng Comm 13: 3832 Fu H，Li YGj Lu Y，Chen WLj Wu Qj Meng JXj Wang XL, Zhang ZMj Wang EB(2011) Cryst Growth Des 11(2): 459 Shi ZYj Peng Jj Zhang ZYj Yu X，Alimaje K，Wang X (2013) Inorg ChemCommun 33: 105 Guo H，Yu K，Su ZHj Wang CM，Wang CXj Zhou BB (2013) Inorg Chem Commun27: 43 Wang Jj Li FBj Cheng SY (2008) J Coord Chem 61: 2122 Katritzky AR， Lan X， Yang JZj Denisko OV (1998) Chem Rev 98: 409 Kokoszka GFj Baranowski Jj Goldstein C， Orsini J， Mighell ADj Himes VLjSiedle AR (1983) J Am Chem Soc 105: 5627。
技术实现思路
本专利技术涉及[BTAJ3[P2W18O62I.WH2O (I)化合物晶体结构。 本专利技术涉及 .WH2O (I)化合物晶体的制备方法，测量数据和数据的研究。 本专利技术涉及 3.12H20 (I)化合物在药物方面的应用。 为实现上述目的，本专利技术提供如下的技术方案:具有下述化学通式的苯并三氮唑和铬修饰的磷钨酸盐化合物:.12H20 (I)本专利技术所述的苯并三氮唑和铬修饰的磷鹤酸盐化合物，其中单晶用BruckerSMART-CCD衍射仪下收集衍射数据，Mo Ja射线U = 0.071 073 nm)。使用SHELX 97程序通过直接法和全矩阵最小二乘法解析和修正晶体结构。所有非氢原子都用各向异性热参数进行修正，获得了所有非氢原子坐标。该晶体属于六方晶系，产-6 2c空间群，a= 1.67436(5)nm』= 1.67436(5) nm,c = 3.12155(14) nm, y =120 (10)。，K= 7.5788(5) nm3,Z = 1，F (000) =5543.43，R1= 0.0524，wR2=Q.0965。 本专利技术进一步公开了 .12H20 (I)化合物的制备方法:典型的合成方法为，取1.5g K6.14Η20溶于50 mL水中，在搅拌下加入0.01 mol/L的氯化铬溶液100 mL，调节pH=4.20，在迅速搅拌下加入0.2 g苯并三氮唑，先生成白色沉淀，搅拌下消失，溶液呈现墨绿色溶液，停止搅拌，静止析晶。一天后长出黑棕色块状晶体。 【专利附图】【附图说明】 图1 为 3.12H20 (I)化合物的分子结构图图 2 为 JP2W18O62].12H20 (I)化合物的堆积图。 【具体实施方式】 一种苯并三氮唑、铬修饰的磷钥酸盐化合物 3 .12H20(I)及其制备方法和条件:取1.5g K6.14Η20溶于50 mL水中，在搅拌下加入0.01mol/L的氯化铬溶液100 mL，调节pH=4.20，在迅速搅拌下加入0.2 g苯并三氮唑，先生成白色沉淀，搅拌下消失，溶液呈现墨绿色溶液，停止搅拌，静止析晶。一天后长出黑棕色块状晶体。此晶体通过X-单晶衍射仪及相应软件测得其结构。I个Dawson结构的多阴离子6-, 3个质子化的苯并三氮唑分子，I个6水配位的抗衡阳离子Cr3+及结晶水分子构成。价键计算表明，标题化合物中的苯并三氮唑分子分子已全部质子化。在该化合物中Cr3+的配位数为6，6个水分子和Cr3+配位，Cr-Ow键长为0.1922(11)-0.1975 (I I) nm。在化合物的晶体结构中，质子化的苯并三氮唑分子和6个水配位的Cr3+作抗衡阳离子，多金属氧簇阴离子带6个负电荷，阴阳离子间通过静电引力作用形成离子型化合物。 化合物3.12H20 的 IR 图谱波长在400-1000 cnT1 范围内，有一个很明显的大的宽峰，这是多酸阴离子6_的特征吸收峰。波长在1000-1700cnT1范围内，有几个尖峰，这是有机物的特征吸收峰，这其中包括C=C键、C=O键和C=N键的吸收峰。波长在1700-4000 cnT1范围内，有一个形状很大，且峰形相对较缓的峰，这是水分子的特征吸收峰。 实施例 取1.8g K6 .14Η20溶于50 mL水中，在搅拌下加入0.01 mol/L的氯化铬溶液100 mL，调节pH=4.30，在迅速搅拌下加入0.3 g苯并三氮唑，先生成白色沉淀，搅拌下消失，溶液呈现墨绿色溶液，停止搅拌，静止析晶。【权利要求】1.一种苯并三氮唑和铬修饰的多酸化合物，其化学式为.12H20 (BTA=C6H5N3，苯并三氮唑)，分子量为 5096.9。2.—种权利要求1所述的苯并三氮唑修饰的磷钥酸盐化合物的单晶，其结构特本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种苯并三氮唑和铬修饰的多酸化合物，其化学式为[Cr(H2O)6][BTA]3[P2W18O62]·12H2O （BTA=C6H5N3，苯并三氮唑），分子量为5096.9。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨艳艳，谭乃迪，曲小姝，于丽颖，赵文卓，张苗苗，冯素阳，
申请(专利权)人：吉林化工学院，
类型：发明
国别省市：吉林;22
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。