一种光学带隙可调的KNbO3纳米固溶体的制备方法技术

技术编号:10696991 阅读:364 留言:0更新日期:2014-11-27 00:20
本发明专利技术公开一种光学带隙可调的KNbO3纳米固溶体的制备方法。该制备方法先将一水柠檬酸加入去离子水中完全溶解,然后加入碱式碳酸镍,加热并搅拌以形成透明溶液A;取草酸铌加入去离子水中完全溶解后,形成溶液B;将B溶液逐滴缓慢加入A溶液充分搅拌后,再将无水碳酸钾和碳酸钡依次溶于上述A和B的混合溶液,经过充分反应和搅拌后形成无色透明溶液C;最后加入乙二醇充分搅拌后形成溶液D。将D溶液加热蒸发并促进柠檬酸和乙二醇酯化,烘干处理形成暗黄色固体前驱物;前驱物研磨,在空气氛围下煅烧,最终获得化学式为[KNbO3]1‐X[BaNi1/2Nb1/2O3‐δ]X的纳米固溶体。产物在可见光区表现出较好的光催化效果。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种光学带隙可调节的KNbO3纳米固溶体的制备方法,其特征在于如下包括步骤:(1)将一水柠檬酸加入去离子水中完全溶解,然后加入碱式碳酸镍,加热并搅拌以形成透明溶液A;取草酸铌加入去离子水中完全溶解后,形成溶液B;再将溶液B逐滴缓慢加入溶液A,充分搅拌形成混合溶液;所述草酸铌和碱式碳酸镍的摩尔比为9:1‐57:1,草酸铌和一水柠檬酸的摩尔比是1:20‐1:5;(2)将无水碳酸钾和碳酸钡溶于上述溶液A和溶液B组成的混合溶液,经过充分反应和搅拌后形成无色透明溶液C;其中混合溶液C中草酸铌和无水碳酸钾的摩尔比为1.5:1‐4.75:1,草酸铌和碳酸钡的摩尔比为:1.5:1‐9.5:1;(3)无色透明溶液C中加入乙二醇充分搅拌形成溶液D;将溶液D置于(100‐130)℃恒温油浴锅里加热蒸发并促进柠檬酸和乙二醇酯化,得粘稠状凝胶;凝胶置于真空干燥箱中下烘干处理形成前驱物;(4)将所述前驱物研磨,产物置于管式炉中在空气氛围下煅烧,所述煅烧的温度为(750‐1150)℃;最后自然降温冷却,得光学带隙可调节的KNbO3纳米固溶体;所述KNbO3纳米固溶体的化学式为[KNbO3]1‐X[BaNi1/2Nb1/2O3‐δ]X;x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张弜张家敏李余铭陈龙胜陈熹
申请(专利权)人:华南理工大学
类型:发明
国别省市:广东;44

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