一种6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法技术

技术编号:10532855 阅读:145 留言:0更新日期:2014-10-15 12:47
本发明专利技术涉及一种6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法,其包括以下步骤:在反应器中加入硫化钠水溶液,4-氯-3-硝基苯甲醚,搅拌下加入二硫化碳,微波加热至50~95℃,反应至原料消失,停止反应,冷却至室温,向反应液中加酸至pH为3~5,抽滤,干燥得6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑。本发明专利技术的制备方法是合成6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的新路线,其工艺相对简单,原料易得,操作过程所用试剂和药品毒性相对较低,而且反应条件温和,时间短,收率高,同时成本较低,三废较少,目标产品的含量高,特别适于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及,其包括以下步骤:在反应器中加入硫化钠水溶液,4-氯-3-硝基苯甲醚,搅拌下加入二硫化碳,微波加热至50~95℃,反应至原料消失,停止反应,冷却至室温,向反应液中加酸至pH为3~5,抽滤,干燥得6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑。本专利技术的制备方法是合成6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的新路线,其工艺相对简单,原料易得,操作过程所用试剂和药品毒性相对较低,而且反应条件温和,时间短,收率高,同时成本较低,三废较少,目标产品的含量高,特别适于工业化生产。【专利说明】
本专利技术涉及。
技术介绍
6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑主要用作橡胶的硫化促进剂(促进剂M),也用作农药 杀菌剂,称氢硫剂(nuodex)或Μ剂,又可用作腐蚀抑制剂,纯品也用作金属特种试剂,其本 身也是药物合成关键中间体,其结构式如式Β所示: 【权利要求】1. ,6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的结构 式如式B所示,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:在反应器中加入硫化钠水溶液,4-氯-3-硝 基苯甲醚,搅拌下加入二硫化碳,微波加热至50?95°C,反应至原料消失,停止反应,冷却 至室温,向反应液中加入酸至pH为3?5,抽滤,干燥得6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑。2. 根据权利要求1所述的6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法,其特征在于:所述 硫化钠水溶液中硫化钠的质量分数为5wt%?20wt%。3. 根据权利要求1所述的6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法,其特征在于: 4-氯-3-硝基苯甲醚与硫化钠的投料质量比为1. 25?2. 5:1。4. 根据权利要求1或3所述的6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法,其特征在于: 4-氯-3_硝基苯甲醚与二硫化碳的投料质量比为1?2:1。5. 根据权利要求1所述的6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法,其特征在于:微波 加热至80?95 °C。6. 根据权利要求1所述的6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法,其特征在于:加酸 至pH为3. 5?4. 5。7. 根据权利要求6所述的6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法,其特征在于:加酸 至pH为3. 8?4. 2。8. 根据权利要求1或6或7所述的6-甲氧基-2-巯基苯并噻唑的制备方法,其特征在 于:所述的酸为盐酸。【文档编号】C07D277/70GK104098527SQ201410356284【公开日】2014年10月15日 申请日期:2014年7月24日 优先权日:2014年7月24日 【专利技术者】刘玉超, 何永利, 吴天宇 申请人:江苏七洲绿色化工股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种6‑甲氧基‑2‑巯基苯并噻唑的制备方法,6‑甲氧基‑2‑巯基苯并噻唑的结构式如式B所示,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:在反应器中加入硫化钠水溶液,4‑氯‑3‑硝基苯甲醚,搅拌下加入二硫化碳,微波加热至50~95℃,反应至原料消失,停止反应,冷却至室温,向反应液中加入酸至pH为3~5,抽滤,干燥得6‑甲氧基‑2‑巯基苯并噻唑。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘玉超何永利吴天宇
申请(专利权)人:江苏七洲绿色化工股份有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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