一种O-羧甲基壳聚糖树脂的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种O-羧甲基壳聚糖树脂的制备方法。包括以下步骤：1)先以甲壳素为原料制备单一的O-羧甲基壳聚糖。以甲壳素为原料在较高的温度下进行羧甲基化，然后将C2位乙酰氨基脱去制备选择性较好的单一的O-羧甲基壳聚糖。2)再采用乳化交联法制得O-羧甲基壳聚糖树脂。先利用CuSO4和O-羧甲基壳聚糖的-NH2和-COO-的络合反应、甲醛和O-羧甲基壳聚糖的-NH2的席夫碱反应，将-NH2和-COO-保护起来。再以戊二醛为交联剂使O-羧甲基壳聚糖分子上的部分羟基参与交联反应，制得具有网状结构的O-羧甲基壳聚糖树脂。最后用盐酸洗去Cu2+、甲醛，得到含有大量活性集团的戊二醛交联O-羧甲基壳聚糖树脂。本发明专利技术制备出的O-羧甲基壳聚糖树脂既含有氨基又含有羧基可与多种生物活性物质连接，对酸根离子、蛋白质具有较好的吸附效果，对重金属离子的负载能力强，能生物降解，耐酸碱性好，可应用于食品、医药、化工等领域。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种O-羧甲基壳聚糖树脂的制备方法。包括以下步骤：1)先以甲壳素为原料制备单一的O-羧甲基壳聚糖。以甲壳素为原料在较高的温度下进行羧甲基化，然后将C2位乙酰氨基脱去制备选择性较好的单一的O-羧甲基壳聚糖。2)再采用乳化交联法制得O-羧甲基壳聚糖树脂。先利用CuSO4和O-羧甲基壳聚糖的-NH2和-COO-的络合反应、甲醛和O-羧甲基壳聚糖的-NH2的席夫碱反应，将-NH2和-COO-保护起来。再以戊二醛为交联剂使O-羧甲基壳聚糖分子上的部分羟基参与交联反应，制得具有网状结构的O-羧甲基壳聚糖树脂。最后用盐酸洗去Cu2+、甲醛，得到含有大量活性集团的戊二醛交联O-羧甲基壳聚糖树脂。本专利技术制备出的O-羧甲基壳聚糖树脂既含有氨基又含有羧基可与多种生物活性物质连接，对酸根离子、蛋白质具有较好的吸附效果，对重金属离子的负载能力强，能生物降解，耐酸碱性好，可应用于食品、医药、化工等领域。【专利说明】-种ο-羧甲基壳聚糖树脂的制备方法
本专利技术涉及到一种树脂的制备方法，尤其涉及一种Cu2+、甲醛、戊二醛交联0-羧甲 基壳聚糖树脂的制备方法。
技术介绍
羧甲基壳聚糖是一种水溶性壳聚糖衍生物，因其具有良好的水溶性、成膜性、保湿 性、生物相容性、无毒性和可生物降解性而在医学领域逐渐受到重视。由于壳聚糖分子结构 中有2个羟基（C3位和C6位）和1个氨基（C2位)，羧甲基化在这3个位置均可发生。因此 产物有N，0-CMC、N-CMC和0-CMC。0-CMC是既含有活性氨基又含有羧基的生物可降解阳性 多糖，在医药方面可与多种生物活性物质连接，大大提高其承载性能，可作为新一代的基因 和药物靶向控释载体材料。有关0-羧甲基壳聚糖的制备，国内报道较多的是采用在较低的 温度下在碱性介质中与氯乙酸进行反应将羧甲基引入在壳聚糖的0-位，但在上述反应条 件下仍会有少量N-位羧甲基壳聚糖产物，特别是为了获得具有较高取代度的产物或反应 时间较长时N-位产物的出现会较明显，而且反应过程中会易受温度波动的影响。本专利技术用 甲壳素为原料在较高的温度下进行羧甲基化，然后再将C2位乙酰氨基脱去的方法来提高反 应的选择性制备单一的0-CMC。 0-羧甲基壳聚糖稳定性差，在酸性介质中可发生降解，因而应用大大受到限制，故 对其进行交联。由于活性集团（-nh2)发生交联，交联后的ο-羧甲基壳聚糖树脂吸附能力 普遍降低、力学强度不高。本专利技术先分别利用CuS04和0-羧甲基壳聚糖的-nh2和-coo_的 络合反应、甲醛和ο-羧甲基壳聚糖的-nh2的席夫碱反应将活性集团保护起来，再与戊二醛 发生交联，最后用盐酸洗去Cu2+、甲醛，释放活性集团，得到含有大量-nh2和-coo_的戊二醛 交联0-羧甲基壳聚糖树脂。
技术实现思路
本专利技术目的是针对现有制备交联ο-羧甲基壳聚糖树脂方法的不足之处，提供一 种以戊二醛为交联剂制备含有大量活性集团0-羧甲基壳聚糖树脂的方法。 其原理是：游离氨基和羧基是衡量交联羧甲基壳聚糖树脂功能性质的重要指标， 因此制备交联羧甲基壳聚糖树脂应尽量避免消耗氨基和羧基。本专利技术以甲壳质为原料在较 高的温度下进行羧甲基化，然后将C2位乙酰氨基脱去制备脱乙酰度及取代度均较高的单一 的0-羧甲基壳聚糖。交联时先通过CuS04和0-羧甲基壳聚糖的-nh2和-coo_的络合反应、 甲醛和0-羧甲基壳聚糖的-nh2的席夫碱反应将活性集团（-nh2和-C00-)保护起来，再以 戊二醛为交联剂使0-羧甲基壳聚糖分子上的部分羟基参与交联反应，制得具有网状结构 的ο-羧甲基壳聚糖树脂，最后用盐酸洗去Cu2+、甲醛，释放活性集团，得到含有大量活性集 团的戊二醛交联0-羧甲基壳聚糖树脂。具体通过以下步骤实现： 1.将10. 0g甲壳质悬浮于100mL异丙醇中在55°C温热溶胀3h?7h后，慢慢滴加 50mL40?60%的NaOH溶液，搅拌均匀后冷却，然后移入_20°C冰箱中冷冻过夜，次日解冻后 在冰浴条件下慢慢滴加用20mL异丙醇溶解的28. Og氯乙酸溶液，滴加完毕后再在60°C下加 热回流2h?6h，倒出上清液，将沉淀用60 %?70 %乙醇洗涤数次，然后用盐酸调至中性，离 心去沉淀，用无水乙醇析出，乙醇和丙酮脱水，在低温下真空干燥得0-羧甲基甲壳素。 2.将制得的0-羧甲基甲壳质粉碎为50目后悬浮于lOOmL异丙醇中，慢慢滴加含 有保护剂的50?70% NaOHlOOmL，升温至80°C加热回流2h?6h后，倒出上清液，将沉淀 用60%?70%乙醇洗涤数次，然后用盐酸调至中性，离心去沉淀，用无水乙醇析出，乙醇和 丙酮脱水，在低温下真空干燥得0-羧甲基壳聚糖。 3.利用乳化交联法制备0-羧甲基壳聚糖树脂：利用乳化交联法制备0-羧甲基壳 聚糖树脂：将0. 5?2. 5g羧甲基壳聚糖加入到50mL去离子水中，配成1?5?1:%的羧甲基 壳聚糖溶液。取3mLSpan-80加入到250mL液体石蜡中，将上述0-羧甲基壳聚糖溶液加入到 含Span-80的液体石蜡中，用剪切仪以10000转/分钟进行剪切搅拌，形成W/0型混合物。 在搅拌条件下滴加 15%的CuS04溶液20mL，反应lh后，滴加 37%甲醛10mL，反应2?6h。 将混合物在6000?8000转/分钟的离心机转速下离心分离，取下层沉淀用乙醇清洗3? 5次，蒸馏水洗涤2?4次，在20?40°C中真空干燥，得预交联0-羧甲基壳聚糖树脂。将 上述产物悬浮于10mL去离子水中，加入25%戊二醛20mL，在40?60°C反应2?6h，过滤， 水洗，在低温下真空干燥。将干燥的戊二醛交联球形树脂，加入lOOmlO. 5?lmol/L的盐酸 水溶液摇床中反应4?10h(30?55°C,200r/min),反复水洗、碱洗、水洗至中性后,经低温 真空干燥后得含有大量氨基的戊二醛交联壳聚糖包裹寡糖球形树脂。 本专利技术制备出的0-羧甲基壳聚糖树脂既含有氨基又含有羧基能生物降解，耐酸 碱性好，对酸根离子、蛋白质具有较好的吸附效果，可与多种生物活性物质连接，对重金属 离子的负载能力强，可应用于食品、医药、化工等领域。 【具体实施方式】 下面的实施例将对本专利技术做进一步的解释，但是本专利技术并不仅仅局限于这些实施 例，这些实施例不以任何方式限制本专利技术的范围。本领域的技术人员在权利要求的范围内 所做出的某些改变和调整也应该认为属于本专利技术范围 实施例1 将10. 0g甲壳质悬浮于100mL异丙醇中在55°C温热溶胀5h后，慢慢滴加 50mL60% 的NaOH溶液，搅拌均匀后冷却，然后移入_20°C冰箱中冷冻过夜，次日解冻后在冰浴条件下 慢慢滴加用20mL异丙醇溶解的28. 0g氯乙酸溶液，滴加完毕后再在60°C下加热回流4h，倒 出上清液，将沉淀用60%?70%乙醇洗涤数次，然后用盐酸调至中性，离心去沉淀，用无水 乙醇析出，乙醇和丙酮脱水，在低温下真空干燥得0-羧甲基甲壳素。 将制得的0-羧甲基甲壳质粉碎为50目后悬浮于100mL异丙醇中，慢慢滴加含有 保护剂的70% NaOHlOOmL，升温至80°C加热回流2h后，倒出上清液，将沉淀用60%?本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种O‑羧甲基壳聚糖树脂的制备方法，其特征在于包括以下步骤： (1).将10.0g甲壳质悬浮于100mL异丙醇中在55℃温热溶胀3h～7h后，慢慢滴加50mL40～60％的NaOH溶液，搅拌均匀后冷却，然后移入‑20℃冰箱中冷冻过夜，次日解冻后在冰浴条件下慢慢滴加用20mL异丙醇溶解的28.0g氯乙酸溶液，滴加完毕后再在60℃下加热回流2h～6h，倒出上清液，将沉淀用低浓度乙醇洗涤数次，然后用盐酸调至中性，离心去沉淀，用无水乙醇析出，乙醇和丙酮脱水，在低温下真空干燥得O‑羧甲基甲壳素。 (2).将制得的O‑羧甲基甲壳质粉碎为50目后悬浮于100mL异丙醇中，慢慢滴加含有保护剂的50～70％NaOH100mL，升温至80℃加热回流2h～6h后，倒出上清液，将沉淀用低浓度乙醇洗涤数次，然后用盐酸调至中性，离心去沉淀，用无水乙醇析出，乙醇和丙酮脱水，在低温下真空干燥得O‑羧甲基壳聚糖。 (3).利用乳化交联法制备O‑羧甲基壳聚糖树脂：将0.5～2.5g羧甲基壳聚糖加入到50mL去离子水中，配成1～5wt％的羧甲基壳聚糖溶液。取3mLSpan‑80加入到250mL液体石蜡中，将上述O‑羧甲基壳聚糖溶液加入到含Span‑80的液体石蜡中，用剪切仪以10000转/分钟进行剪切搅拌，形成W/O型混合物。在搅拌条件下滴加15％的CuSO4溶液20mL，反应1h后，滴加37％甲醛10mL，反应2～6h。将混合物在6000～8000转/分钟的离心机转速下离心分离，取下层沉淀用乙醇清洗3～5次，蒸馏水洗涤2～4次，在20～40℃中真空干燥，得预交联O‑羧甲基壳聚糖树脂。将上述产物悬浮于10mL去离子水中，加入25％戊二醛20mL，在40～60℃反应2～6h，过滤，水洗，在低温下真空干燥。将干燥的戊二醛交联球形树脂，加入100ml0.5～1mol/L的盐酸水溶液摇床中反应4～10h(30～55℃，200r/min)，反复水洗、碱洗、水洗至中性后，经低温真空干燥后得含有大量氨基的戊二醛交联壳聚糖包裹寡糖球形树脂。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈昂，孙进，王莉，尹鸿萍，侯惠民，彭秀兰，沈妙根，张军，姜红玲，
申请(专利权)人：中国药科大学，江苏双林海洋生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32