【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】非唾液酸化的抗炎多肽相关申请的交叉引用本申请要求2011年12月19日提交的美国临时申请号61/577，361的优先权。该申请的内容全文作为参考引入本专利技术。政府的利益本专利技术至少部分地是由美国国立卫生研究院资助号NIH A1035875提供的政府支持下获得的。因此，美国政府对本专利技术拥有一定的权利。
本专利技术涉及抗炎剂、组合物和用于治疗炎性疾病的方法。
技术介绍
炎性疾病，包括自身免疫性疾病，是涉及白细胞的异常活化和随后迁移到身体受影响部位的疾病。这些疾病包括范围广泛、影响数百万世界各地人民生活的疾病。虽然目前存在各种治疗方法，但许多方法有显著的副作用或不能非常有效地缓解症状。因此，存在用于治疗炎性疾病的抗炎剂的需要和用于识别和评估这些试剂的方法的需求。长期以来认为免疫球蛋白(IgG)通过其Fe片段介导的相互作用介导既促炎又抗炎的活性。Fc-FcyR相互作用负责免疫复合物和细胞毒抗体的促炎特性，而静脉内Y球蛋白(IVIG)及其Fe片段是抗炎的并且被广泛用于抑制炎性疾病。已经提出IgG的糖基化对IgG的细胞毒性和炎性潜能的调节是至关重要的。例如，已...
【技术保护点】
一种分离的多肽，其包括与IgG Fc区具有至少75％同一性的修饰的序列，其中修饰的序列无唾液酸化，所述多肽具有高于亲本多肽的抗炎活性。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.12.19 US 61/577,3611.一种分离的多肽，其包括与IgGFC区具有至少75%同一性的修饰的序列，其中修饰的序列无唾液酸化，所述多肽具有高于亲本多肽的抗炎活性。2.如权利要求1所述的分离的多肽，其中亲本多肽包括IgGFc区。3.如权利要求1或2所述的分离的多肽，其中IgGFe区包括SEQ ID NO:1的序列。4.如权利要求1-3任一项所述的分离的多肽，其中分离的多肽具有结合DC-SIGN的能力。5.如权利要求1-4任一项所述的分离的多肽，其中分离的多肽具有结合hFcY RIIA或RIIB的能力。6.如权利要求1-5任一项所述的分离的多肽，其中分离的多肽具有以2X10_5M或更低的Kd (即5.0X ΙΟ、-1或更高的Ka)结合hFc Y RIIA或RIIB的能力。7.如权利要求1-6任一项所述的分离的多肽，其中修饰的序列具有FA241突变。8.如权利要求1-7任一项所述的分离的多肽，其中修饰的序列与SEQID NO:2具有至少75%的同一性。9.如权利要求8所述的分离的多肽，其中修饰的序列与SEQID NO:2具有至少80%的同一I生。10.如权利要求9所述的分离的多肽，其中修饰的序列与SEQIDNO:2具有至少90%的同一I生。11.如权利要求10所述的分离的多肽，其中修饰的序列与SEQID NO:2具有至少95%的同一'I生。12.如权利要求11所述的分离的多肽，其中修饰的序列与SEQID NO:2具有至少99%的同一'I生。13.如权利要求12所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：杰夫瑞·V·华弗治，安德鲁·品洛狄克，
申请(专利权)人：洛克菲勒大学，
类型：发明
国别省市：美国;US
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