一种对氨基苄胺二盐酸盐中脱除氯化氢的制备方法技术

技术编号:10165916 阅读:287 留言:0更新日期:2014-07-02 00:42
本发明专利技术提供了一种利用三乙胺将对氨基苄胺从其二盐酸盐中游离出来的方法。最佳反应条件为:对氨基苄胺二盐酸盐与三乙胺摩尔比1:8~14,以1,3-二氧五环作为溶剂,反应时间为4~16h,反应温度为20~35℃,在优化条件下对氨基苄胺的产率高达96.8%,该法合成工艺简单,分离提纯容易,产率较高,易于操作。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种利用三乙胺将对氨基苄胺从其二盐酸盐中游离出来的方法。最佳反应条件为:对氨基苄胺二盐酸盐与三乙胺摩尔比1:8~14,以1,3-二氧五环作为溶剂,反应时间为4~16h,反应温度为20~35℃,在优化条件下对氨基苄胺的产率高达96.8%,该法合成工艺简单,分离提纯容易,产率较高,易于操作。【专利说明】
本专利技术涉及一种利用三乙胺做缚酸剂将对氨基苄胺从其二盐酸盐中游离出来得到活泼苯胺的方法。
技术介绍
苯胺是一种重要的有机染料和医药中间体,广泛应用于化工、有机染料与印染工业、氨基甲酸酯类农药的合成,也可作为医药磺胺药的原料,同时也是生产香料、塑料、清漆、胶片等的中间体,并可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂,此外还可以用作生产对苯二酚、2-苯基吲哚等。由于苯胺活性很强,在光照或高温的条件下,苯胺极易氧化,由无色透明液体变为黄色至红棕色,并产生苯醌,重氮盐等,所以苯胺一般以盐酸盐的形式保存,便于储存和运输。然而在合成应用中大多数需要直接使用苯胺而非盐酸盐,如果直接使用苯胺盐酸盐不仅会影响反应活性,导致反应无法正常进行,而且会引入杂质,影响产物的纯度。对氨基苄胺盐酸盐是一种比较常用的苯胺,广泛用于医药化工等各个行业,可以通过使其与缚酸剂三乙胺反应脱除氯化氢。该反应条件温和,操作简单可行,不需要特殊的设备。
技术实现思路
本专利技术针对无法从对氨基苄胺盐酸盐中直接得到对氨基苄胺的现象,提供一种简单可行的利用三乙胺做缚酸剂,脱掉盐酸盐中的氯化氢从而得到较纯对氨基苄胺的方法。本专利技术的反应路线如下所示:【权利要求】1.,其特征在于在有机溶剂中利用三乙胺将对氨基苄胺从其盐中游离出来,反应合成路线如下所示: 2.如权利要求1所述的对氨基苄胺的制备方法,包括如下步骤: (1)在装有搅拌磁子的三口瓶中,加入对氨基苄胺二盐酸盐和有机溶剂,超声振荡5~10分钟使对氨基苄胺二盐酸盐溶解,然后将三口瓶放入恒温水浴中,安装好密封磁力搅拌,温度计,上口用气球密封的回流冷凝管,在氩气做保护下加热回流,按摩尔比例加入缚酸剂; (2)反应结束后,迅速抽滤,并用有机溶剂洗涤三次,滤液为透明黄色液体,滤渣为白色颗粒,氩气保护下将滤液通过旋转蒸发仪进行浓缩,除去多余的缚酸剂和溶剂,真空干燥得对氨基苄胺,计算产率。3.如权利要求2所述对氨基苄胺的制备方法,其特征在于制备时选用吡啶,三乙胺做缚酸剂,优选三乙胺。4.如权利要求2所述对氨基苄胺的制备方法,其特征在于脱除氯化氢反应过程的温度为 20-35 0C ο5.如权利要求2所述对氨基苄胺的制备方法,其特征在于反应时间为4~16h。6.如权利要求2所述对氨基苄胺的制备方法,其特征在于对氨基苄胺盐酸盐和缚酸剂投料摩尔比为1:8~14。7.如权利要求2所述对氨基苄胺的制备方法,其特征在于所用的有机溶剂为乙腈,I,2- 二氯乙烷,I, 4- 二氧六环,I, 3- 二氧五环,优选1,3- 二氧五环。【文档编号】C07C211/49GK103880684SQ201210564905【公开日】2014年6月25日 申请日期:2012年12月24日 优先权日:2012年12月24日 【专利技术者】李天铎, 公英华, 杨鹏飞, 王顺平 申请人:山东轻工业学院本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种对氨基苄胺二盐酸盐中脱除氯化氢的制备方法,其特征在于在有机溶剂中利用三乙胺将对氨基苄胺从其盐中游离出来,反应合成路线如下所示: 其特征是,R1为伯氨基,仲胺基,N,N‑二甲基叔胺基,R2为甲基胺基,乙基胺基,丙基胺基,X为盐酸或者硫酸,R1与 R2的位置可以是邻位或者间位或者对位。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李天铎公英华杨鹏飞王顺平
申请(专利权)人:山东轻工业学院
类型:发明
国别省市:山东;37

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1