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株式会社乐喜专利技术
株式会社乐喜共有19项专利
从反应活性的有机酸衍生物制备头孢菌素化合物的方法技术
*** (Ⅰ) 本发明提供了制备具有上列通式(Ⅰ)的头孢烯衍生物的方法,式中各基团定义及该方法的详细描述见说明书。
制备不饱和羧酸酯的改进方法和制备这些酯的设备技术
本发明涉及一种以阳离子交换树脂为催化剂、通过具有1至8个碳原子的(脂族)醇与不饱和羧酸的酯化连续制备不饱和羧酸酯的方法,以及一套实施这种方法的新设备。
C型肝炎病毒的检测方法技术
本发明提供了源自称为KHCV的新型C型肝炎病毒cDNA制备的多核苷酸,和由此编码的多肽以及针对这些多肽的抗体。此外也提供了用上述任何材料作为活性成分制备的诊断试剂和疫苗。
用于同时诊断乙型和丙型肝炎的诊断试剂盒和诊断方法技术
一种用于同时诊断乙型肝炎和丙型肝炎的诊断试剂盒,其包含一或多种包括丙型肝炎的核心蛋白、非结构3蛋白、非结构4蛋白和包膜蛋白的一或多个抗原表位的丙型肝炎病毒抗原蛋白;以及,一或多种包括乙型肝炎的核心蛋白和表面抗原蛋白的一或多个抗原表位的乙...
改进的丙型肝炎诊断试剂制造技术
一种丙型肝炎病毒的抗原蛋白,选自由KHCV COREEPI,KHCU518,KHCV NS4E,KHCV E1G,KHCV E2A,KHCV E2E和KHCV NS5-1.2组成的一组,其氨基酸序列如下: KHCV ...
编码人α-干扰素的重组基因、表达载体的制备方法及该干扰素的纯化技术
本发明涉及一种编码人α-干扰素,并能有效的在酵母菌中表达的重组基因,其核苷酸序列在附图中列出;一种含所述基因的表达载体;用所述表达载体转染的酵母细胞;用所述的酵母转化体生产人α-干扰素的方法;高产纯化所述人α-干扰素的方法。
鸡生长激素基因及其在大肠杆菌中的表达制造技术
本发明涉及了鸡生长激素基因和它的表达方法以及表达的鸡生长激素的纯化,特别是涉及了一个能在大肠杆菌中大规模生产激素的CGH基因,用所述表达载体转化的大肠杆菌的方法,以及用大肠杆菌转化细胞生产鸡生产激素的方法和纯化大肠杆菌细胞生产的鸡生产激...
制备透明质酸的微生物、培养基和方法技术
本发明涉及一种属于链球菌属的新型的微生物,其能生产出高分子量的透明质酸;使用所述的微生物生产所述的透明质酸的方法;以及适于培养产透明质酸的微生物的培养基。
修饰的人粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子基因及其在酵母菌中的表达制造技术
本发明涉及一种修饰过的人类粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基团,它用于在酵母中大量生产hGM-CSF;含所述的基因的表达载体;用所述载体转化的酵母细胞以及用这种酵母细胞生产hGM-CSF的方法。修饰后的hGM-CSF基因具有优选酵母的密码子并...
氨基肽酶及该酶和其蛋白的制备方法技术
一种由嗜热硝基链霉菌(Streptomycesthermonitrificans)的培养物中分离得到的新型氨基肽酶,及用所述的氨基肽酶得到的野生型重组蛋白质。
制备具有极好的抗氢氯氟烃性热塑性树脂组合物的方法技术
本发明提供制备具有极好的抗HCFC性热塑性树脂组合物的方法,包括:在胶乳和阻聚剂存在下,将乙烯基氰,芳香族乙烯基化合物和不饱和羧酸或其酯或乙酸乙烯酯接枝聚合成接枝聚合物(A);再将乙烯基氰,芳香族乙烯基化合物和不饱和羧酸或其酯聚合,同时...
防雾耐磨涂料组合物及用其涂覆的合成树脂制品制造技术
一种具有优异的防雾性质、良好的耐磨性、对基质具有改进的粘接性以及良好的防水性的涂料组合物,包含环氧官能基有机硅烷或其水解产物或其缩合产物;氨基官能基有机硅烷或其水解产物或其缩合产物;疏水(甲基)丙烯酸酯单体,或从疏水(甲基)丙烯酸酯单体...
噻(二)唑乙酸的新活性硫代磷酸酯衍生物及其制备方法技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及由上面通式(Ⅰ)表示的且能非常有效地用于制备β-内酰胺抗菌素的噻(二)唑乙酸的新活性硫代磷酸酯衍生物及其制备方法,式(Ⅰ)中R↑[1],R↑[2],R↑[3]和Q的定义见说明书。 ...
含生长激素的缓释组合物及其制备方法技术
本发明涉及一种缓释的生长激素组合物,在动物体内半衰期长而无副作用,还涉及其制法,包括混合生长激素和卵磷脂制成一混合物,在水溶液中溶解该混合物制成一种脂质体生长激素溶液,冷冻该溶液,在生育酚衍生物中悬浮该冷冻后的脂质体生长激素,制成上述的...
控制释放的可移植的生长激素组合物制造技术
本发明涉及控制释放的可植入的组合物,它包括一种生长激素,一种生物相容性蜡和水溶性聚合物。本发明的组合物有优越的持续的效果,并几乎没有副作用,适合于长期给药。
新头孢菌素类抗生素及其制备方法技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及上列通式(Ⅰ)所示的头孢菌素化合物及其无毒性药用盐、可生理水解酯、水合物、溶剂化物或其异构体,以及它们的制备方法和含有式(Ⅰ)化合物作活性成分的药物组合物,式中各基团定义详见说明书。
新的头孢菌素及其制备方法技术
*** (Ⅰ) 新的式(Ⅰ)头孢菌素化合物: 其中: R↑[1]为氢或氨基保护基; R↑[2]和R↑[3]各自为氢或羟基保护基,或一起形成环二醇保护基; R↑[4]和R↑[5]各自为氢或羧基保护基; ...
具有除草作用的嘧啶衍生物,它们的生产方法及应用技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及新的通式(Ⅰ)的6-氯-2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧苯甲酸亚氨基酯衍生物,它们的制备方法和它们用作除草剂的方法。式(Ⅰ)中Q和R的定义见说明书。
除草的嘧啶衍生物、其制备方法及其作除草剂的用途技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及一种如下通式(Ⅰ)所示的新型除草的嘧啶衍生物。 其中: R↓[1]代表4,6-二甲氧基-2-嘧啶基,C↓[1]-C↓[4]烷基,C↓[2]-C↓[4]链烯基等, R↓[2]代表氢、卤素...
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