株式会社大塚制药工场专利技术

株式会社大塚制药工场共有85项专利

  • 本发明提供使得到稳定的含碳酸氢盐的药用组合物的方法和包装形式。该方法包括:将含碳酸氢盐的粉状药用组合物装入可渗透水分和气体的塑料容器中,将如此装好的容器用防潮且不透气的塑料包装进行包装并至少进行一项选自下列的操作:将二氧化碳气体充入该容...
  • 本发明涉及医疗容器用薄膜、医疗容器的包装用薄膜和医疗容器的包封用薄膜,及构成这些薄膜的最内层的防污染密封膜。
  • 本发明提供一种聚烯烃药物包装材料,其特征在于聚烯烃中碳原子数为12至26的物质的含量不超过150ppm。因为本发明的包装材料与被包装药物没有或基本没有反应和对其的损害的危险很小,因此它是十分有用的。
  • 在使用时混合的无菌组合制剂,其中相同的药物组分被分开并容纳在两个或多个室中。
  • 一种主要用于医药领域中的多腔容器。容器体由柔性塑料制成,并且具有将容器体分成许多腔并在需要时允许各腔之间连通的分隔装置。至少一个腔包有一个覆盖膜以围绕腔室在膜内形成一个封闭的空间。覆盖膜是由对水分和气体具有阻挡性能的一种柔性薄膜制成的。...
  • 本发明提供了医疗用多层薄膜,主要用来加工成医疗用的复室容器,内层由密度0. 930-0. 945g/cm↑[3]的乙烯.α-烯烃共聚物与聚丙烯的混合树脂形成;中间层包含有至少一个混合树脂层,由密度0. 920-0. 945g/cm↑[3...
  • 本发明提供一种含碳酸氢盐药物溶液包装,包括贮藏含碳酸氢盐药物溶液的气体可透性塑料容器和容纳气体可透性塑料容器的气体不透性塑料部件,容纳时在由容器和包装部件限定的空间内已建立了二氧化碳气氛,且该空间还含有pH指示装置,该装置包括盛放含碳酸...
  • 本发明涉及一种含有还原糖的脂肪乳剂,该脂肪乳剂含有脂肪被乳化剂乳化的水包油型脂肪乳,其水相中同时含有所述还原糖和至少一种缓冲物质,该乳剂的pH被调节至5.0-7.5,所述缓冲物质选自在水中酸解离指数为5.0-7.5的有机酸及其盐;一种含...
  • 一种眼睛冲洗和清洁溶液包装体,该包装体含有一种可透气的塑料多分隔袋和一种不透气的用于包装所述袋的塑料包装件,其中含氧化谷胱甘肽的溶液或固体制剂密封在一个分隔间中,而碳酸氢根离子溶液密封在另一个分隔间中,袋与包装件之间的空隙有二氧化碳气体...
  • 一种医用多室容器(1),包括:容器主体(3),具有保存药剂的第1及第2保存室(10、11)和隔离各保存室(10、11)之间的隔离用软性封闭部(20);和排出部(32),安装在该容器主体(3)上,可使药剂从保存室(11)排出,隔离用软性封...
  • 本发明提供一种人工髓液,其含有钠离子120~160mEq/L、钾离子1~6mEq/L、氯离子75~155mEq/L、碳酸氢根离子5~45mEq/L,还提供一种人工髓液,其包含选自10g/L以下的还原糖、5mmol/L以下的磷酸、5mEq...
  • 在含有西洛他唑或其可药用盐作为有效成分的注射用西洛他唑水性药物制剂中加入环糊精化合物可以增加西洛他唑或其可药用盐的水溶解度,得到溶液状态下的历时稳定性得到改善的含有西洛他唑或其可药用盐的注射用水性药物制剂。
  • 用前与局部麻醉剂混合的脂肪乳剂,该脂肪乳剂包括丙泊酚、油性成分、和乳化剂,该脂肪乳剂进一步包括选自以下(a)、(b)、(c)或(d)的稳定剂:    (a)选自磷脂酰甘油、磷脂酸、磷脂酰肌醇、和磷脂酰丝氨酸中的至少一种磷脂,其中对甘油部...
  • 本发明提供了围术期血糖值上升抑制剂,其特征在于包含支链氨基酸、可以体内转变成支链氨基酸的化合物、或从支链氨基酸转移氨基的化合物。该围术期血糖值上升抑制剂可用作药物,该药物对活体是安全的,抑制由麻醉、手术等引起的血糖值的异常升高,并且对围...
  • 本发明提供含有丙泊酚的脂肪乳液,其给药可以减轻血管疼痛而无需掺入局部麻醉剂,诸如利多卡因;以及生产该脂肪乳液的方法。所述脂肪乳液含有0.1-5w/v%的丙泊酚,2-20w/v%的油性组分,0.4-10w/v%的乳化剂,以及0.02-0....
  • 本发明提供了一种含异丙酚的脂肪乳剂制剂和一种制备其的方法,所述含异丙酚的脂肪乳剂制剂包括:0.1-2w/v%的异丙酚,10-20w/v%的油性组分,和2-5w/v%的乳化剂,所述油性组分的重量为异丙酚的约5-约200倍,所述乳化剂的重量...
  • 本发明公开了一种低血糖症状抑制用组合物,其特征在于,含有选自支链氨基酸、其可药用的盐和它们的衍生物中的至少一种化合物作为有效成分。该组合物能够促进脑细胞摄取糖类,从而预防低血糖症状。
  • *** (1) 本发明提供了以下化学式(1)的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。其中R↑[1]是氢,可以有噻吩基、低级烷氧基、低级烷硫基、氧基或羟基作为取代基的低级烷基,环烷基、噻吩基、呋喃基、低级链烯基、或是可以有选自低级烷基、...
  • 一种止痛组合物,其含有作为活性成分的至少一种选自下列的化合物可药用非毒性载体: 式(1)的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物: *** 其中R↑[11]表示氢,低级烷基,吡啶基,呋喃基,噻吩基,选择性地具有低级烷基或苯硫基...
  • 式(1)的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物 *** (1) 其中R↑[1]是低级烷基、低级链烯基、羟基(低级)烷基、(低级)烷酰氧基(低级)烷基、(低级)烷氧基(低级)烷基、(低级)烷硫基(低级)烷基、呋喃基或噻吩基,R↑[...