本发明涉及改善由非核糖体肽合成酶催化的次生代谢物的产生的方法，该方法包括在真核宿主中使真核非核糖体肽合成酶和MbtH样蛋白接触。本发明进一步涉及包含作为非杂合体的真核非核糖体肽合成酶和原核MbtH的组合物，以及包含非核糖体肽合成酶和允许...

本发明涉及一种用于快速确定废物，例如来自工厂的液体或固体废物流中抗生素存在的简单且易于使用的方法。本发明还涉及包含用于快速确定废物中抗生素存在的测定和手册的试剂盒。

本发明涉及(R)‑2‑氨基‑2‑(环己‑1,4‑二烯‑1‑基)乙酸甲酯的半硫酸盐(通常也被称为D‑二氢苯基甘氨酸甲酯的半硫酸盐)，涉及制备所述盐的方法以及所述盐在抗生素的酶促合成中的用途。

本发明涉及一种制备他汀前体的方法，所述方法包括第一反应步骤，其中，使羟基‑嘧啶‑腈与有机磺酰卤反应以形成磺酸酯‑嘧啶‑腈；第二反应步骤，其中，使磺酸酯‑嘧啶‑腈与N‑甲基甲磺酰胺反应以形成嘧啶基‑磺酰胺；以及任选地，第三反应步骤，其中，...

本发明涉及一种方法，其包括使对氟苯甲醛、4‑甲基‑3‑氧代戊腈和脲在包含第一有机溶剂的第一反应混合物中反应，从而获得了包含氧代‑嘧啶‑甲腈的中间混合物；和通过使所述中间混合物或有机萃取物与有机氢过氧化物接触来氧化所述氧代‑嘧啶‑甲腈，从...

本发明涉及酰化含有氨基的环状肽的方法以及所述方法在制备阿尼芬净和米卡芬净中的应用。

本发明涉及D‑苯基甘氨酸甲酯的半硫酸盐，制备所述盐的方法以及所述盐在抗生素和D‑苯基甘氨酸甲酯游离碱的酶促合成中的用途。

本发明涉及一种用于分离环六肽的方法，并且涉及所得到的二乙酸卡泊芬净的新颖的晶形。

本发明涉及新颖的环六肽、制备所述环六肽的方法和所述环六肽的用途。

本发明涉及阿莫西林三水合物组合物，所述组合物的表面积为1.0-2.5m2.g-1，其不含有机污染物例如二氯甲烷、异丙醇、特戊酸和三乙胺且纯度为97.0％-99.99％。此外，本发明涉及制备所述阿莫西林三水合物组合物的方法和所述组合物用于...

本发明涉及包含活性药物成分的层压袋、包装活性药物成分的方法以及层压袋用于包装活性药物成分的用途。

本发明涉及包含交聚维酮的可分散片剂，尤其是包含交聚维酮和β-内酰胺抗生素例如阿莫西林的片剂，本发明还涉及制备所述片剂的方法和所述片剂的用途。

本发明涉及HMG-CoA还原酶抑制剂的含氧胺盐、生产所述胺盐的方法和所述胺盐在生产HMG-CoA还原酶抑制剂的药学上可接受盐中的用途。

本发明涉及HMG-CoA还原酶抑制剂的不饱和胺盐、生产所述胺盐的方法和所述胺盐在生产HMG-CoA还原酶抑制剂的药学上可接受盐中的用途。

本发明涉及分离卡泊芬净的方法和由此获得的二乙酸卡泊芬净的新晶型。

本发明涉及药学上可接受的匹伐他汀胺盐和生产药学上可接受的匹伐他汀胺盐的方法。本发明还提供这些胺盐或其溶剂化物的药物组合物，和作为HMG-CoA还原酶抑制剂使用它们的方法。

本发明涉及生产环肽化合物或其盐的方法，所述方法包括：使环脂肽化合物或其盐与来源于属于Pseudomonas属的微生物的酰基转移酶接触，以使所述环脂肽的脂质酰基部分脱酰基。

本发明涉及用于酯化有机酸的方法。具体地，本发明涉及一种用于将有机酸酯化成相应的有机酸酯的方法，所述方法包括：使所述有机酸与强酸和包括碳酸二烷基酯的溶液在反应混合物中接触。本发明进一步涉及氨基酸烷基酯的磺酸盐在β-内酰胺抗生素的合成中的用途。

本发明提供用于生产结构式(I)的化合物的方法，所述方法包括：使结构式(II)的化合物与结构式(III)的化合物反应，其中R1和R2可以相同或不同，并且选自H；直链或分支的、被取代或未被取代的C1-C6烷基；或者R1和R2共同表示结构式C...

本发明提供用于生产结构式(I)的化合物的方法，所述方法包括：使结构式(II)的化合物与结构式(III)的化合物反应，其中R1和R2可以相同或不同，并且选自H；直链或分支的、被取代或未被取代的C1-C6烷基；或者R1和R2共同表示结构式C...