本发明涉及组合物，其包含具有抗生素的第一颗粒和具有β-内酰胺酶抑制剂的第二颗粒，其中至少一种所述颗粒是迷你片剂(具有限定大小的微粒)；本发明涉及被包含在袋中的组合物、包含迷你片剂的药物组合物、迷你片剂的用途和制备迷你片剂的方法。

本发明涉及头孢哌酮钠新晶型以及制备所述晶型的方法。所述新晶型具有如下特征：正交晶体，空间群为F222，单位晶胞大小为和

本发明涉及在提高的离子浓度下发酵环肽(例如纽莫康定)的方法，其中所述离子是钙离子、铜离子、铁离子、镁离子、锰离子、钼离子和锌离子中的任一或全部。

本发明涉及制备β-内酰胺抗生素的方法，其中所述方法包括以下步骤：在类MbtH蛋白存在时，将4-羟苯基甘氨酸或苯基甘氨酸、半胱氨酸和缬氨酸与非核糖体肽合成酶接触，随后使用异青霉素N合成酶环化。本发明还涉及能够完成所述制备的宿主细胞。

本发明涉及制备己酸衍生他汀的合成前体的方法以及所述前体在医药制造中的用途。

本发明涉及制备己酸衍生他汀的合成前体的方法以及所述前体在医药制造中的用途。

本发明涉及一种阿托伐他汀半钙的超细晶体，以及阿托伐他汀半钙和药物剂型的制备方法，其中药物剂型包括所述阿托伐他汀半钙的超细晶体。

本发明涉及突变体青霉素G酰基转移酶。本发明涉及源自野生型青霉素G酰基转移酶的突变体原核青霉素G酰基转移酶，其特征在于所述突变体在选自下组的一个或多个氨基酸位置上具有氨基酸取代，所述组由根据具有SEQ?ID?No:1中所示氨基酸序列的Es...

本发明涉及结构式(1)的头孢氧哌唑的中间体的一种晶型以及通过3’-硫代β-内酰胺核与苯基甘氨酸衍生物的酶促缩合来制备该化合物的方法。

本发明涉及一种通过核与苯基甘氨酸衍生物的酶促缩合来制备3’-硫代头孢菌素的方法。本发明进一步涉及通式(1)化合物的晶型，其中R2是OH且X是S且R1为其中的R3是CH3的结构式(2a)的基团。

本发明涉及在存在其他β-内酰胺化合物诸如头孢菌素类时诸如青霉素的β-内酰胺化合物的降解。此外，本发明还涉及亚硫酸盐在(例如工业废物流中的)青霉素的降解中的用途。

本发明涉及制备二醇砜衍生物的方法，其包含卤代甲基底物与硫代芳基化合物反应来获得硫醚化合物，以及将所述硫醚化合物氧化成相应的砜。在手性卤代甲基底物的情况下，所得到的手性二醇砜衍生物适合用作他汀类化合物的构建单元。

本发明涉及制备1-甲基-1H-四唑-5-硫代衍生物的方法，其包含卤代甲基底物与1-甲基-H-四唑-5-硫醇的反应来获得硫醚化合物，以及将所述硫醚化合物氧化成相应的砜。在手性卤代甲基底物的情况下，所得到的手性二醇砜衍生物适合用作他汀类化合...

本发明涉及制备他汀类化合物的方法，其通过在碱金属烷氧基碱的存在下醛和砜衍生物之间的Julia-Kocienski反应的方式进行。所得衍生物适合用作他汀类化合物（例如西立伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀以及瑞舒伐他汀）的构建单元。

本发明涉及一种用于分离环六肽的方法，并且涉及所得到的二乙酸卡泊芬净的新颖的晶形。

本发明涉及酸与通式(2)的2-丙基酯的盐。本发明也涉及用于制备酸与通式(2)的化合物的盐的方法，以及涉及其在阿托伐他汀的制备中的用途。

本发明涉及通式(3)的化合物，其中R4为烯丙基、2-丁基、环己基、3-甲基-2-丁基或4-甲基-2-戊基，并涉及通式(3)的化合物的制备方法以及它们在阿托伐他汀的制备中的用途。

本发明涉及包含≥85wt％的N-去酰基化头孢菌素的组合物、制备相同组合物的方法以及所述N-去酰基化头孢菌素在制备高纯度半合成头孢菌素类中的用途。

本发明涉及一种通过浓缩步骤的方式来制备杂质(3)和(4)的水平降低的阿托伐他汀的方法。

本发明涉及使用微生物生产有价值的化合物的工业规模发酵工艺，其中总能量输入的≥50％是通过注入含氧气体来递送的并且总能量输入的≤50％是通过机械手段来递送的。