本发明涉及一种杂戊环化合物的合成方法，尤其涉及一种以大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂作为固体碱，利用Ｈｅｃｋ反应由卤代芳烃与２－羟基乙基乙烯基醚化合物合成２－甲基－２－芳基－１，３－二氧杂戊环化合物的合成方法，本发明技术方案２－羟基乙基...

一种式（Ⅱ）所示的黄酮类化合物的制备方法，所述方法包括：以双（三氯甲基）碳酸酯和Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺为原料，于０～５℃下在有机溶剂中充分反应，再于０～５℃下加入结构如式（Ⅰ）所示的１－（２′－羟基苯基）－３－苯基－１，３－丙二酮类化合物...

本发明公开了一种２－噻唑基－３－吡啶基丙烯腈类化合物及其制备方法与应用，所述２－噻唑基－３－吡啶基丙烯腈类化合物的结构如式（Ⅰ）所示，其中Ｒ为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［８］的酰基，所述吡啶基为氯代吡啶基；本发明所述的合成方法为：如式（Ⅱ）所示的...

本发明公开了一种２－噻唑基丙烯腈类化合物及其合成方法与应用，所述２－噻唑基丙烯腈类化合物的结构如式（Ⅰ）所示，其中Ｒ为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［１０］的烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［５］的卤代烷基、Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］环烷基、苯基、苄基或对硝基苯基...

本发明公开了一种４－氯－２Ｈ－色烯的制备方法，所述的方法是以双（三氯甲基）碳酸酯（ＢＴＣ）和Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为原料，于０～５℃下在有机溶剂中充分反应，再于０～５℃下加入如式（Ⅰ）所示的取代邻羟基查耳酮化合物反应０．５～２小...

一种从茶叶中提取茶多酚和分离单体ＥＧＣＧ的方法，其特征在于所述的方法为：将茶叶与固相碱试剂按质量比１∶０．１～２混合，共同研磨混匀，用水溶解，搅拌，离心，取上清液，加入无机酸使ｐＨ值调节到１．０～８．０，产生沉淀，过滤，得到滤渣即单体Ｅ...

本发明提供了一种Ｓ－（α，α－二甲基苄基）哌啶－１－硫代甲酸酯的制备方法，所述方法为：以哌啶为原料，先与盐酸在苯类溶剂中进行成盐反应得到哌啶盐酸盐，哌啶盐酸盐再与光气或固体光气反应得到哌啶酰氯，哌啶酰氯与２－苯基－２－丙硫醇钠在吡啶类催...

本发明提供了一种５，５′－二溴－２，２′－联噻吩的合成方法，所述方法如下：以式（Ⅱ）所示的２－溴噻吩为原料，以Ｐｄ／Ｃ为催化剂，以ＡｇＮＯ↓［３］和ＫＦ为添加剂，在水和二甲亚砜体系溶剂中，于３０～１００℃反应４～２０ｈ，反应结束后反应液...

本发明提供了一种４－氯甲基－５－甲基－１，３－二氧杂环戊烯－２－酮的化学合成方法，所述方法包括：以４，５－二甲基－１，３－二氧杂环戊烯－２－酮为原料，以硫酰氯为氯代试剂在有机溶剂中回流反应１～３小时，再蒸发去除溶剂，于７０～１００℃下重...

本发明提供了一种４－溴甲基－５－甲基－１，３－二氧杂环戊烯－２－酮的化学合成方法，所述方法包括：以４，５－二甲基－１，３－二氧杂环戊烯－２－酮为原料，以Ｎ－溴代丁二酰亚胺为溴代试剂，在引发剂存在下于有机溶剂中进行反应，反应结束后反应液经...

本发明公开了一种如式（Ⅰ）所示的７，８－二氢喹啉－５（６Ｈ）－酮类衍生物的制备方法，包括如下步骤：如式（Ⅱ）所示的Ｂａｙｌｉｓ－Ｈｉｌｌｍａｎ加成物在有机溶剂中或无溶剂条件下，在碱催化剂作用下与如式（Ⅲ）所示的１，３－环己二酮或其衍生物...

本发明公开了一种如式（Ⅰ）所示的７，８－二氢喹啉－２，５（１Ｈ，６Ｈ）－二酮类衍生物的制备方法，该制备方法包括如下步骤：如式（Ⅱ）所示的Ｂａｙｌｉｓ－Ｈｉｌｌｍａｎ加成物在有机溶剂中或无溶剂条件下，在碱催化剂作用下于０～１００℃与如式（...

本发明公开了一种含４－噻唑烷酮和嘧啶双杂环化合物及其合成方法和应用。所述合成方法包括如下步骤：（１）在醋酸作用下，２－甲硫基－４－氨基－５－醛基嘧啶与式（Ⅱ）所示的４－取代－氨基硫脲在有机溶剂Ａ中于回流温度下充分反应，反应液经后处理得如...

本发明公开了一种２－咪唑烷酮的化学合成方法，该合成方法按照如下步骤进行：向反应容器中加入乙二胺和２～２０％的氢氧化钠水溶液，然后在－１０～５０℃温度下缓慢加入双（三氯甲基）碳酸酯，双（三氯甲基）碳酸酯的加入时间为１～１５小时，加入完毕后...

本发明公开了一种从赤霉素Ａ↓［４］与Ａ↓［７］的混合物中分离赤霉素Ａ↓［４］的方法，所述的分离方法为：将原料赤霉素Ａ↓［４］与Ａ↓［７］的混合物与四甲基二胺按照１∶１～２的物质的量比混合，加入有机溶剂，加热使原料完全溶解，在－１０～３０...

本发明公开了一种金基催化剂作用下苯酐液相加氢制备苯酞的方法，所述制备方法使用的金基催化剂是以ＳｉＯ↓［２］、ＺｎＯ、Ｌａ↓［２］Ｏ↓［３］、ＣｅＯ↓［２］、ＴｉＯ↓［２］、ＺｒＯ↓［２］或Ｆｅ↓［２］Ｏ↓［３］为载体，以金为活性组分，金...

本发明提供了一种式（Ⅰ）所示的亚氨基芪的化学合成方法，所述方法包括：在固定催化床上填充催化剂，电加热使催化床温度提高至４００～６００℃，将预热至熔融的式（Ⅱ）所示的亚氨基二苄通过高压水蒸汽带入固定催化床内，控制蒸汽流速以亚氨基二苄液体体...

本发明公开了一种１－甲基－３－乙基－４－氯－５－吡唑甲酰氯的绿色合成方法，所述的合成方法是以式（Ⅱ）所示的１－甲基－３－乙基－４－氯－５－吡唑甲酸与式（Ⅲ）所示的双（三氯甲基）碳酸酯为原料，以有机胺为催化剂，在有机溶剂中于２０～８０℃充...

本发明公开了一种通过氧化卤化反应合成卤代化合物的方法，所述的方法为：在氧化剂和催化剂的存在下，化合物ＳＨ和如式（Ⅱ）所示的卤化物ＭＸ↓［ｎ］在化合物ＳＨ过量或是外加有机溶剂条件下于－１０～１８０℃充分反应，反应液经后处理得到卤代化合物Ｓ...

本发明公开了一种奥卡西平的化学合成方法，所述的方法为：在反应器中加入结构如式（Ⅲ）所示的５－氰基－１１－硝基－５Ｈ二苯并氮杂、雷尼镍催化剂和有机溶剂，通入氢气，使氢气压力达到２～２０个大气压，控制温度在４０℃～１２０℃进行还原反应，充分...