本发明公开了一种５－氯－２－羧酸甲酯－３－甲胺基磺酰噻吩的合成新工艺，其合成路线如图所示。本发明所述５－氯－２－羧酸甲酯－３－甲胺基磺酰噻吩的合成方法，廉价的丙烯腈、巯基乙酸甲酯为原料，经（１）～（５）反应制得目标产品，各步反应操作条件...

本发明提供了一种苯甲酰氟苯水杨酰胺类化合物及其制备与应用。所述苯甲酰氟苯水杨酰胺类化合物结构如式（Ⅰ）所示，由式（Ⅲ）所示苯甲酰氟苯水杨酰氯与Ｒ↓［１］Ｒ↓［２］ＮＨ在有机溶剂中、０～１６０℃下进行取代反应得到。本发明所述的苯甲酰氟苯水...

本发明公开了一种５－氰基亚氨基芪的制备方法，所述的方法为：以式（Ⅱ）所示的卡马西平与式（Ⅲ）所示的双（三氯甲基）碳酸酯为原料，在有机溶剂中于２０～１５０℃反应１～３０小时，反应液经后处理得到５－氰基亚氨基芪（Ⅰ），反应方程式如上所示。该...

本发明公开了一种从赤霉素Ａ↓［４］与Ａ↓［７］的混合物中分离赤霉素Ａ↓［４］的方法，所述的分离方法为：将原料赤霉素Ａ↓［４］与Ａ↓［７］的混合物和吡啶类化合物按照１∶１～２的物质的量比混合，加入有机溶剂，加热使原料完全溶解，在－１０～３...

本发明涉及一种制备去甲氨噻肟酸乙酯的方法，所述方法为：在醇溶剂中用亚硝酸酯对乙酰乙酸乙酯进行肟化，然后经溴代、与硫脲环合制得去甲氨噻肟酸乙酯。本发明有益效果主要体现在：肟化及溴代中间体均无需分离纯化，直接用于下一步反应，从而简化了操作工...

本发明公开了一种Ｎ－甲酰基－２Ｈ－４－氯喹啉衍生物的制备方法，其特征是：以双（三氯甲基）碳酸酯和Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺为原料，于０～５℃下在有机溶剂中形成Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ试剂，再控制温度于０～５℃加入结构如式（Ⅰ）所示的取代邻氨基查尔酮...

本发明公开了一种如式（Ⅰ）所示的碳青霉烯双环母核的制备及纯化方法，所述的制备方法为：式（Ⅱ）所示的（３Ｓ，４Ｒ）－３－［（１Ｒ）－羟乙基］－４－［３－（４－硝基苄氧基）羰基－２－氧代－３－重氮基丙基］氮杂环丁基－２－酮在反应溶剂中在醋酸...

本发明公开了一种３，４－二氢嘧啶－２－酮的室温无溶剂合成方法，所述合成方法如下：在无溶剂条件下，式（Ⅱ）所示的醛类化合物、式（Ⅲ）所示的β－二羰基化合物和式（Ⅳ）所示的化合物在酸催化剂作用下，室温搅拌反应，ＴＬＣ检测反应终点，反应结束后...

本发明提供了一种酮连氮的绿色合成方法，包括：氨、过氧化氢、酮在含有催化剂和聚乙二醇的反应体系中，于１０～１００℃下进行合成反应，反应结束，水相和有机相分离，有机相经蒸馏后，采用减压蒸馏和重结晶的纯化方法得到酮连氮产物。本发明所述的合成方...

本发明公开了（Ｓ，Ｓ）Ｎ－（１－乙氧羰基－３－苯丙基）－Ｌ－氨基酸衍生物的制备方法与精制方法，所述的方法为：如式（Ⅱ）所示的（Ｓ，Ｓ）Ｎ－（１－乙氧羰基－３－氧代－３－苯丙基）－Ｌ－氨基酸衍生物在双金属复合催化剂存在下，在催化加氢溶剂中...

本发明提供了一类新的５－（２’，４’－二氟苯基）－Ｎ－（４”－硝基－３”－三氟甲基苯基）水杨酰胺类抗肿瘤药物，即结构如式（Ⅰ）所示的５－（２’，４’－二氟苯基）－Ｎ－（４”－硝基－３”－三氟甲基苯基）水杨酰胺和结构如式（Ⅱ）所示的５－（...

本发明涉及一种β－氨基丙烯酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在强碱作用下，式（Ⅱ）所示的酮或酯和式（Ⅲ）所示的甲酸酯于－１０～８０℃下进行加成反应，得到式（Ⅳ）所示的中间体盐；所述强碱为下列之一：甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢...

本发明公开了一种盐酸曲马多的合成方法，即在绿色溶剂２－甲基四氢呋喃中制得格氏试剂－间甲氧基苯基溴化镁，再与２－二甲氨甲基环己酮反应，所得粗品在氯化氢的醇溶液中成盐，制得盐酸曲马多。与传统的技术相比，本发明优越性体现在：格氏反应中采用绿色...

本发明提供了一种４，４′－二羟基二苯甲酮（Ⅰ）的合成方法，所述方法包括：以四氯化碳和苯酚为原料，在固体超强酸催化剂存在下，于８０～２００℃下反应３～２０小时后，冷却到室温，加入适量冰水搅拌水解３０～６０ｍｉｎ，水解反应结束后反应液分离纯...

本发明提供了一种以Ｒｅｉｍｅｒ－Ｔｉｅｍａｎｎ反应制备对羟基苯甲醛的方法，所述方法是：苯酚、三氯甲烷、碱和相转移催化剂在反应介质中进行反应，得到对羟基苯甲醛，所述反应介质为下列之一：水、甲醇水溶液、乙醇水溶液、甘油水溶液、苯的水溶液、甲...

本发明提供了一种固体碱催化剂及其制备方法，以及利用该固体碱催化剂制备乙酰丙酮的方法。所述固体碱催化剂主要由质量配比如下的组分制成：载体：γ－Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］１００份；负载组分：粘结剂０．５～８份，含镁化合物５～３５份，氢氧化物０．...

本发明提供了一种直链烷基苯的合成方法：以含２～２０个碳原子的直链烯烃与苯为原料，在１０～４５０℃、压力０．１～１５ＭＰａ的反应条件下，在苯与烯烃物质的量比为２～１００∶１、进料总质量空速为０．１～２０小时↑［－１］、固体酸催化剂催化下进...

本发明提供了一种季铵盐氟表面活性剂的制备方法。所述季铵盐氟表面活性剂结构如式（Ⅰ）所示，所述方法包括：以对全氟壬烯氧基苯磺酰氯和Ｎ，Ｎ－二甲基丙二胺为原料，在有机溶剂１中、碱催化剂存在下，于－２０～１２０℃下进行酰胺化反应，酰胺化反应结...

本发明提供了一种阳离子氟表面活性剂（Ⅰ）及其制备方法。所述方法包括：以对全氟壬烯氧基苯甲酸和氯化亚砜为原料，在极性溶剂中，于－３０～７０℃下进行酰氯化反应，酰氯化反应结束后加入Ｎ，Ｎ－二甲基丙二胺和碱催化剂，于－２０～１２０℃下进行酰胺...

本发明提供了一种液相催化氧化环己醇制备己二酸的方法，所述以Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］为氧化剂、杂多酸咪唑盐为催化剂，催化氧化环己醇制备己二酸，所述的催化剂可为磷钨酸１－丁基－３－甲基咪唑盐［ｂｍｉｍ］↓［３］ＰＷ↓［１２］Ｏ↓［４０］、磷钼酸...