本发明公开了一种从葛渣中提取分离异黄酮的方法，包括以下步骤：将葛渣粉碎至６０～１５０目，置于液体动态连续逆流提取装置中醇提，合并提取液；将提取液过滤，滤液浓缩得到总异黄酮提取物；分离总异黄酮提取物得到葛根素和大豆苷元。本发明所述的从葛渣...

本发明涉及一种如式（Ⅰ）的四氮唑类化合物的化学合成方法，包括如下步骤：胺、原羧酸酯、与叠氮酸金属盐在催化剂三氟甲磺酸镱的作用下在有机溶剂中于２０～１５０℃反应，后处理而得目标产物。所述的化学合成方法工艺合理、反应收率高、催化剂用量少又可...

本发明涉及一种Ｎ－取代苯基－２－氧代－１，３－噻唑烷－３－甲酰胺衍生物、制备方法及其用途。所述的Ｎ－取代苯基－２－氧代－１，３－噻唑烷－３－甲酰胺衍生物如式（Ⅰ）所示，所述的制备方法包括如下步骤：２－氧代－１，３－噻唑烷与芳基异氰酸酯在...

嘧啶硫酮类化合物为重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药等的合成。本发明涉及用三氟甲磺酸镁替代浓盐酸、氯化锌等传统的路易斯酸催化剂，由醛、β－二酮、取代硫脲原料，在２０～１５０℃反应，合成嘧啶硫酮类化合物。该反应条件温和，操作简单，...

本发明涉及一种４－甲基－５－羟甲基噻唑的合成方法，包括如下步骤：以硼氢化钠或硼氢化钾作为还原剂，４－甲基－５－噻唑甲酸酯在碱催化剂作用下在有机溶剂中于－２０～１００℃进行还原反应，后处理即得所述产物。本发明与现有技术相比，具有以下优点：...

本发明提供了一类可用于农业防治有害生物的化合物－井冈羟胺Ａ－４，７，４’，７’－二缩醛或酮类化合物，及其这类新物质的制备方法与在制备杀虫、杀菌农药中的应用。本发明所述的井冈羟胺Ａ－４，７，４’，７’－二缩醛或酮类化合物既可用于蚜虫的防治...

本发明涉及一种如式（Ⅰ）所示的Ｎ上无取代基的３－氯－１，２－苯并异噻唑类化合物的合成方法，所述的方法是以如式（Ⅱ）所示的１，２－苯并异噻唑啉－３－酮和双（三氯甲基）碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于５０～１５０℃反应制备３...

本发明涉及一种酰亚胺基取代桥环化合物的合成方法，包括：以路易斯酸作为催化剂，如式（Ⅰ）的酰亚胺基取代α，β－不饱和酮与如式（Ⅱ）的五元环二烯烃在超声波辐射下于－２０～１５０℃在有机溶剂中进行Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，后处理得产物。本发...

本发明涉及一种由苯酐液相加氢催化合成苯酞的方法，特别是在负载型镍催化剂的作用下苯酐催化合成苯酞的方法。所述的方法为在负载型镍催化剂作用下，以苯酞为反应溶剂，通过苯酐选择性加氢制备苯酞，所述的苯酐与溶剂苯酞重量比为１∶０．１～１０，反应温...

本发明涉及一种３－甲酰基色酮衍生物的制备方法。所述的方法量在Ｃ１～Ｃ４的卤代烃溶剂中将双（三氯甲基）碳酸酯和Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺于０～５℃反应完全，再加入如式（Ⅰ）所示的邻羟基苯乙酮衍生物的Ｃ１～Ｃ４的卤代烃的溶液，升温至２５～３０℃反...

本发明提供了一种仲胺类化合物的制备方法，所述方法是以硝基化合物，与醛或酮类化合物为原料，在溶剂中、催化剂存在下，在氢气压力０．５～５．０ＭＰａ、３０～２００℃条件下，进行催化加氢反应１～２０小时，产物经分离纯化制得所述仲胺类化合物；所述...

本发明涉及一种Ｎ－氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法，以亚胺基二苄与氯甲酸三氯甲酯为原料，在有机胺催化剂作用下于２０～１５０℃在有机溶剂中反应２～２０小时，冷却结晶后得所述的Ｎ－氯甲酰基亚胺基二苄，投料物质的量比为亚胺基二苄∶氯甲酸三氯甲...

本发明涉及一种Ｎ－氯甲酰基亚胺基二苄的化学合成方法，以亚胺基二苄与双（三氯甲基）碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下于２０～１５０℃在有机溶剂中反应２～２０小时，冷却结晶后得所述的Ｎ－氯甲酰基亚胺基二苄，投料物质的量比为亚胺基二苄∶双（三...

本发明提供了一种吲哚类化合物的制备方法，所述的方法是以醛或酮与芳香肼为底物，在Ｂｒφ　　ｎｓｔｅｄ酸性离子液体体系中，室温～１５０℃下反应得到所述的吲哚类化合物；所述的醛或酮与芳香肼物质的量之比为１∶０．５～２；本发明的有意效果主要体现...

一种含吡咯烷基的手性离子化合物，通式为Ａ↑［＋］Ｂ↑［－］，所述的Ａ↑［＋］为式（Ⅰ）～式（Ⅳ）之一所示，所述的Ｂ↑［－］为卤素离子Ｘ↑［－］或非卤素离子Ｙ↑［－］。所述的手性离子化合物，热稳定性好，不与非极性有机溶剂互溶，易于回收利用...

本发明涉及一种含氮五元杂环酮的功夫菊酰胺化合物及制备方法和应用，所述的化合物如式（Ⅰ）所示。本发明的含氮五元杂环酮的功夫菊酰胺化合物在杀除植物黄瓜灰霉病及粘虫病害中有一定的应用价值。其中Ｘ代表Ｏ或Ｓ，Ｙ代表Ｏ、Ｓ或Ｎ。

本发明涉及一种含氮五元杂环酮的乙氰菊酰胺化合物及制备方法和应用，所述的化合物如式（Ⅰ）所示。本发明的含氮五元杂环酮的乙氰菊酰胺化合物在杀除黄瓜灰霉病及粘虫病害中有一定的应用价值。并且制备方法简单，式（Ⅰ）中Ｘ代表Ｏ或Ｓ，Ｙ代表Ｏ、Ｓ或Ｎ。

本发明提供了一种７－乙基色醇的提纯方法，尤其是一种从胶状粗品获得高纯度７－乙基色醇的提纯方法。所述方法为将７－乙基色醇溶于有机溶剂中，析出的晶体经过滤、洗涤、干燥，即得所述的高纯度７－乙基色醇，所述的有机溶剂为芳香族烃类溶剂或芳香族烃类...

本发明涉及一种含哌啶的功夫菊酰胺化合物２，２－二氯－１－对乙氧基苯基环丙烷取代哌啶－１－酮（如式（Ⅰ）所示）以及其制备方法和应用。１－对乙氧基－２，２－二氯环丙烷甲酰氯和取代哌啶在叔胺类缚酸剂作用下，在１０～４０℃于有机溶剂中进行缩合反...

本发明涉及一种Ｎ－取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法，取代α，β－不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气０～１５０℃进行酰氯化反应１～５小时，再与内酰胺类化合物于０～１５０℃酰胺化反应１～３小时，分离纯化即得Ｎ－取代丙烯酰...