本发明公开了一种具有生物活性的含吡唑和５－吡唑酮双杂环化合物、制备方法及其应用。所述的双杂环化合物如式（Ⅰ）所示，所述的制备方法包括如下步骤：１－甲基－３－乙基－４－取代－５－吡唑甲酰氯和３－甲基－５－吡唑酮在捕酸剂作用下，在０～２０℃...

本发明公开了提供一种具有生物活性的含双吡唑杂环化合物、制备方法及其应用。所述的双杂环化合物如式（Ⅰ）所示，所述的制备方法包括如下步骤：１－甲基－３－乙基－４－取代－５－吡唑甲酰氯和１－甲基－３－乙基－５－吡唑酸乙酯在捕酸剂作用下，在０～...

本发明涉及一种２－甲基－２－芳基－１，３－二氧杂戊环化合物的制备方法，包括以下步骤：卤代芳烃与２－羟基乙基乙烯基醚在离子液体中，在镍络合物催化剂、磷配体、有机胺存在下，于２０℃～１５０℃下搅拌反应１～５０小时，反应结束后处理得产物２－甲...

本发明提供了一种乙酰基噻吩的制备方法，所述的方法是用卤代噻吩与乙烯基醚类化合物在离子液体中，在金属镍催化剂、配体、有机胺存在下，在２０～１５０℃下搅拌反应１～５０小时后，经分离纯化得到所述的乙酰基噻吩；本发明所述的乙酰基噻吩的制备方法采...

本发明涉及一种含吡唑氨基脲化合物、制备方法及其应用。所述的含吡唑氨基脲化合物如式（Ⅰ）所示，所述制备方法包括如下步骤：１－甲基－３－乙基－４－取代－５－吡唑甲酰肼和取代苯基异氰酸酯在０～２０℃于有机溶剂中进行加成反应，后处理得产物。所述...

本发明涉及磷钨酸铯用于合成２－乙酰噻吩的用途。合成２－乙酰噻吩时，在噻吩与乙酸酐的反应中投入磷钨酸铝为催化剂，搅拌反应得２－乙酰噻吩，所述的催化剂的用量在整个反应体系中所占的重量百分比为０．５％～５．０％，优选为１．５％～３％。所述磷钨...

本发明涉及磷钨酸铝用于合成２－乙酰噻吩的用途。合成２－乙酰噻吩时，在室温下噻吩与乙酸酐的反应中投入磷钨酸铝为催化剂，搅拌反应得２－乙酰噻吩，所述的催化剂的用量在整个反应体系中所占的重量百分比为１％～５％，优选为１．５％～３％。所述磷钨酸...

本发明涉及一种吡啶衍生物的制备工艺，包括在催化剂作用下酮类化合物和丙炔胺反应得到反应液，反应液过滤除去催化剂，滤液浓缩后柱层析分离得所述产物，所述的柱层析分离中采用碱性物质或者碱性物质中和后的硅胶作为柱层析填料。本发明所述的制备工艺很好...

本发明涉及一种合成酰亚胺基取代化合物的方法，包括：以路易斯酸作为催化剂，如式（Ⅰ）的酰亚胺基取代α，β－不饱和酮与如式（Ⅱ）的五元环二烯烃在微波辐射下于－２０～１５０℃在有机溶剂中进行Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，后处理得产物；所述的合成...

本发明涉及一种缩羰基类化合物的制备方法，所述的方法采用室温离子液体作为催化剂，醛或酮化合物和二元醇作为反应物，在不使用其它有机溶剂和共沸脱水剂的条件下，合成缩羰基类化合物。与传统的合成方法相比，该方法反应条件温和，不使用硫酸、对甲苯磺酸...

本发明提供了一种ＡＥ－活性酯的化学合成方法，以氨噻肟乙酸、二苯并噻唑硫醚、三苯基磷为原料在催化剂存在下、在有机溶剂中充分反应后，反应液过滤，滤饼经洗涤干燥得到所述的ＡＥ－活性酯，滤液再加入双（三氯甲基）碳酸酯，反应得到二苯并噻唑硫醚与三...

一种１，２，３，４－四氮唑类化合物的化学合成方法，包括以下顺序步骤：（１）提供三氟甲磺酸锌溶于水的溶液Ａ，将腈与叠氮化钠在上述的溶液Ａ中于５０～１００℃下反应得反应液；（２）将步骤（１）所得反应液加酸中和，过滤得滤饼为产物，滤液为溶液Ｂ...

本发明涉及一种２，６－二甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：以Ｐｄ／Ｃ为催化剂，Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的醇为溶剂，２，６－二甲基－４－氯吡啶在氢气压力为０．１～０．２ＭＰａ，２０～５５℃下进行氢化脱氯反应，后处理得到２，６－二甲基吡啶。本...

本发明涉及一种１，２，３，９－四氢－９－甲基－４Ｈ－咔唑－４－酮的制备方法，包括如下步骤：以ＨＭＣＭ－４１分子筛为催化剂，α－甲基－α－苯肼与１，３－环己二酮在极性有机溶剂中于３０～６５℃进行缩合环化反应，后处理得产物。本发明以Ｎ－甲基...

本发明涉及一种２－氮杂双环［３，３，０］辛烷－１－羧酸盐酸盐的制备方法，包括由２，３，３ａ，４，５，６－六氢－环戊烷骈吡咯－２－羧酸盐酸盐于反应介质中催化加氢制备而得产物，所述的反应介质为水。本发明与现有技术相比，催化氢化反应在水相中进...

本发明涉及一种Ｎ－酰基－２－氧代－１，３－噻唑烷衍生物、制备方法及其用途，所述的Ｎ－酰基－２－氧代－１，３－噻唑烷衍生物如式（Ⅰ）所示，其中式（Ⅰ）中Ｒ代表Ｃ↓［１］～Ｃ↓［１０］的烷基、卤代烷基或不饱和烃基，或Ｃ↓［６］～Ｃ↓［１０］...

本发明涉及一种Ｎ－烃氧羰基－２－噻唑硫酮衍生物、制备方法及其用途，所述的Ｎ－烃氧羰基－２－噻唑硫酮衍生物如式（Ⅰ）所示，其中Ｒ代表Ｃ↓［１］～Ｃ↓［１０］的链烷基、环烷基或卤代烷基，或Ｃ↓［６］～Ｃ↓［１０］的芳基。所述的制备方法包括下...

本发明提供了一种３－（５′－取代－２－苯并噁唑基）－７－二乙基氨基－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－酮的合成方法，包括如下步骤：氰乙酸乙酯、４－Ｎ，Ｎ－二乙基氨基水杨醛和邻氨基苯酚衍生物在催化剂作用下于非质子极性溶剂中回流反应１０～２４小时，后...

本发明涉及一种缩氨基脲的合成方法，包括如下步骤：（１）水合肼和尿素于９０～１００℃下反应，结束后用浓盐酸调反应液ｐＨ至３～４；（２）向上述反应液中加入醛和离子液体，回流反应，冷却过滤即得目标化合物。本发明所述的合成方法有益效果主要体现在...

本发明公开了一种从葛藤中提取分离异黄酮的方法，包括以下步骤：将葛藤粉碎至６０～１５０目，置于液体动态连续逆流提取装置中醇提，合并提取液；将提取液过滤，滤液浓缩得到总异黄酮提取物；分离总异黄酮提取物得到葛根素和大豆苷元。本发明所述的从葛藤...