浙江工业大学专利技术

浙江工业大学共有35655项专利

  • 本发明公开了一种含咪唑硫醚结构的手性胺质子酸盐,通式为Ⅲ和Ⅳ两种形式。所述含咪唑硫醚结构的手性胺质子酸盐的制备方法为:将如Ⅰ或Ⅱ通式所示的含咪唑硫醚结构的手性胺用有机溶剂溶解,将质子酸HY的水溶液加入到含咪唑硫醚结构的手性胺溶液中,搅拌...
  • 本发明公开了一种含咪唑硫醚结构的手性胺,通式为Ⅰ和Ⅱ两种形式。所述含咪唑硫醚结构的手性胺的制备方法为:将如式Ⅲ或式Ⅳ所示的手性氨基酸衍生的卤代脂肪胺氢卤酸盐与式Ⅴ所示的N-R↓[3]取代的巯基咪唑在有机溶剂中进行取代反应,反应结束,反应...
  • 本发明公开了一种4,6-二取代氨基-1,3,5-三嗪类衍生物的洁净生产方法,即以三聚氯氰、取代胺为原料,在碱性条件下在离子液体中进行两步取代反应制得所述的4,6-二取代氨基-1,3,5-三嗪类衍生物,所述的离子溶液为咪唑盐类、吡啶盐类或...
  • 本发明涉及一种式(Ⅱ)所示的N-取代丙烯酰基-2,5-吡咯二酮类化合物的制备方法,如式(Ⅰ)所示的取代α,β-不饱和酸在离子液体中,有机胺催化剂作用下与固体光气于0~150℃进行酰氯化反应1~5小时,再加入丁二酰亚胺类化合物于0~150...
  • 本发明公开了一种联苯型化合物的合成方法,该合成方法为:在水中,加入碱和醇,及卤代芳烃化合物搅拌制成微乳体系,再加入Pd/C为催化剂,于50~120℃反应2~10h,反应产物后处理得到所述的联苯型目标化合物。本发明改用水为反应溶剂,醇为添...
  • 本发明涉及一种处理高浓度吡啶水溶液的新工艺,其流程包括如下步骤:1.1)、高浓度吡啶水溶液经连续恒沸蒸馏,塔顶得到吡啶-水恒沸物,塔底残液几乎不含水,接近纯吡啶,可循环使用;1.2)、在常温下将粗吡啶用生物柴油作萃取溶剂分级萃取1~10...
  • 本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的α-吡喃酮类衍生物的合成方法,包括如下步骤:如式(Ⅱ)所示的Baylis-Hillman加成物在碱催化下在有机溶剂中或无溶剂条件下于-20~100℃,与如式(Ⅲ)所示的1,3-环己二酮及其衍生物进行环化反...
  • 异喹啉类衍生物是一类具有重要生理活性的生物碱,广泛应用于医药、农药等领域。本发明公开了一种“一锅法”合成1,4-二氯异喹啉类衍生物的方法,即以α-叠氮基甲基芳基酮为原料,与由双(三氯甲基)碳酸酯和N,N-二甲基甲酰胺现场制备的Vilsm...
  • 本发明公开了大环甘油酯,即1,2-环-(4,7-顺二烯-9-醇-)十六烷二酰氧基-3-(顺-9-烯-)十八烷酰氧基-甘油酯,该大环甘油酯的制备方法是将卫矛科植物拟矮卫矛种子的石油醚提取物,用200~300目柱层析硅胶进行柱层析分离,以体...
  • 本发明公开了一种制备乙酸型离子液体的方法,即通过使为离子液体提供适当阳离子成分的氯化盐、溴化盐或碘化盐与乙酸钾在C↓[1]~C↓[4]的醇溶液中进行离子交换反应而制备得到乙酸型离子液体。与现有技术相比,本发明方法具有以下的优点:(1)成...
  • 本发明公开了一种2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇碳酸二酯化合物的合成方法,即以式(Ⅱ)所示的2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇和双(三氯甲基)碳酸酯为原料,在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于-10~120℃反应完全得反应产物,反应产物...
  • 本发明公开了一种酮咯酸氨丁三醇关键中间体苯甲酰吡咯的合成方法,即于冰水浴条件下,双(三氯甲基)碳酸酯与N,N-二取代酰胺先形成一种中间体试剂,再加入吡咯,于0~120℃在有机溶剂中反应2~20小时,反应物经后处理得到所述的酮咯酸氨丁三醇...
  • 本发明涉及一种2,2′-联喹啉的合成方法,以如式(Ⅱ)所示的喹啉为原料,以Pd/C为催化剂,在水和聚乙二醇体系溶剂中,于80~140℃反应4~20h,反应液后处理得2,2′-联喹啉;所述的水和PEG体系溶剂中聚乙二醇和水的质量比为0.2...
  • 本发明公开了一种5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基吡唑的制备方法,以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,以40~98%的硫酸为反应介质,滴加亚硝酸钠的水溶液于0~70℃进行重氮化反应0.5~1小时得重氮化反应液...
  • 本发明涉及一种新型含手性胺-硫脲(脲)结构的离子型化合物,其通式为A↑[+]B↑[-];所述的A↑[+]结构如式(Ⅰ)所示B↑[-]结构如式(Ⅴ)所示,制备方法为,将A↑[+]的溴盐和B↑[-]的钠盐溶于有机溶剂,室温,搅拌反应完全,即...
  • 本发明涉及一种制备乙酰基噻吩的方法,特别涉及一种大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂参与的制备乙酰基噻吩方法,技术方案为:用乙烯基醚化合物与卤代噻吩在二甲基甲酰胺中,在大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂、醋酸钯催化剂存在下,于100~150℃...
  • 本发明涉及乙酰基取代含氮杂环化合物的制备方法,尤其涉及一种以大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂作为固体碱,利用Heck反应由卤代含氮杂环化合物与乙烯醚化合物反应制备乙酰基取代含氮杂环化合物,卤代含氮杂环化合物与如式乙烯基醚类化合物在非质子...
  • 本发明涉及一种2-取代烯胺或2-取代烯酰胺化合物的合成方法,特别涉及一种以大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂作为固体碱、醋酸钯为催化剂,利用Heck反应由卤代烃与烯胺或烯酰胺反应制备2-取代烯胺或烯酰胺化合物的制备方法,技术方案为:卤代烃...
  • 本发明公开了一种杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的合成方法,尤其是一种以雷米普利、喹那普利、群多普利、培哚普利卡托普利、盐酸米达普利等的中间体杂环羧酸和杂环氨基酸和醇反应合成杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的方法,即以杂环羧酸或杂环氨基酸、醇和双(三氯...
  • 本发明提供了一种含双官能团的咪唑类手性离子液体,其通式为A↑[+]B↑[-];所述的A↑[+]结构如式(Ⅰ)所示;本发明的有益效果主要体现在:所述的含双官能团的咪唑类手性离子液体300℃温度以下具有较好的热稳定性,良好的溶解性,与非极性...