本发明涉及一种从哌嗪副产物中分离Ｎ－β－羟乙基乙二胺的方法，所述的哌嗪副产物来自于Ｎ－β－羟乙基乙二胺催化脱水环化合成哌嗪的副产物，所述的方法为：在拆分溶剂中，哌嗪副产物与足量的酸在５０－８０℃下充分反应，反应结束反应液于０－３０℃冷却...

本发明公开了一种如式（Ⅱ）所示的（反）－４－环己基－Ｌ－脯氨酸的制备方法：以如式（Ⅰ）所示的（反）－４－苯基－Ｌ－脯氨酸为原料，在反应介质中，在由载体负载的贵金属催化剂存在下直接催化加氢反应，反应产物经后处理得（反）－４－环己基－Ｌ－脯...

本发明公开了一种１，４－二氢吡啶的合成方法，在无溶剂条件下以如式（Ⅰ）所示的β－二羰基化合物、如式（Ⅱ）所示的醛、如式（Ⅲ）所示的胺化合物为原料，在反应温度为１０～１００℃下，反应０．５～５小时，反应液分离处理得到如式（Ⅳ）所示的１，４...

本发明公开了一种如式（Ⅰ）所示的α－乙基－２－氧代－１－吡咯烷乙酸甲酯的化学合成方法，包括如下步骤：（１）在惰性气体保护下，在有机溶剂中，如式（Ⅱ）所示的α－吡咯烷酮在叔丁醇钠的作用下，反应温度为０－６０℃，反应１～５个小时；（２）再在...

本发明公开了一种蛇床子素衍生物的合成方法，包括如下步骤：（１）Ｈｅｃｋ反应：以如式（Ⅱ）所示的卤代香豆素与式（Ⅲ）所示的烯烃为原料，以醋酸钯为催化剂，三苯基膦为催化剂配体，在有机胺化合物存在下及溶剂Ａ中于２０～１８０℃进行反应１～４８小...

本发明公开了一种３，４－二氢嘧啶－２－酮的合成方法，在无溶剂和无催化剂条件下如式（Ⅱ）所示的醛类化合物、如式（Ⅲ）所示的β－二羰基化合物和如式（Ⅳ）所示的脲类化合物为原料，在反应温度为８０－１５０℃，搅拌加热反应０．５－１０小时，反应液...

本发明涉及一种室温离子液体的制备方法。其特征是采用目标产物即室温离子液体为反应介质，以烷基吡啶卤化铵或烷基咪唑卤化铵和含氟盐为原料，制备由烷基吡啶阳离子或烷基咪唑阳离子和含氟阴离子组成的室温离子液体。该方法操作简便，反应条件温和，产品质...

本发明涉及一种室温离子液体的绿色合成方法。其特征是采用相应的目标产物为反应介质，以吡啶或Ｎ－烷基咪唑或１，２－二烷基咪唑以及卤代烷和含氟盐为原料，在常压下连续法或一锅法合成由烷基吡啶阳离子或１，３－二烷基咪唑阳离子或１，２，３－三烷基咪...

酰基噻吩为重要的有机合成中间体，广泛应用于医药和农药的合成。本发明用三氟甲磺酸镱替代三氯化铝等传统的路易斯酸催化剂，以噻吩或取代基噻吩和酰化试剂为原料，在有机溶剂中反应，合成酰基噻吩。该化学合成方法是一种工艺合理、生产成本低、催化剂可方...

本发明用双（三氯甲基）碳酸酯和丁二酰亚胺为原料在催化剂作用下有机溶剂中反应制备一种在医药、农药和高分子材料合成上具有潜在的应用价值的称为１－氯甲酰基丁二酰亚胺的新化合物。该化学合成方法是一条原料易得、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低...

新型手性烃基咪唑四氟硼酸盐离子液体，其特征是：手性离子液体具有如下的化学结构式：　　　　＊＊＊　　　　其中：Ｒ代表碳原子数为２－１６的烃基，包括直链烃基或支链烃基。

一种４，５－二甲基－１，３－二氧杂环戊烯－２－酮的化学合成方法，其特征是以３－羟基－２－丁酮与双（三氯甲基）碳酸酯为原料在合适的助剂存在下有机溶剂中合成而得，其投料摩尔比为３－羟基－２－丁酮∶双（三氯甲基）碳酸酯∶助剂为１∶０．３４～０...

一种２，４，６－三（２，４－二羟基苯基）－１，３，５－三嗪的化学合成方法，其特征在于所述的方法是以三聚氯氰和间二苯酚为原料，在碳原子数为１～６，卤素原子为１～４的卤代烷或芳香烃类有机溶剂中，在催化剂作用下反应生成２，４，６－三（２，４－...

本发明涉及一种喹啉酮化合物４－甲基－６－（２，３－环氧丙氧基）－２（１Ｈ）－喹啉酮、制备方法及其中间体的化学合成。所述的制备方法包括将中间体加入到有机溶剂和水中，加入碱金属溶液，于－３０℃～０℃下反应１～５小时，然后加酸中和，过滤和纯化...

一种Ｎ－［１（Ｓ）－乙氧羰基－３－苯丙基］－Ｌ－丙氨酸－Ｎ－羧酸酐的化学合成方法，其特征在于所述的化学合成方法是以双（三氯甲基）碳酸酯和Ｎ－［１（Ｓ）－乙氧基羰基－３－苯基丙基］－Ｌ－丙氨酸为原料，在有机溶剂中在催化剂的作用下合成制得Ｎ...

本发明涉及一种含氮杂环化合物的制备方法，尤其涉及一种乙酰基取代含氮杂环化合物的制备方法。所述的制备方法按以下步骤进行：卤代含氮杂环化合物与乙烯基醚类化合物在离子液体中，在钯催化剂、配体、有机胺存在下，于２０℃～１５０℃下搅拌反应１～５０...

本发明公开了一种２－取代烯胺或烯酰胺化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：卤代烃与烯胺或烯酰胺在离子液体中，在催化剂、配体、有机胺存在下，于２０℃～１５０℃下搅拌反应１～５０小时，后处理得产物２－芳基烯丙醇；本发明所述的制备方法，制...

本发明公开了提供一种具有生物活性的双杂环化合物及其制备方法。所述的双杂环化合物如式（Ⅰ）所示，所述的制备方法包括如下步骤：１－甲基－３－乙基－４－取代－５－吡唑甲酰氯和咪唑在捕酸剂作用下，在０～１５℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产...

本发明涉及一种如式（Ⅰ）所示的Ｎ－烃氧羰基－２－噻唑烷酮衍生物，制备方法及其用途。所述的制备方法包括下述步骤：２－噻唑烷酮与氯甲酸酯在缚酸剂作用下，在０～１０℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；本发明所述大多数化合物较之母体２－噻...

本发明公开了提供一种具有生物活性的含吡唑双杂环化合物、制备方法及其应用。所述的双杂环化合物如式（Ⅰ）所示，所述的制备方法包括如下步骤：１－甲基－３－乙基－４－取代－５－吡唑甲酰氯和含氮杂环在捕酸剂作用下，在０～２０℃于有机溶剂中进行缩合...