浙江诸暨聚源生物技术有限公司专利技术

浙江诸暨聚源生物技术有限公司共有19项专利

  • 本发明公开了一种重组Ⅲ型胶原蛋白的肽图检测方法。所述方法先对重组Ⅲ型胶原蛋白供试品进行胰蛋白酶酶解,再进行酸化处理,通过高效液相HPLC检测,对获得的重组Ⅲ型胶原蛋白肽图图谱与参比品进行比较分析,从而确定供试品的质量和结构。本发明方法可...
  • 本发明公开了一种具有润滑性的可注射重组胶原蛋白凝胶及其制备方法。所述方法先将重组胶原蛋白经化学交联和破碎后制成凝胶块,然后将凝胶块与由透明质酸钠、氯化钠、氢氧化钠和水组成的分散液按比例混合,低温粉碎制得注射重组胶原蛋白凝胶。本发明制备的...
  • 本发明公开了一种重组胶原蛋白/生物活性玻璃疤痕凝胶及其制备方法。所述的重组胶原蛋白/生物活性玻璃疤痕凝胶由生物活性玻璃2%~5%、重组胶原蛋白0.1%~1%、表面活性剂0.1%~1%、水0.1%~1%、硅酮94.7%~97.7%组成,通...
  • 本发明公开了一种生物活性玻璃/重组人源胶原蛋白海绵支架及其制备方法。所述方法先将重组人源胶原蛋白、生物活性玻璃和交联剂丁二醇缩水甘油醚在水中混合均匀形成混合溶液后,冷冻干燥,再在高温下交联,并通过重复冻干和水洗步骤去除残留的交联剂,制得...
  • 本发明公开了一种提高巴斯德毕赤酵母溶胞物溶出水平的方法
  • 本发明公开了一种重组XVII型胶原蛋白及其表达菌株。所述的重组XVII型胶原蛋白序列是将人XVII型胶原蛋白中与细胞整合素结合的功能域进行组合所得,分别位于人XVII型胶原蛋白的胶原域和非胶原域,共包含2个非胶原域和4个胶原域,经密码子...
  • 本发明公开了一种羟基磷灰石/海藻酸钠/重组胶原蛋白复合多孔异质凝胶微球及其制备方法。所述方法先将羟基磷灰石分别与海藻酸钠和重组胶原蛋白混合均匀,然后将海藻酸钠/羟基磷灰石混合液和重组胶原蛋白/羟基磷灰石混合液分别注射到Y型微流控装置的管...
  • 本发明公开了一种重组人源化胶原蛋白冻干片及其生产工艺。所述的重组人源化胶原蛋白冻干片由重组人源化胶原蛋白40
  • 本发明公开了一种降解可控的可吸收医用防粘连膜及其制备方法。所述方法先将重组人源化胶原蛋白与交联剂混合进行原位交联,然后加入甘油,倒入模具中形成预制胶,并经过二次干燥和一次漂洗,最终制得可吸收医用防粘连膜。本发明制备的可吸收医用防粘连膜具...
  • 本发明公开了一种重组人源化胶原蛋白在制备可食用抗衰补水美白产品中的应用,所述的重组人源化胶原蛋白由保藏编号为CGMCC No.5021的巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris发酵产生,含有599个氨基酸,分子量为55.0kDa。本...
  • 本发明公开了一种重组胶原蛋白水凝胶纤维及其制备方法。所述方法以重组胶原蛋白和PEO为原料,先采用单通道高压静电纺丝电纺、液态旋转接收转盘收集重组胶原蛋白纤维,然后交联形成交联重组胶原蛋白水凝胶纤维,最后酸洗、透析,制得重组胶原蛋白水凝胶...
  • 本发明公开了一种交联重组胶原蛋白海绵及其制备方法和应用。所述方法先将重组胶原蛋白和白杨素粉末溶于碱性溶液中形成预混液,然后加入交联剂进行交联反应,得到交联重组胶原蛋白水凝胶,经溶胀后依次进行两次冷冻干燥,制得交联重组胶原蛋白海绵。本发明...
  • 本发明公开了一种提高重组人源胶原蛋白稳定性的冻干保护剂。所述的保护剂按重量份数计,以重组人源胶原蛋白为100份,由海藻糖500
  • 本发明公开了一种重组人源化胶原蛋白的微生物限度检查方法。所述检查方法采用pH7.0无菌氯化钠
  • 本发明公开了一种连续规模化生产重组胶原蛋白的工艺。所述工艺先将毕赤酵母发酵液离心分离后,收集上清液,加酸调节pH至3~4,然后经过陶瓷膜过滤去除杂质,纳滤膜浓缩脱酸至pH为5.5±0.5,得到高纯度的重组胶原蛋白溶液,再通过喷雾干燥的方...
  • 本发明公开了一种含有重组胶原蛋白的医用敷料及其制备方法。所述的医用敷料由基材和修复原液组成,修复原液按质量分数计包括以下组分:重组胶原蛋白0.1%~1%,甘油5%~10%,1,2‑戊二醇1%~5%,透明质酸钠0.1%~0.5%,聚谷氨酸...
  • 本发明公开了一种测定含有高浓度甘油的重组胶原蛋白原液中氮含量的方法。所述方法采用梯度加热方式溶解样品,加快实验进程,控制酸碱反应中氢氧化钠的加入量,使反应完全,提高实验成功率,以凯氏烧瓶溶液烧至接近白色时判定为蒸馏终点,提高实验精确率。...
  • 本发明公开了一种提高重组胶原蛋白溶液稳定性的分离纯化工艺。所述工艺先将毕赤酵母发酵液离心分离后,收集上清液,加酸调节pH至3~4,然后经过陶瓷膜过滤去除杂质,纳滤膜浓缩脱酸至pH为5.5±0.5,得到高纯度的重组胶原蛋白溶液。本发明操作...
  • 本发明公开了一种调节PTM1添加方式提高重组胶原蛋白生产水平的发酵工艺。所述工艺先将毕赤酵母菌种液接种到灭菌的发酵培养基中,发酵培养14~18小时后,开始补加甲醇进行诱导表达,同时向发酵培养基中流加PTM1,PTM1流加速度控制在30‑...
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