本发明公开了一种非奈利酮的改进合成方法，属于药物合成技术领域。以4‑甲酰基‑3‑甲氧基苯腈、4‑氨基‑5‑甲基‑2‑羟基吡啶和2‑腈基乙酰乙酸乙酯为原料，依次经过缩合成环、乙基化反应、水解反应、酰胺化反应和成盐拆分等五步反应后得到非奈利...

本发明公开了电感耦合等离子体发射光谱测定聚卡波非钙中钙含量的方法，属于分析检测技术领域。该方法采用：S1配置盐酸空白溶液，S2配置钙元素标准工作溶液，S3聚卡波非钙样品前处理和S4电感耦合等离子体发射光谱测定；然后S5采用标准公式计算得...

本发明公开了一种高效气相色谱法检测苯磺酸米洛巴林及其异构体的方法，属于药物分析领域。采用色谱条件为：β‑环糊精为填料的熔融二氧化硅毛细管柱为手性色谱柱，以氦气为载气，进样口温度：350℃，恒流模式，检测器温度：250℃，载气流速：1mL...

本发明公开了一种噁拉戈利钠的合成方法，属于有机合成技术领域。采取如下技术方案：将化合物4与N

本发明公开了一种2

本发明公开了一种来特莫韦中间体拆分副产物的消旋回收方法，其包括以下步骤：1)将来特莫韦甲酯I经D

本实用新型公开了一种氯吡格雷缩合母液的回收设备，包括依次串联连通的降温除杂釜、第一过滤器、调碱反应釜、浓缩结晶釜和第二过滤器；浓缩结晶釜设有TCU控温装置；降温除杂釜的釜体设有缩合母液进口、有机溶剂母液出口，缩合母液进口接入缩合母液；调...

本发明公开了来特莫韦中间体化合物及其制备方法和应用。本发明具体公开了化合物II、III和IV，其结构如下所示。本发明提供了上述化合物在来特莫韦制备中的应用，具有操作简便、拆分效率高、收率更高、更适合工业化生产的优势。势。势。

本发明公开了一种S

本发明公开了一种高非对映异构体膦酰氯的制备方法，其包括如下步骤：1)式I所示的单苯基替诺福韦与氯化亚砜在溶剂A中发生卤代反应生成式II所示的单苯基替诺福韦膦酰氯外消旋体，去除溶剂A得到单苯基替诺福韦膦酰氯消旋体的固体或浆液；2)步骤1)...

本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷球形晶型I的制备方法，其包含如下步骤：(1)将氯吡格雷游离碱溶解在溶剂A中，再加入溶剂B，搅拌并控制溶液温度在5～15℃，在0.5～1h内滴加浓硫酸；滴加完毕，控制溶液温度在在10～20℃，再在1.5～2....

本发明涉及酒石酸伐尼克兰两种无水晶型A、B晶型的制备方法，属于药物化学技术领域。将伐尼克兰溶解在溶剂I中，完全溶解后加入溶剂II，得伐尼克兰溶液，升温至40℃以上；将L

本发明公开了一种利用连续流微通道反应器氧化合成萘普生的方法，属于医药中间体技术领域。将2

本发明公开了一种式II所示的磷丙替诺福韦杂质的制备方法，所述制备方法的反应路线如下:

一种式IV所示的替诺福韦艾拉酚胺的制备方法，包括如下步骤：1)化合物I与卤代试剂进行卤代反应得到卤代化合物II，所述卤代化合物II为外消旋体；2)步骤1)得到的卤代化合物II在有机溶剂B中进行溶剂介导的不对称转化，所述不对称转化反应在低...

本发明公开了一种半富马酸替诺福韦艾拉酚胺关键中间体——单苯基PMPA的制备方法，包括以下步骤：(1)由式I所示的PMPA制备式II所示的双卤代化合物；(2)在乙腈溶剂中，式II所示的双卤代化合物和苯酚在碱催化剂作用下于40℃～81℃发生...

本发明公开了一种奈必洛尔中间体——式I所示的2‑氯‑1‑(6‑氟‑3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑基)乙醇的酶还原制备方法，其包括：(1)配制PH＝6.5‑8.0的磷酸盐缓冲溶液；(2)于反应容器中加入步骤(1)配制的磷酸盐缓冲溶...

一种式1所示的一苯基PMPA的制备方法，包括：A、式3所示的9-(2-羟丙基)腺嘌呤(HPA)、烃氧基镁和对甲苯磺酰氧甲基磷酸二苯酯反应得到化合物2；B、化合物2水解得到式1所示的一苯基PMPA。与现有技术相比，本发明反应步骤短，反应收...

一种式(3)所示的利伐沙班中间体的合成方法，包括下列步骤：在有机溶剂中，式(1)所示化合物与式(2)所示化合物在碱性化合物作用下于0～10℃进行环合反应，制备得到式(3)所示的利伐沙班中间体；所述有机溶剂为甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈...

一种式(6)所示的4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法，包括以下步骤：反应B：化合物2经氢化还原得到化合物3；反应C：氮气保护下化合物3与叔丁氧羰基氯在碱性物质存在下反应得到化合物4；反应D：化合物4与氯乙酰氯在无机碱存在下反应得...