本发明公开了化学分析技术领域的一种用氧化法测定碳酸司维拉姆中烯丙胺的方法。该方法包括如下步骤：(1)配制高锰酸钾溶液：将高锰酸钾加入蒸馏水中，加热溶解，配制成0.1N-1N高锰酸钾溶液，避光下保存；(2)样品预处理：先将碳酸司维拉姆研磨...

本发明属于药物分析技术领域。一种氟虫腈的液相色谱检测方法，包括以下步骤：(1)样品配制：制备氟虫腈样品溶液；制备杂质A与杂质B对照溶液；(2)检测：取杂质对照溶液、供试品溶液，各进样5μL，注入液相色谱仪，读取数据，得到杂质对照色谱图、...

本发明属于帕瑞昔布钠生产技术领域。一种帕瑞昔布钠的制备方法：(1)二苯乙酮与氯磺酸进行磺化反应，得到中间体Ⅰ1

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种3,6

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种3‑氨基异噁唑的制备方法：(1)2，3‑二氯丙腈的制备：反应容器中投入丙烯腈、N,N‑二甲基甲酰胺、吡啶，降温至5～15℃，反应容器中通入氯气，保持反应温度10‑20℃；通入氯气结束后控温15～25℃...

本发明公开了一种吡虫隆的高效液相色谱分析方法。该方法包括:色谱柱为十八烷基硅胶键合色谱柱；检测波长为260nm；柱温为30℃‑40℃；进样量为20μl；流速为0.8ml/min‑1.2ml/min；采样时间为55min；溶剂为甲醇：水＝...

本发明公开了机合成技术领域的一种2‑[2‑(2,3,5,6‑四氟苯胺基)苯基]乙酸的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)在溶剂中，式Ⅰ在路易斯酸条件下发生傅克环合反应生成式Ⅱ，

本发明公开了一种4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法。该方法以氰乙酸酯、尿素为原料，经环合和甲基化两步法合成4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶。本发明不仅缩短了生产工艺步骤，优化了反应条件，提高了反应收率，而且还解决了原有工艺过程中所产...

本发明公开了有机合成技术领域的一种吡虫隆的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)2,6‑二氟苯甲酰胺与草酰氯反应生成式Ⅰ，

本发明公开了一种2,6‑二氯吡嗪的制备方法。该方法包括以下步骤：以甘氨酸、乙二醛等为原料，经氨化和环化反应，制得2‑羟基吡嗪钠；2‑羟基吡嗪钠在N，N‑二异丙基乙胺催化作用下与二氯亚砜反应，制备2‑氯吡嗪；以吡啶为溶剂，2‑氯吡嗪经氯气...

本发明公开了医药技术技术领域的一种4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶的合成方法。该合成方法包括如下步骤：(1)氨解反应：将4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲酸投入到氨水中进行氨解反应，得到4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(2)氯化反应：将步骤(1)制...

本发明公开了一种非罗考昔中间体的制备方法。该制备方法属于化学合成技术领域。在空气或氧气氛围下，将含异丁酰基的卤代芳烃、催化剂、配体以及稀碱加入有机溶剂中，升温反应10‑20h，再经后处理，制得2‑甲基‑1‑［4‑（甲磺酰基）苯基］丙烷‑...

本发明公开了一种碳酸司维拉姆纯化工艺方法，属于医药研发技术领域，主要应用截留分子量为6000～12000的超滤膜，对中间产物进行超滤，通过电导率的控制，以判断超滤终点。本发明可有效降低产品中的杂质含量，提高产品的纯度，进一步保证产品的安...

本发明涉及一种碳酸司维拉姆的生产技术领域。按比例向聚烯丙胺盐酸盐的溶液中加入环氧氯丙烷的乙腈溶液，经固化得到聚合后胶状物；再聚合后胶状物经胶体磨研磨至50目后加入4%的氢氧化钠水溶液，搅拌反应得到司维拉姆碱；最后在司维拉姆碱中加入纯化水...

一种制备4，6-二羟基嘧啶的方法，涉及一种制备4，6-二羟基嘧啶的方法，属于医药技术领域。先将甲脒盐酸盐、丙二酸酯和碱投入溶剂中回流搅拌反应1～12h，然后用酸水洗涤至中性，减压回收溶剂后，加水冷却搅拌过滤得淡黄色结晶体，最后以丙酮重结...

一种制备磺胺间甲氧嘧啶钠的方法，涉及一种制备磺胺间甲氧嘧啶钠的新方法，属于医药技术领域。本发明方法采用常压醚化、溶剂结晶成盐得磺胺间甲氧嘧啶钠，避免了高压操作所带来的危险，降低了设备要求，简化了生产操作，同时通过溶剂结晶成盐代替传统碱析...

合成1-BOC-3-哌啶酮的一种方法，涉及1-BOC-3-哌啶酮的化学合成方法，属于医药技术领域。本发明以3-羟基吡啶为原料，通过3-羟基吡啶的还原、哌啶环氮BOC保护、oppenauer氧化的三步法制备得到1-BOC-3-哌啶酮粗品，...

一种提纯反式氨甲环酸的方法，属于医药技术领域，特别涉及物质的分离提纯方法。先将反顺氨甲环酸混合物与纯化水混合，加热形成反顺氨甲环酸水溶液；再将反顺氨甲环酸水溶液冷却，过滤，得氨甲环酸混合物潮品；将氨甲环酸混合物潮品与纯化水混合加热、调节...

R-4-苄氧吡咯烷的一种制备方法，涉及化学合成方法，特别是一种合成R-4-苄氧吡咯烷的新方法。本发明采用R-4-羟基吡咯烷为原料，依次经过BOC酸酐保护反应、苄基化反应、脱保护反应制得R-4-苄氧吡咯烷，本方法操作简单，产率较高，成本低。

一种甘氨酸叔丁酯衍生物的不对称烷基化方法，涉及化学合成，特别是一种新型手性相转移催化剂在不对称相转移催化中的应用。以溶剂溶解手性相转移催化剂，与氢氧化钠或氢氧化钾进行反应，再在-10～30℃温度条件下先后与甘氨酸叔丁酯衍生物和烷基化试剂...