一种手性相转移催化剂及其合成方法，涉及化学合成，特别是一种新型手性相转移催化剂的合成技术领域。将金鸡那碱溶解于溶剂中，与氢化钠反应后再加入二卤代烃反应，经萃取，取有机层，干燥，再分离去溶剂，得手性相转移催化剂，手性相转移催化剂结构具有新...

磺胺氯吡嗪钠的一种制备方法，属于化学合成技术领域。本发明改变工艺条件和生产过程，改变传统上由2,3-二氯吡嗪、磺胺和碳酸钾高温熔融反应，选择合适溶剂作为离解剂，并加入合适催化剂，提高了转化率和产品质量。粗品的精制将“酸、碱法精制”改为以...

马氟考昔的一种制备方法，涉及化学合成方法技术领域，本发明采用三氟乙酸乙酯为酰化试剂对4-氟苯乙酮进行酰化反应，采用4-磺酰胺基苯肼盐酸盐为原料与上述酰化产物进行缩合制备马氟考昔。本发明中，酰化反应产物未加分离直接用于缩合，简化了生产工艺...

罗本考昔的一种制备方法，本发明涉及化学合成方法，特别是一种合成罗本考昔的新方法。本发明以2,3,5,6-四氟苯酚与4-乙基苯胺为原料，通过酰化、缩合、重排、酰化、烷基化和水解反应制备得到罗本考昔，相对于传统的以2,3,5,6-四氟苯胺为...

一种制备兰索拉唑的方法，涉及化学合成制备兰索拉唑的方法。在催化剂的作用下，将2-[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶]-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与氧化剂反应成生兰索拉唑。本发明以钼酸铵为催化剂，以双氧水为氧化剂，...

地昔尼尔的一种合成方法，涉及昆虫生长调节剂地昔尼尔的化学合成方法。以乙醇钠为催化剂，将氰胺基二硫代碳酸二甲酯和丙二腈反应，取得2-氰基-3-氰氨基-3-甲硫基丙烯腈；将2-氰基-3-氰氨基-3-甲硫基丙烯腈和氨水发生氨基化反应，取得氨基...

磺胺甲氧吡嗪的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明改变工艺条件和生产过程，改变传统上由2,3-二氯吡嗪和磺胺缩合成缩合物，缩合物分离提纯后再进行甲氧基化反应的两步法工艺。新方法两步反应连续进行，一气呵成，简化了操作，降低了成本，具有良...

锅炉省煤器热水循环装置，涉及锅炉省煤器的技术领域，包括锅炉、锅炉进水多级泵和省煤器，锅炉的进水端连接锅炉进水管，锅炉进水管的另一端连接锅炉进水多级泵的出水端，锅炉进水多级泵的进水端通过锅炉进水多级泵进水管和软化水箱的出水端相连，软化水箱...

双锥回转干燥机静密封装置，涉及一种制药机械的技术领域，包括锥形罐体，罐体内设有真空斗，真空斗的口部连接第一真空管，第一真空管的外端伸出罐体，真空斗与罐体之间的第一真空管上套置固定压盖和罐体固定四氟套，固定压盖焊接在第一真空管的外周，固定...

一种苯基吡唑衍生物氧化成氟虫腈的制备方法，本发明公开了一种以５－氨基－３－氰基－１－（２，６－二氯－４－三氟甲基苯基）－４－三氟甲硫基吡唑为原料，在甲酸介质中催化氧化生成氟虫睛的方法。本发明采用甲酸介质氧化生成氟虫睛，甲酸经减压蒸馏后回...

一种磺胺氯哒嗪钠的制备方法，属于化学合成技术领域。将３，６－二羟基哒嗪与氯化剂经氯化反应生成３，６－二氯哒嗪；再３，６－二氯哒嗪、磺胺和碳酸钾反应后，加入热水和活性炭脱色，经过滤，除去活性炭，再将滤液分层，取上层液加入稀盐酸，使混合液的...

一种吡虫隆的化学合成方法，涉及一种化学合成驱虫药的化学合成制备方法。将２－氯－５－硝基苯酚和２，３－二氯－５－三氟甲基吡啶进行醚化反应制备醚化物，再以乙醇或甲醇为溶剂、以硫氢化钠为还原剂还原生成４－氯－３－（３－氯－５－三氟甲基２－吡啶...

锅炉省煤器热水循环装置，涉及锅炉省煤器的技术领域，包括锅炉、锅炉进水多级泵和省煤器，锅炉的进水端连接锅炉进水管，锅炉进水管的另一端连接锅炉进水多级泵的出水端，锅炉进水多级泵的进水端通过锅炉进水多级泵进水管和软化水箱的出水端相连，软化水箱...

双锥回转干燥机静密封装置，涉及一种制药机械的技术领域，包括锥形罐体，罐体内设有真空斗，真空斗的口部连接第一真空管，第一真空管的外端伸出罐体，真空斗与罐体之间的第一真空管上套置固定压盖和罐体固定四氟套，固定压盖焊接在第一真空管的外周，固定...

一种制备三氯苯达唑的方法，涉及化学合成方法，本发明以３，４－二氯苯胺为起始原料，依次经酰化、硝化、水解、醚化、还原、环合，制得４－氯－５－（２，３－二氯苯氧基）－２－巯基－１Ｈ－苯并咪唑，再用硫酸二甲酯为甲基化剂，合成三氯苯达唑。本发明...