公开了化合物和组合物，其中季铵化的药物单元连接至靶向配体单元，在靶向的作用位点处从中释放含叔胺药物。也公开了使用本发明的化合物和组合物治疗特征在于靶向的异常细胞，如癌症或自身免疫疾病的疾病的方法。

本发明涉及使用非岩藻糖基化抗CD40抗体治疗癌症和慢性感染性疾病的方法。

本发明涉及靶向吡咯并苯并二氮杂卓结合物。具体而言，本发明提供了包含结合到靶向剂上的PBD的结合物以及使用这类PBD的方法。

本发明提供通过给予岩藻糖类似物在体内抑制蛋白质包括抗体的岩藻糖基化的方法与组合物。

本发明提供一种制备脱封端的半胱氨酸蛋白质制剂的方法，包括脱封端的工程化的半胱氨酸抗体制剂。所述方法包括，其中，将还原试剂与工程化的半胱氨酸抗体分子接触，每个抗体分子具有至少一个封端的工程化的半胱氨酸残基和至少一个链间二硫键，以及将还原试...

本发明公开了CD19‑抗体药物偶联物的优化给药方法。

本申请涉及针对靶标C4.4a的N，N‑二烷基耳他汀的新的结合剂‑药物缀合物(ADC)，涉及这些ADC的活性代谢物，涉及用于制备这些ADC的方法，涉及这些ADC用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及这些ADC用于生产药物的用途，所述药物用...

本发明涉及CD19抗体和抗体‑药物偶联物(ADC)的优化制剂。

提供了亲水性接头、药物‑接头化合物、药物‑配体偶联物化合物和配体‑接头及其制备和使用方法。

本发明部分基于以下观察，即CHO细胞氧化酶，尤其是QSOX1可在看似严苛的抗体纯化过程中留存以随后降低抗体与药物的偶联效率。氧化酶是否在纯化过程中留存取决于采用哪些纯化技术，这可在抗体之间不同。已知CHO细胞氧化酶的污染是后续偶联的潜在...

本发明提供含亚甲基氨基甲酸酯单元的配体‑药物偶联物和药物‑连接物化合物。本发明包括但不限于，配体‑药物偶联物，其中所述配体‑药物偶联物包含具有用于药物与靶向配体偶联的亚甲基氨基甲酸酯单元的自分解型组装单元，制备和使用该配体‑药物偶联物的...

本发明提供包含与所述药物单元平行取向的PEG单元的配体‑药物偶联物。本发明尤其提供配体‑药物偶联物(LDC)、其制备和使用方法、及其中间体。所述配体‑药物偶联物在循环中稳定，一旦其药物被载物在靶细胞附近或内部释放，所述配体‑药物偶联物还...

公开了特异性结合NTB‑A的抗体，包括抗体药物偶联物。还公开了使用抗NTB‑A抗体检测或调节表达NTB‑A的细胞的活性(如抑制其增殖)的方法，以及诊断或治疗与表达NTB‑A的细胞相关的疾病或病症(如癌症)的方法。还公开了使用抗NTB‑A...

公开了包含苯并二氮杂革抗体一药物偶联物(ADC)和环糊精的制剂，包括液体和冻干制剂。也公开了纯化包含苯并二氮杂革抗体一药物偶联物和过程药物相关杂质的混合物的方法。

本发明提供了特异性结合整联蛋白αvβ6的抗体。所述抗体可用于多种癌症的治疗或诊断以及检测αvβ6。

制备耳抑素肽，包括MeVal-Val-Dil-Dap-去甲麻黄碱(MMAE)和MeVal-Val-Dil-Dap-Phe(MMAF)，通过各种接头包括马来酰亚胺癸酰基-val-cit-PAB将其连接于配体。得到的配体药物偶联物在体外和体...

本发明提供包括自稳定接头装配体组分的配体-药物偶联物、药物-接头、接头和配体-接头偶联物。

提供了具有通过连接基团和/或间隔物连接到能有效地治疗各种癌症的治疗剂的DRS结合部分的配体药物偶联物。在某些实施例中，配体-药物偶联具有下式：L-(LU-D)p，其中L为配体单元，LU是连接体单元和D是药物单元(或细胞毒性剂)。下标p是...

本申请涉及针对靶标FGFR2的N，N-二烷基耳他汀的新抗体-药物缀合物(ADC)，涉及所述ADC的药物代谢物，涉及用于制备所述ADC的方法，涉及所述ADC用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及所述ADC用于生产药物的用途，所述药物用于治...

本发明提供了特异性结合整联蛋白αvβ6的抗体。所述抗体可用于多种癌症的治疗或诊断以及检测αvβ6。