本发明提供用于制备６，６－二甲基－３－氮杂－双环［３．１．０］己烷－２－磺酸盐的方法，一种有效用于制备（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）－甲基６，６－二甲基－３－氮杂双环［３，１，０］己烷－２－羧酸及其酯和盐的中间体，用于从磺酸盐中间体制备（１Ｒ，２...

本发明涉及４，５－环化吲哚衍生物，包含至少一种４，５－环化吲哚衍生物的组合物，和使用该４，５－环化吲哚衍生物在患者中治疗或预防病毒感染或病毒相关病症的方法。其中式（Ⅰ）的环Ｚ为环戊基、环戊烯基、５－员杂环烷基、５－员杂环烯基或５－员杂芳...

本发明公开了一种经由亚硫酸氢盐加合物纯化α－酮酰胺的方法，所述α－酮酰胺为（１Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－氨基－１－（环丁基甲基）－２，３－二氧代丙基］－３－［２（Ｓ）－［［［（１，１－二甲基乙基）氨基］羰基］－氨基］－３，３－二甲基－１－氧...

本发明涉及能特异性结合人ＴＳＬＰ的结合化合物及其用途，例如在治疗炎性疾病中的用途。

本发明公开式（Ⅰ）的化合物，或其立体异构体、互变异构体，或可药用的盐或溶剂合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１４、Ｗ、Ｖ、Ｘ、Ｙ、Ａ及ｂ如说明书中所述。也公开抑制天冬氨酰蛋白酶的方法，治疗心血管疾病、认知疾病、神经变性疾病...

本发明公开式Ⅰ化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂合物，式Ⅰ其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［１４］、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｐ及环Ａ如说明书中所述。本发明也公开抑制天冬氨酰蛋白酶的方法，具体...

公开了下式的取代的咪唑并［１，２－ａ］吡啶类化合物、咪唑并［１，２－ａ］吡嗪类化合物、咪唑并［１，２－ｃ］嘧啶类化合物和咪唑并［１，２－ｄ］三嗪类化合物，还公开了使用式１．０化合物治疗ＪＮＫ１和ＥＲＫ介导的疾病的方法。

公开了式（１．０）的化合物：其中Ｘ是Ｎ或ＣＨ，并且Ｙ是Ｎ或ＣＲ↑［５］。还公开了使用式１．０化合物治疗ＪＮＫ和ＥＲＫ介导的疾病的方法。

本申请公开了一种化合物，或该化合物的对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的医药学上可接受的盐、溶剂化物或酯，该化合物具有式１或式５中所示的一般结构如右式或其医药学上可接受的盐、溶剂化物或酯。...

本发明提供了式（Ⅰ）化合物及其药学可接受的盐、溶剂合物、酯类及互变异构体，其中：Ｑ选自：（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）和（ｅ）；且Ｌ选自：（ｆ）、（ｇ）、（ｈ）和（ｉ）；包含一种或多种式（Ⅰ）化合物的医药组合物，及使用式（Ⅰ）化合物的方法。

本发明涉及新的式（Ⅰ）苯胺基哌嗪衍生物、包含苯胺基哌嗪衍生物的组合物和使用苯胺基哌嗪衍生物治疗或预防以下疾病的方法：增殖性疾病、癌症、抗增殖性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经元疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真...

本发明涉及新的苯胺基哌嗪衍生物，包含所述苯胺基哌嗪衍生物的组合物，和使用所述苯胺基哌嗪衍生物用于治疗或预防以下疾病的方法：增殖性疾病、抗增殖性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经元疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真...

本发明涉及新颖的式（Ⅰ）苯胺基哌嗪衍生物，含有该苯胺基哌嗪衍生物的组合物，和使用该苯胺基哌嗪衍生物治疗或预防下述疾病的方法：增生性疾病，抗增生疾病，炎症，关节炎，中枢神经系统障碍，心血管病，脱发症，神经元病，缺血性损伤，病毒性疾病，真菌...

血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的过量表达与多种状态相关联，这些状态涉及血管生长异常。本发明公开了可特异性结合人ＶＥＧＦ的完全人源抗体，其可抑制ＶＥＧＦ与ＶＥＧＦ－Ｒ１和ＶＥＧＦ－Ｒ２的结合，从而抑制ＶＥＧＦ的信号传导。由于它们具有抑制ＶＥ...

在本发明的许多具体实施方案中，其提供新颖咪唑并吡嗪化合物种类，作为蛋白质及／或极光体激酶的抑制剂，制备此种化合物的方法，包含一或多种此类化合物的医药组合物，制备包含一或多种此类化合物的医药配方的方法，及使用此种化合物或医药组合物治疗、预...

一种制备式Ｉ的３－氨基－３－环丁基甲基－２－羟基丙酰胺或其盐的方法，所述方法包括在主要包含二甲亚砜（ＤＭＳＯ）的溶液中提供本文所述式ＶＩ化合物并将该化合物直接转化为本文所述式ＶＩＩＩ化合物，而无需后处理或分离本文所述式ＶＩＩ的中间化合物。

本发明提供式（Ｉ）的化合物和所述化合物的药学上可接受的盐，溶剂合物，酯，前药，互变异构体或同分异构体，具有一般结构式（ＶＩＩ）：其中Ｌ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６彼此独立地选择并且如本文中所定义。本发明还提供了如本文定义的式ＩＩ...

本发明在其许多的实施方案中提供了一类作为细胞周期蛋白依赖性激酶（ＣＤＫ）抑制剂的吡唑并［１，５－ａ］嘧啶化合物，制备这样的化合物的方法，含有一种或多种这样的化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这样的化合物的药物配制剂的方法，和使用这样...

本发明提供了为γ分泌酶调节剂的新化合物。所述化合物具有式（Ｉ），其中Ｒ２为式（ＩＩ）的稠合二环。本发明还公开了调节γ分泌酶活性的方法以及使用式（Ｉ）化合物治疗阿尔茨海默氏病的方法。

本发明提供了新的化合物，其为γ分泌酶的调节剂。该化合物具有式（Ｉ）：还公开了调节γ分泌酶活性的方法和使用该式（Ｉ）的化合物治疗阿尔茨海默氏病的方法。