本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。

本发明提供式(VII)的化合物及其11-酮基类似物和所述化合物和所述11-酮基类似物的药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、前药、互变异构体和同分异构体，具有一般结构式(VII)：其中L、R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地选择并且如本文中...

本发明涉及3-杂环取代的吲哚衍生物，含有至少一种3-杂环取代的吲哚衍生物的组合物，和应用该3-杂环取代的吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或病毒相关疾病的方法。

本发明涉及嘧啶酮衍生物，包含嘧啶酮衍生物的组合物，以及使用嘧啶酮衍生物以在患者中治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢病症、心血管疾病或与G蛋白质偶合受体119(″GPR119″)的活性有关的病症的方法。

本发明涉及用于治疗各种癌症的组合物和方法。本申请还包括治疗组合及其使用方法。

本申请涉及用替莫唑胺改善癌症治疗。本发明提供一种治疗癌症病人的方法，该方法给予所述病人至少两个周期的给药周期剂量表的替莫唑胺，其中各周期包括5-25天的给药期，在此给药期内每天给予40-150mg/m2/天剂量的替莫唑胺，接着是5-14...

本发明涉及白细胞介素－１０抗体。具体地，在此提供的方法和组合物一般地涉及ＩＬ－１０特异性抗体和其用途。更具体地说，人源化ＩＬ－１０特异性抗体的组合物和使用这样的抗体的方法，用于调整ＩＬ－１０的生物学活性，特别是在自体免疫失调和病原体介导...

提供了一种制备式（Ⅷ）化合物的工艺，它包括使式（Ⅱ）的化合物与ＣＯ↓［２］和质子化剂反应以得到式（Ⅷ）的化合物，其中Ｍ选自Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇＸ、ＺｎＲ↑［Ａ］和Ａｌ（Ｒ↑［Ａ］）↓［２］，其中Ｒ↑［Ａ］是烷基并且Ｘ是卤素。

公开了新的式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。也公开了使用式（Ⅱ）化合物对趋化因子介导的疾病的治疗。

本发明公开了式（Ⅰ）化合物或该化合物的可药用盐，它们表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了包含所述化合物的药物组合物。

在一个实施方案中，本发明描述了由容易获得的起始物质，通过简单的路线合成４－［（Ｚ）－（４－溴苯基）（乙氧基亚氨基）甲基］－１′－［（２，４－二甲基－１－氧－３－吡啶基）羰基］－４′－甲基－１，４′－联哌啶及其中间体。

在其几个实施方案中，本发明公开了制备式３化合物的新方法，其中Ｒ↓［１］是低级烷基，Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］可以相同或不同，各自独立选自烷基、芳基和芳烷基；所述方法在适宜的溶剂和至少一种叔胺羧酸盐催化剂中进行。式３化合物是可用于合成各种杂环...

在一项实施方案中，本申请涉及制备式（Ⅰ）化合物的方法，和涉及在制备式Ⅰ化合物的方法中制备的某些中间体化合物。

本发明的各方面提供了制造药物产品的方法，该方法包括将容器储存在大于环境条件的温度下至少约７天并且在储存后对所述容器进行释放测试。通过此方法制造的产品在产品有效期内在环境条件和加速的（ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ）稳定性条件下具有更加一致的细粒...

本发明涉及式（Ⅰ）的４，５－环化吲哚衍生物、包含至少一种４，５－环化吲哚衍生物的组合物以及使用所述４，５－环化吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的病症的方法，（Ⅰ）其中式（Ⅰ）的环Ｚ为环己基、环己烯基、６－元杂环烷基、６－元杂...

本发明关于５，６－环化吲哚衍生物，包括至少一种５，６－环化吲哚衍生物的组合物，及使用５，６－环化吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或病毒相关病症的方法。

本发明涉及对人抑制性ＣＤ２００Ｒ特异性的结合化合物以及其应用。更具体来说，本发明涉及在炎症和自身免疫疾病中识别人抑制性ＣＤ２００Ｒ并调节其活性的抗体。

本发明提供式Ⅰ化合物（其中Ｒ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｘ和环Ｙ如在此定义）。本发明也提供包含这些化合物的组合物，其用于治疗细胞增殖性疾病或与ＫＳＰ驱动蛋白活性相关病症和用于抑制ＫＳＰ驱动蛋白活性。

本发明还涉及一种使用流程（Ⅱ）的方法，制备用于制备式（Ⅰ）化合物的中间体化合物的方法。

本发明公开是用于制备３－（氨基）－３－环丁基甲基－２－羟基－丙酰胺盐酸盐的方法，所述盐是用于制备ＨＣＶ蛋白酶抑制剂（１Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－氨基－１－（环丁基甲基）－２，３－二氧代丙基］－３－［２（Ｓ）－［［［（１，１－二甲基乙基）氨基...