武汉生物制品研究所有限责任公司专利技术

武汉生物制品研究所有限责任公司共有89项专利

  • 本发明涉及一种抗SARS
  • 本发明属于抗体药物制剂领域,具体涉及一种抗SARS‑CoV‑2的重组全人源单克隆抗体(2B11)的液体制剂,其中包括全人源抗新冠病毒单克隆抗体2B11、缓冲液,所述的缓冲液中还包含稳定剂、表面活性剂、以及可选地包含等渗调节剂,所述的液体...
  • 本发明涉及一种多价疫苗中B型流感嗜血杆菌多糖含量的测定方法,所述的测定方法包括如下步骤:(1)样品预处理,包括:去佐剂:多价疫苗离心去除佐剂,取上清液样品;去保护剂:上清液样品于10kDa超滤离心管内离心后弃滤过液,去除保护剂得待水解样...
  • 本发明涉及一种柯萨奇A组4型病毒突变株及其应用,包括强毒力突变株和弱毒力突变株,所述强毒力突变株中单独或任意组合的含有如下位点:VP1蛋白:112D、3D蛋白的突变:3I、404W、406K。所述弱毒力突变株中单独或任意组合的含有如下位...
  • 本发明涉及一组柯萨奇A组6型病毒突变株及其应用,包括强毒力突变株和弱毒力突变株,所述强毒力突变株中单独或任意组合的含有如下位点:VP1蛋白:124M、242V、VP2蛋白:57D、VP3蛋白:135P。所述弱毒力突变株中单独或任意组合的...
  • 本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体2B11,该抗体的六个CDR区为:(1)重链CDR1(VHCDR1)包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;(2)重链CDR2(VHCDR2)包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸...
  • 本发明涉及一种柯萨奇病毒CV‑A2的病毒样颗粒,其特征在于,所述的病毒样颗粒是用昆虫载体表达的,其包括优化的CV‑A2 P1蛋白和优化的CV‑A2 P13CD蛋白;所述的优化的CV‑A2 P1蛋白的核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQ I...
  • 本发明涉及一种柯萨奇A组2型病毒的突变株,所述的突变株包括强毒力突变株和弱毒力突变株,所述的强毒力突变株中单独或任意组合的含有如下位点:VP3蛋白:94C、VP1蛋白:165S、VP1蛋白:242I。所述的弱毒力突变株中单独或任意组合的...
  • 本发明涉及一种SARS
  • 本发明涉及一种百日咳菌毛蛋白的纯化方法,所述方法包括以下步骤:(1)百日咳菌经发酵培养后离心收集沉淀,尿素或其他适宜方法裂解菌体后得到PRN粗纯液,经层析后收集流穿液;(2)采用盐析级联疏水阴离子层析菌毛蛋白(Fim)粗纯液;(3)调节...
  • 本发明涉及一种氢氧化铝佐剂吸附百日咳菌毛(Fim)抗原的制备方法,所述方法包括如下步骤:首先加入氢氧化铝溶液,再加入一定量的0.85%的氯化钠溶液,在搅拌条件下,加入PB溶液(200mmol/L),搅拌使充分反应1小时,然后按成品中抗原...
  • 本发明涉及一种牛肉胰酶消化液及其制备方法,制备方法其包括如下步骤:新鲜牛肉搅碎,加入注射用水,加温至90℃,控制温度50~55℃,校正pH7.8~8.0;多次加入的蛋白酶总量为3U/每克牛肉,进行消化结束后加入冰醋酸并过滤溶液的残渣后即...
  • 本发明涉及一种厚金格尔消化液及其制备方法,所述的厚金格尔消化液的制备方法包括如下步骤:新鲜牛肉搅碎,加入注射用水,加热煮沸后冷却至50~55℃;加入胰蛋白酶进行初次消化,初次消化过程保持pH在7.6~7.8,初次消化时间1.5~2小时;...
  • 本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体1E10,该抗体的六个CDR区为:(1)重链CDR1(VHCDR1)包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;(2)重链CDR2(VHCDR2)包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸...
  • 本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体1F2,该抗体的六个CDR区为:(1)重链CDR1(VHCDR1)包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;(2)重链CDR2(VHCDR2)包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序...
  • 本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体1D7,该抗体的六个CDR区为:(1)重链CDR1(VHCDR1)包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;(2)重链CDR2(VHCDR2)包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序...
  • 本发明涉及一种SARS‑CoV‑2灭活疫苗及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:步骤(1)Vero细胞的复苏和规模化培养;步骤(2)接种工作种子批毒种、病毒培养及一次性收获病毒液,即为病毒收获液;步骤(3)第一次病毒灭活、浓缩及第二次...
  • 本发明涉及一种能够有效感染大日龄幼鼠的柯萨奇A组5型病毒株,所述的病毒株为CV‑A5‑M14‑611,其完整氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;本发明还涉及一种柯萨奇A组5型(CV‑A5)病毒株的弱毒株株系CV‑A5‑M14‑111...
  • 本发明涉及一种狂犬病病毒灭活疫苗的纯化方法,所述的方法包括如下步骤:(1)以Vero细胞为病毒宿主接种并培养狂犬疫苗毒株,收获病毒浓缩液;(2)病毒灭活;(3)分子筛层析联用阴离子交换层析制备得纯化的灭活狂犬疫苗;本发明的方法不向疫苗中...
  • 本发明属于生物技术领域,具体的,涉及针对白喉类毒素的检测抗体对及其应用,所述的单克隆抗体,所述的抗体为抗体2B17‑B和3K8,2B17‑B重链可变区(VH)氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,轻链可变区(VL)氨基酸序列如SEQ ...