本发明公开了一种竹节参多糖，主链结构为β－Ｄ－１→３－甘露聚糖和／或α－Ｄ－３→４－甘露聚糖及含半乳聚糖、木聚糖和葡聚糖的杂多糖，该竹节参多糖重均分子量为０．５万～２００万，２５℃的特性粘数为１～１００ｍｌ／ｇ，Ｃ∶Ｈ∶Ｏ三元素摩尔比为...

本发明公开了一种竹节参多糖，其主链结构为β－１→４－Ｄ葡聚糖，含甘露聚糖、半乳聚糖、木聚糖支链的杂多糖，其重均分子量为０．５～２０万，２５℃的特性粘数为１～５０ｍｌ／ｇ，Ｃ∶Ｈ∶Ｏ三元素摩尔比为１∶２∶１。该竹节参多糖的制备方法是将竹节...

本发明公开了一种低分子量漆多糖硫酸酯及其制备方法，首先将漆多糖溶解于水中，加入盐酸或硫酸溶液至漆多糖水解充分，然后将反应混合物用ＮａＯＨ或ＫＯＨ水溶液中和至ｐＨ为７后在蒸馏水中透析直至盐全部除去，得到低分子量漆多糖。将所得低分子量漆多糖...

本发明公开了一种基因工程免疫抑制多肽及制备方法和应用，本发明分离了一种蛋白质，其序列为ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１和ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１所示的氨基酸序列。基因工各所涉及的引物，将ＬＷＸ－１和ＬＷＸ－ＡＤ－１的核苷酸序列插入表达载体中ｐＧＥＸ...

本发明属于有机化学．一种新型的，用于固相肽合成的无机载体，其结构特征如下：此载体可用氨丙基硅球和叔丁氧羰基－甘氨酸（ＢＯＣ＿ＧＩＹＣＨ）为基本原料，对溴甲基苯甲酸为连接试剂，经四步反应合成．

本发明公开了一类新型低毒、安全性高的磁共振成像造影剂，其中至少有一种造影剂对诸如神经系统、心血管系统、肝和癌变组织等器官和组织中的一个有专一性。这类新型造影剂是由各种氨基酸或氨基酸酯等衍生物和二乙三胺五乙酸等的二酸酐进行化学合成所得产物...

一种分离纯化卵磷脂和脑磷脂的方法，其特征是：以卵磷脂和脑磷脂为主成分的混合物为原料，其中卵磷脂和脑磷脂之和占混合物总重量的８０％以上，用３－２０ｕｍ的硅胶为固定相，体积比为８０∶２０－９９∶１的二氯甲烷和甲醇混合溶剂为流动相，溶于流动相...

本发明公开了一种提高变性重组蛋白质复性产率的方法。该方法涉及将多糖（包括多聚葡萄糖及多聚蔗糖如Ｆｉｃｏｌｌ７０、Ｆｉｃｏｌｌ４００、ｄｅｘｔｒａｎ７０）或聚乙二醇（如ＰＥＧ２０００、ＰＥＧ３３５０及ＰＥＧ２００００）、蛋白质（如牛血清白...

本发明涉及３α－羟基－２β－胺基－５α－雄甾－１７－酮的制备方法，将２，３α－环氧－５α－雄甾－１７－酮和胺混合，加入到路易斯酸的水溶液中，将反应液加热至６０℃～１００℃下搅拌反应４～３６小时。减压浓缩，得到固体混合物，加水后，用二氯甲...

本发明涉及一种从女贞叶中提取熊果酸的方法，将粉碎过的女贞叶用乙醇回流提取，得到流浸膏状提取物，回收乙醇，上述提取物用水充分洗涤后干燥得到干浸膏，干浸膏用乙醇溶解后脱色，脱色液经回收乙醇后加水析出大量沉淀，调ｐＨ值至２－２．５，分离、收集...

一种黄姜中提取皂素的方法，它包括下列步骤：　　　　Ａ、黄姜经水洗净；　　　　Ｂ、将水洗后的黄姜粉碎；　　　　Ｃ、将粉碎后的黄姜发酵；　　　　Ｄ、将发酵后的黄姜加酸水解；　　　　Ｅ、将水解后的黄姜离心分离酸性固体物和酸性水溶液；　　　　Ｆ...

本发明公开了一种通式（Ⅰ）的甾体皂甙类化合物，其中Ｒ１是有三糖所组成的直链糖链或支链糖链。本发明还涉及该化合物的制备方法，和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物的药用组合物在制备治疗浅表真菌感染和深部真菌感染的药物中的应用。

本发明提供了一种合成甾体药物非那雄胺（即Ｎ－叔丁基－３－羰基－４－氮杂－５α－雄甾－１－烯－１７β－甲酰胺）的新方法。该方法是以４－雄烯－３，１７－二酮为原料，经氧化开环制得５，１７－二羰基－３，５－开环－雄甾－３－酸，再与醋酸铵反应闭...

本发明涉及具有ＰＰＡＲα／β／γ三重激动剂活性的Ａ－失碳－５α－雄甾烷－２－酮－１７β醇酯，其结构式为：上述甾类化合物的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与１７β－羟基－Ａ－失碳－５α－雄甾烷－２－酮在溶剂吡啶中在催化剂４－二甲氨基吡啶...

本发明涉及具有ＰＰＡＲα／β／γ三重激动剂活性的２－氧杂－５α－雄甾烷－３－酮－１７醇酯，其结构式为：（见图）上述甾类化合物的制法：取Ａ－失碳－５α－雄甾烷－２－酮－１７β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应１２～４８ｈ制得...

本发明涉及具有ＰＰＡＲα／β／γ三重激动剂活性的５α－雄甾烷－１７－酮－３β醇酯及其制备方法和用途，其结构式为：（见图）上述５α－雄甾烷－１７－酮－３β醇酯的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与３β－羟基－５α－雄甾烷－１７－酮在溶剂吡...

本发明涉及具有ＰＰＡＲα／β／γ三重激动剂活性的１７ａ－氧杂－Ｄ－增碳－５α－雄甾烷－１７－酮－３β－醇酯，其结构式为：（见上图）上述甾类化合物的制法：取５α－雄甾烷－１７－酮－３β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应２～６...

２α，３α－环氧－１６α－溴－５α－雄甾烷－１７－酮的合成方法，其特征在于：将表雄酮溶解于苯中，加入催化剂，搅拌加热回流８～１２小时，制得５α－雄甾－２－烯－１７－酮；５α－雄甾－２－烯－１７－酮在甲醇中与溴化铜反应，生成１６α－溴－５...

本发明公开了一种水溶性葡糖胺（ＷＧＡ）及其用途和制备方法，它属于精细化工或者食品药物化学技术领域，也属于生物医学工程技术领域。本发明是将甲壳质盐酸盐采用电化学方法精制成无色纯净的ＷＧＡ晶体，可用作食品添加剂或药用辅料。

本发明公开了一种治疗艾滋病的药物化合物及其制备方法和应用，化合物结构式（Ⅰ）表示的小分子药物，其中Ｒ表示，－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－，ｎ＝１－５，或１，４－苯基，或１，２－苯基，或２，６－吡啶基。其中Ⅰ型化合物由三步反应得到：首先邻苯...