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武汉大学专利技术
武汉大学共有26920项专利
3,3’-二溴-4,4’,6,6’-四(三氟甲基)联苯-2,2’-二胺及其制法制造技术
本发明公开了消旋或对映体纯3,3’-二溴-4,4’,6,6’-四(三氟甲基)联苯-2,2’-二胺。其制备方法为:将消旋或对映体纯4,4’,6,6’-四(三氟甲基)联苯-2,2’-二胺与过量的溴化试剂在10-100℃搅拌反应2-12小时,...
相转移催化法合成甲基1605制造技术
一种相转移催化法合成甲基1605的方法,该方法以对硝基酚钠、氯化硫磷酸二甲酯为原料,采用价格低廉的叔胺类如吡啶、三甲胺等作亲核催化剂,长链不对称季铵盐,如苄基三乙基氯化铵,十六烷基三甲基溴化铵等作相转移催化剂,用苯、甲苯或二甲苯为溶剂或...
一类新型的铅铁双金属络合物的制备方法技术
本发明涉及一类新型的铅铁双金属络合物的制备方法.其络合物的化学式为〔PbIn〕-[3]〔Fe(CN)-[6]〕-[2],L为双齿配体(如2,2'—联吡啶等)时.n=2;L为单齿配体(如氧化吡啶等)时,n=4.制备要点是:于室温至90度向...
含维生素B6的新型肝胆靶向性磁共振成像造影剂制造技术
本发明公开了一类含维生素B↓[6]的新型肝胆靶向性磁共振成像造影剂。这类造影剂是由含维生素B↓[6]或其衍生物的开链的或环状的多氨多羧酸螯合剂与顺磁性金属离子包括原子序数为21到29、42、44或57到71的金属元素的+2或+3价离子形...
合成环状多氨多羧酸螯合物造影剂的方法技术
本发明涉及一种属于医药学和化学技术领域的大环多氨多羧酸螯合剂或其盐及它们的顺磁性金属螯合物的新的合成方法,特别是1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸...
一种高纯大豆卵磷脂的制备方法技术
本发明涉及一种高纯大豆卵磷脂的制备方法,以大豆油脚经预处理后得到粗卵磷脂为原材料,以硅胶为吸附剂、用无水甲醇作为洗脱剂进行柱色谱分离得到高纯卵磷脂。本发明以无水甲醇作为洗脱剂,不仅洗脱能力强,分离选择性高,可大大缩短分离时间,减少洗脱剂...
螯合手性硼酸酯及其制备方法和用途技术
本发明涉及螯合手性硼酸酯及其制备方法和用途。螯合手性硼酸酯的结构通式为右式:螯合手性硼酸酯可通过二醇或二酚,氨基醇或氨基酸与硼化合物反应制得螯合手性硼酸酯,其中所用二醇、二酚、氨基醇或氨基酸中至少有一种为手性化合物。螯合手性硼酸酯作为催...
中心手性诱导的轴手性双膦配体及其合成方法技术
中心手性诱导的轴手性双膦配体,见其结构式:上式中R’为苯基或取代苯基;R为叔丁基或三氟甲基。其制法:以1-R-3,5-二溴苯为原料,制得3-R-5-溴苯酚;然后甲基化得到1-R-3-溴-5-甲氧基苯;与二烃基膦酰氯反应、氧化得到的3-二...
一种制备酰基二茂铁的方法技术
本发明涉及一种制备酰基二茂铁的方法,将二茂铁与金属氧化物或杂多酸盐混合,加入酰化试剂后于0-100℃反应5分钟到5小时,而后用碱液处理;有机溶剂萃取;从有机相中得到酰基二茂铁。本发明具有催化剂廉价易得且用量少,反应条件温和,不产生大量的...
膦烯配体及其制备方法和用途技术
本发明涉及膦烯配体及其合成方法和应用。膦烯配体的结构式为:式中R↑[1]为苯基或环己基;R↑[2]为苯甲酰基、4-三氟甲基苯基、烯丙基胺-N-甲酰基。本发明所提供的膦烯配体是一种π-酸性配体,其与过渡金属配位时可以接受中心金属d电子,从...
亚膦酰胺型双齿膦配体及其制备方法和用途技术
本发明提供了一类新型对映纯的亚膦酰胺型双齿膦配体,其结构式如右,其中双齿膦配体的磷原子上的取代基R为烷基或芳基。其合成方法:4,4’,6,6’-四(三氟甲基)联苯-2,2’-二胺用正丁基锂在-40℃-0℃锂化;然后与二烷基氯化膦或二芳基...
手性双环[4.4.0]双硼酸酯及其制备方法技术
本发明涉及手性双环[4.4.0]双硼酸酯,其结构式如右,其制法为:硼酸酯或烃基硼酸(酯)保护的或未保护的对映纯酒石酸酯用格氏试剂烃基化制得手性烃基硼酸1,1,4,4-四取代丁四醇酯或手性1,1,4,4-四取代丁四醇;前者用饱和氯化铵水溶...
含酰胺基团的BrΦnsted酸性化合物及其制备方法和应用技术
含酰胺基团的BrΦnsted酸性化合物,其化学结构式如右,其中R↓[1]为H或含有1~6个碳原子的烷基或苯基;R↓[2]为H或含有1~2个碳原子的烷基;R↓[3]为H或含有1~2个碳原子的烷基,X↑[-]代表BrΦnsted酸HX的阴离...
亚膦酰胺型单齿膦配体及其制备方法和用途技术
亚膦酰胺型单齿膦配体,其结构式为上式,式中R↑[1]或R↑[2]选自H、甲基或乙基;R↑[3]选自芳基或C↓[1-6]的烷基。其制法为:在N↓[2]条件下,向盛有对映体纯4,4’,6,6’-四(三氟甲基)联苯-2,2’-二胺或对映体纯3...
硫代2,6-吡啶二甲酰胺骨架的钳形硫代酰胺配体及其络合物和用途制造技术
本发明涉及硫代2,6-吡啶二甲酰胺骨架的钳形硫代酰胺配体及其络合物,其结构式为上式,式中R为C↓[2]~C↓[8]的烷基、烷基取代的苯基或烷氧基取代的苯基;M为镍、钯或铂。本发明所提供的配体是一种非膦配体,它对空气和水稳定。而且硫代酰胺...
相转移催化法合成多缩乙二醇双环氧丙基醚制造技术
本发明属于双环氧丙基醚的合成方法.本发明是合成多缩乙二醇(包括乙二醇)双环氧丙基醚的方法.其特征是以多缩乙二醇、环氧氯丙烷为原料,以碱或混合碱为缩合剂,在相转移催化剂及有机溶剂存在下,30~70℃搅拌反应5~20小时,过滤、滤液蒸除溶剂...
一种抑制白细胞介素-4,刺激γ干扰素的免疫调节剂及制备方法技术
化合物的结构式为: ***。
1,3-二氧戊环-2,2-二甲醇的用途制造技术
本发明涉及1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇及其制备方法,将1,3-二氧戊烷-2,2-二甲酸乙酯用氢化锂铝还原制得1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇。本发明所得的1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇可用作合成生物可降解/吸收脂肪族聚碳酸酯的原料...
1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法技术
本发明涉及1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法,将邻甲氨基苯乙腈溶于50-80%的乙醇或甲醇水溶液中,在-5℃~5℃将浓度为1~10wt%的亚硝酸钠水溶液加到上述的乙醇或甲醇水溶液中,搅拌下反应约1.5-4小时,然后调节反应液的pH到2-3...
一种微波辐照制备丙交酯的方法技术
本发明公开了一种微波辐照制备丙交酯的方法,它以乳酸或乳酸水溶液为原料,在催化剂、真空和微波辐照条件下经缩聚反应首先制得低聚乳酸,然后解聚低聚乳酸得到粗产物,粗产物用乙酸乙酯重结晶,过滤,干燥,得丙交酯。该方法具有反应时间短、能量消耗低和...
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