本发明涉及离子液体催化制造交酯的方法，α－羟基酸在５０～１５０℃、１Ｐａ～０．０１ＭＰａ条件下发生缩聚反应生成聚合度为２～３０的低聚α－羟基酸，然后将低聚α－羟基酸在１５０～２５０℃、１Ｐａ～０．０１ＭＰａ条件下以离子液体为催化剂和反应...

本发明涉及一种连续制造丙交酯的方法，以通过导管连通的容器Ａ和容器Ｂ为反应容器，以连续加入反应物料的方式将原料乳酸加入到反应温度为５０～１５０℃、压强０．００１ＭＰａ～０．１ＭＰａ的容器Ａ中，在容器Ａ中生成的聚合度为２～３０的低聚乳酸在压...

本发明公开了一类新型的手性溶解剂（１Ｒ，２Ｒ）－或（１Ｓ，２Ｓ）－１－（４’－取代－１’，８’－萘酰亚胺基）－２－氨基环己烷，其结构式为：如右，其制备方法为首先拆分外消旋的环己二胺分别得到两种光学纯的反式（１Ｒ，２Ｒ）－或（１Ｓ，２Ｓ）...

本发明涉及联三唑化合物，其通式如图。其中Ｒ为乙酯甲基、对戊基苯基、环己醇基、环己烯基或对甲氧基苯基。上述化合物的制备方法：用５－叠氮基－１，２，４三唑－３－酰甲酯的与乙酸丙炔醇酯、对戊基苯乙炔、环己醇炔、环己烯炔或甲氧基苯乙炔在四氢呋喃...

本发明公开了一种通式（Ⅰ）的化合物，其中ＨＯ－表示羟基，Ｂｒ－表示溴，ＣＨ↓［３］－表示甲基，ＣＨ↓［２］Ｎ（ＣＨ↓［３］）↓［２］－表示二甲氨甲基，ＣＯＯＣ↓［２］Ｈ↓［５］－羟酸乙酯。以该化合物为活性成分的药物组合物对柯萨奇Ｂ３病毒...

本发明涉及Ｎ，Ｎ－二烷基－２－吡咯烷酮季铵盐，其结构式右式（Ⅰ），其中Ｒ↓［１］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［８］烷基，Ｒ↓［２］为Ｃ↓［８］～Ｃ↓［２０］烷基，Ｘ－表示除氟以外的卤族元素阴离子及ＢＦ↓［４］↑［－］、ＰＦ↓［６］↑［－］。本发明...

本发明公开了一种联三唑化合物及其制备方法和用途。其通式为右式，首先，将５－叠氮基－１，２，４三唑－３－酰甲酯与各类炔烃化合物溶解在四氢呋喃或四氢呋喃和水的混合溶剂中，再通过Ｃｕ（Ⅰ）催化的Ｈｕｉｓｇｅｎ反应得到Ｒ′为甲氧基的联三唑化合物...

本发明公开了一种合成Ｎ↑［α］－Ｂｏｃ保护的脲基丙氨酸衍生物的方法，在催化剂对甲苯磺酸存在下，将Ｎ－Ｂｏｃ－Ｌ－天冬氨酸与多聚甲醛在苯或甲苯中共沸脱水得到Ｎ↑［α］－Ｂｏｃ－５－噁唑烷酮；将Ｎ↑［α］～Ｂｏｃ－５－噁唑烷酮与氯甲酸乙酯在...

本发明公开了下式所示的一种含双羧基二苯甲酮光引发剂及其制备方法。以３，３′，４，４′－二苯甲酮四酸二酐（ＢＴＤＡ）和非极性氨基酸为原料，在１００－２００℃下反应１０－３０小时，得到含双羧基二苯甲酮光引发剂。该化合物通过将２个羧基引入到二...

本发明涉及含吗啉阳离子基团的化合物及其合成方法和用途。其结构式如图，式中Ｒ↓［１］为甲基或乙基，Ｒ↓［２］为Ｃ↓［３］～Ｃ↓［８］的烷基；Ｘ为溴或氯阴离子及ＢＦ↓［４］↑［－］、ＰＦ↓［６］↑［－］。本发明化合物是优良的绿色溶剂，可以溶...

本发明涉及含哌嗪阳离子基团的化合物及其合成方法和用途。其结构式为右式，式中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［８］的烷基，Ｘ↑［－］为溴或氯阴离子及ＢＦ↓［４］↑［－］、ＰＦ↓［６］↑［－］。本发明化合物具...

本发明涉及含Ｌ－脯氨酸阳离子基团的化合物及其合成方法和用途。含Ｌ－脯氨酸阳离子基团的化合物结构式为（Ⅰ），式中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］为Ｃ↓［２］～Ｃ↓［８］的烷基；Ｘ↑［－］为溴或氯阴离子及ＢＦ↓［４］↑［－］、ＰＦ↓［６］↑［－］。本...

本发明涉及含Ｌ－脯氨酸基团的Ｂｒ＊ｎｓｔｅｄ酸性化合物及其制备方法和应用。此化合物通过Ｌ－脯氨酸和Ｂｒ＊ｎｓｔｅｄ酸在温和的条件下经一步酸碱中和反应而得。本发明的化合物对水和空气稳定，具有较强的酸性，可作为离子液体应用，可以取代无机酸应...

本发明公开了一种通式（Ⅰ）的化合物，其中ＨＯ－表示羟基，Ｂｒ－表示溴，ＣＨ↓［３］－表示甲基，ＣＨ↓［２］Ｎ（ＣＨ↓［３］）↓［２］－表示二甲氨甲基，ＣＯＯＣ↓［２］Ｈ↓［５］－羟酸乙酯。以该化合物为活性成分的药物组合物对柯萨奇Ｂ３病毒...

本发明涉及含Ｎ－烷基吡咯烷酮基团的Ｂｒφ　　ｎｓｔｅｄ酸性离子液体及其制备方法和应用。此离子液体通过Ｎ－烷基吡咯烷酮和Ｂｒφ　　ｎｓｔｅｄ酸在温和的条件下经一步酸碱中和反应而得。本发明的离子液体对水和空气稳定，具有较强的酸性，可以取代无...

本发明涉及一类含双十二烯基双吡咯烷－２，５－二酮－ｎ－烷化合物及其合成方法，它的化学结构式用（Ⅰ）表示。本发明化合物具有良好的助溶性，与常用农药溶剂复配，可以明显提高农药的溶解度，可以应用于农药行业中；本发明化合物与一般的有机溶剂复配，...

本发明涉及含双吡咯烷酮基的化合物，其化学结构式为右图，上述化合物的合成方法：将二乙烯三胺或三乙烯四胺和丁内酯在１００～２００℃，反应５～２０小时；然后加入溴代烷和碱，以乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇或Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺单独或它们的混合物为溶...

本发明涉及５－环丙烷螺环乙内酰脲衍生物，其结构式为：式中Ｒ↓［１］为氢、烷基、苯基或取代的苯基。其制法：将１－羧基－２，２－二甲基环丙烷羧酸乙酯与氯甲酸乙酯反应后，在ＮａＮ↓［３］作用下生成１－酰基叠氮－２，２－二甲基环丙烷羧酸乙酯；１...

本发明描述一种手性环状氨基酸酐构型稳定化的方法，将手性环状Ｌ－脯氨酸酐和手性二醇在弱极性有机溶剂中加热溶解，冷却，析出超分子配合物晶体。这种晶体置于与络合结晶相同的溶剂中长期储存可保持配合物晶体中的手性环状Ｌ－脯氨酸酐构型不变。当需要时...

本发明公开了一种化学物质异甘草素的合成方法，步骤为：Ａ．在路易斯碱催化下２，４－二羟基苯乙酮的合成；Ｂ．２－羟基－４－甲氧基苯乙酮的合成；Ｃ．３－（４－羟基苯基）－１－（４－甲氧基－２－羟基苯基）－丙烯酮的合成及重结晶；Ｄ．３－（４－羟...