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为朔医学数据科技北京有限公司专利技术
为朔医学数据科技北京有限公司共有25项专利
一种用于PCR检测的核酸组合物的制备方法及其制备的核酸组合物和PCR检测方法技术
本发明公开了一种用于PCR检测的核酸组合物的制备方法及其制备的核酸组合物和PCR检测方法,涉及基因检测技术领域,该制备方法包括制备引物对和发卡探针;所述引物对中上游引物的5
一种全血直接荧光PCR检测方法以及全血样本处理液在制备基因检测试剂盒中的应用技术
本发明公开了一种全血直接荧光PCR检测方法以及全血样本处理液在制备基因检测试剂盒中的应用,涉及基因检测技术领域,该检测方法采用全血样本处理液对全血样本进行预处理,可使血液样本经简单处理后即可直接用作后续荧光PCR的模板进行基因检测,大大...
一种检测HLA-B*15:02基因的核酸组合物及其试剂盒和方法技术
本发明公开了一种检测HLA
一种用于检测HLA-B*58:01基因的试剂盒及其方法技术
本发明公开了一种用于检测HLA‑B*58:01基因的试剂盒及其方法,涉及基因检测技术领域,该试剂盒包括核酸组合1;所述核酸组合1包括核苷酸序列如SEQ ID No.1~2所示的第一引物对。该引物对是针对HLA‑B*58:01基因的特异性...
基因型转换方法、装置及电子设备制造方法及图纸
本发明提供了一种基因型转换方法、装置及电子设备,该基因型转换方法包括:根据遗传药理学和药物基因组学数据库pharmGKB建立基因型库;获取待检测基因对应的VCF文件和BAM文件,该VCF文件和该BAM文件均携带有基因位点信息;从BAM文...
一种检测药物基因组学基因型的引物组、试剂盒及指导个性化用药的检测方法技术
本发明涉及精准医学领域,具体而言,涉及一种检测药物基因组学基因型的引物组、试剂盒及指导个性化用药的检测方法。一种检测药物基因组学基因型的引物组,包括390个引物;所述390个引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑390所示。本发明提...
一种辅助诊断方法及系统技术方案
本发明提供了一种辅助诊断方法及系统,该方法包括:服务器接收终端设备发送的肿瘤病人的临床信息,该临床信息包含多个信息元素;调用预先存储的诊疗信息对照表,该诊疗信息对照表中包含有不同的信息元素与诊疗信息的对应关系;基于肿瘤病人的临床信息中所...
一种基因组学数据管理方法、服务器和系统技术方案
本发明提供了一种基因组学数据管理方法、服务器和系统,该方法包括:获取信息采集终端输入的受检者的基因组学数据;对基因组学数据按照预设的加密规则进行加密处理得到加密后的数据,并存储该加密后的数据;获取受检者的基本信息和加密后的数据存储的物理...
一种精准医学知识图谱构建方法和装置制造方法及图纸
本发明提供了一种精准医学知识图谱构建方法和装置,该方法包括:根据预设的筛选标准,从医学知识结构中,确定构建精准医学知识图谱需要的至少一个基础元素;针对确定的每个所述基础元素,基于预设的基础元素与子元素的映射关系、子元素与医学属性信息的映...
一种生成用药方案报告的方法及装置制造方法及图纸
本发明提供了一种生成用药方案报告的方法及装置,该方法包括:当接收到终端发送的报告生成请求后,获取用户的基因测序结果数据,上述报告生成请求中携带有用户的个人信息和待用药品的标识信息;根据上述用户的基因测序结果数据,确定用户的基因型;根据上...
一种指导用药的方法及装置制造方法及图纸
本发明提供了一种指导用药的方法及装置,包括:接收终端发送的用药请求,该用药请求中携带有患者的基因型和待用药品的标识信息;根据该用药请求,从预先建立的数据库中查找与患者的基因型和待用药品对应的表型信息及表型信息对应的证据可信等级;根据建立...
一种系统性预测组学变异对药效影响的方法技术方案
本发明涉及生物信息学技术领域,具体而言,涉及一种系统性预测组学变异对药效影响的方法,包括:1)、通过已知临床意义变异寻找决定药效的蛋白三维功能子区域,对基因/蛋白位点进行归类建立功能子区域数据库T2;2)、将未知临床意义变异与所述功能子...
一种系统性预测组学变异对药效影响的方法技术方案
本发明涉及生物信息学技术领域,具体而言,涉及一种系统性预测组学变异对药效影响的方法,包括:1)、通过已知临床意义变异寻找决定药效的蛋白三维功能子区域,对基因/蛋白位点进行归类建立功能子区域数据库T2;2)、将未知临床意义变异与所述功能子...
一种健康导航方法及系统技术方案
本发明提供一种健康导航方法及系统,方法包括:接收终端发送的症状获取请求,症状获取请求携带用户在三维人体图像上点击的身体部位的部位标识;获取部位标识对应的症状列表,发送症状列表给终端;接收终端发送的诊疗请求,诊疗请求携带用户从症状列表中选...
一种临床决策支持系统及方法技术方案
本发明提供一种临床决策支持系统及方法,包括:数据分析管理平台、结构化循证知识库和智能推理机;数据分析管理平台储存处理病人数据,根据生物标记物检测数据,生成病人的组学变异数据;结构化循证知识库存储临床表型数据、生物标记物检测数据、组学变异...
一种疾病预测方法及装置制造方法及图纸
本发明提供了一种疾病预测方法及装置,其中,该方法包括:在接收到终端发送的疾病预测请求后,获取待预测用户的基因测序结果,上述疾病预测请求中携带有待预测疾病的标识;根据基因测序结果,确定待预测用户的变异位点信息;计算变异位点在待预测疾病人群...
一种基因变异致病等级确定方法及装置制造方法及图纸
本发明提供了一种基因变异致病等级确定方法及装置,该方法包括获取结构化单基因遗传病研究数据;建立结构化单基因遗传病研究数据和结构化单基因遗传病研究数据的强度等级之间的第一对应关系;确定待分析基因变异对应的结构化单基因遗传病研究数据的强度等...
一种遗传变异研究数据存储方法及装置制造方法及图纸
本发明提供了一种遗传变异研究数据存储方法及装置,其中,该方法包括创建遗传变异知识库;获取遗传变异研究数据,并确定上述遗传变异研究数据的类别;将上述遗传变异研究数据转换为遗传变异研究元数据;根据上述遗传变异研究数据的类别,将上述遗传变异研...
一种基因身份证及其制备方法技术
本发明涉及DNA或基因应用技术领域,具体而言,涉及一种基因身份证及其制备方法,该基因身份证包括:存储介质;所述存储介质上记载有反映个体特有的16个基因座的特定基因片段序列的基因身份号。基因身份证上的基因座既有遗传标记性的位点,也有大量的...
一种单基因遗传病检测方法及装置制造方法及图纸
本发明提供了一种单基因遗传病检测方法及装置,其中,该方法包括:接收基因测序装置发送的受检者的基因测序信息,上述基因测序信息包括基因测序结果数据和受检者信息;将上述基因测序结果数据与参考基因组进行比对,确定受检者的基因变异信息;确定受检者...
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