一种指导用药的方法及装置制造方法及图纸

技术编号:16102225 阅读:56 留言:0更新日期:2017-08-29 22:42
本发明专利技术提供了一种指导用药的方法及装置,包括:接收终端发送的用药请求,该用药请求中携带有患者的基因型和待用药品的标识信息;根据该用药请求,从预先建立的数据库中查找与患者的基因型和待用药品对应的表型信息及表型信息对应的证据可信等级;根据建立的用药方案指导列表、与患者的基因型和待用药品对应的表型信息及表型信息对应的证据可信等级,确定患者在服用上述待用药品时的用药方案;将上述用药方案发送给终端。本发明专利技术中,避免了通过人工方式进行大量的检索与查找而导致的耗费较多的人力,并且不容易出错、准确率高。

【技术实现步骤摘要】
一种指导用药的方法及装置
本专利技术涉及医疗信息
,具体而言,涉及一种指导用药的方法及装置。
技术介绍
当人体服用药物后,药物直接作用于人体,而人体的基因型影响着药品在人体内的浓度和敏感性,对于不同基因型,药品在体内的反应存在差异。由于人体的基因型存在差异,因此对于同一种药品,有些人服用后得到了很好的治疗效果,而另外一些人服用后可能会出现不良反应,甚至引起医疗事故的发生。因此,针对不同的基因型制定合理的用药方案就显得尤为重要。目前医生为患者开处方时,往往根据自己的临床经验而非客观指标,这样容易出错,准确率较低;为了解决这一问题,可以根据基因型指导用药,这样可以提高准确率,但是现有技术中需要通过人工方式从大量数据库、文献或者报告中查找相关信息,再根据查找到的相关信息给患者制定用药方案,这就需要进行大量检索、查找的工作,工作量大且耗费较多的人力,并且容易出错。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术实施例的目的在于提供一种指导用药的方法及装置,以解决现有技术中在给患者制定用药方案时,需要进行大量的检索、查找工作,工作量大且耗费较多的人力,并且容易出错的问题。第一方面,本专利技术实施例提供了一种指导用药的方法,其中,所述方法包括:接收终端发送的用药请求,所述用药请求中携带有患者的基因型和待用药品的标识信息;根据所述用药请求,从预先建立的数据库中查找与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,所述表型信息包括所述待用药品的代谢信息和所述基因型对所述待用药品的药品反应信息,其中,所述证据为所述表型信息的来源依据;根据建立的用药方案指导列表、与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,确定所述患者在服用所述待用药品时的用药方案;将所述用药方案发送给所述终端。结合第一方面,本专利技术实施例提供了上述第一方面的第一种可能的实现方式,其中,根据以下步骤建立所述用药方案指导列表:获取对每种药品产生影响的基因型,及获取与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息;确定与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息的证据可信等级;根据与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息和该表型信息的证据可信等级,确定与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的用药方案;根据与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息、用药方案和证据可信等级,建立所述用药方案指导列表。结合第一方面的第一种可能的实现方式,本专利技术实施例提供了上述第一方面的第二种可能的实现方式,其中,所述获取与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息,包括:获取与每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的代谢信息和药品反应信息;将每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的代谢信息和药品反应信息确定为与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息。结合第一方面的第二种可能的实现方式,本专利技术实施例提供了上述第一方面的第三种可能的实现方式,其中,所述确定与所述每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的表型信息的证据可信等级,包括:确定与每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的表型信息的来源;根据所述来源及与所述基因型和所述基因型对应的所述药品对应的表型信息中的药品反应信息确定所述证据可信等级。结合第一方面的第一种至第三种任意一种可能的实现方式,本专利技术实施例提供了上述第一方面的第四种可能的实现方式,其中,所述根据建立的用药方案指导列表、与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,确定所述患者在服用所述待用药品时的用药方案,包括:分别将所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息的证据可信等级与所述用药方案指导列表中的表型信息和证据可信等级进行匹配;根据匹配结果,确定所述患者在服用所述待用药品时的用药方案。第二方面,本专利技术实施例提供了一种指导用药的装置,其中,所述装置包括:接收模块,用于接收终端发送的用药请求,所述用药请求中携带有患者的基因型和待用药品的标识信息;查找模块,用于根据所述用药请求,从预先建立的数据库中查找与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,所述表型信息包括所述待用药品的代谢信息和所述基因型对所述待用药品的药品反应信息,其中,所述证据为所述表型信息的来源依据;第一确定模块,用于根据建立的用药方案指导列表、与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,确定所述患者在服用所述待用药品时的用药方案;发送模块,用于将所述用药方案发送给所述终端。结合第二方面,本专利技术实施例提供了上述第二方面的第一种可能的实现方式,其中,所述装置还包括:获取模块,用于获取对每种药品产生影响的基因型,及获取与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息;第二确定模块,用于确定与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息的证据可信等级;第三确定模块,用于根据与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息和该表型信息的证据可信等级,确定与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的用药方案;建立模块,用于根据与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息、用药方案和证据可信等级,建立所述用药方案指导列表。结合第二方面的第一种可能的实现方式,本专利技术实施例提供了上述第二方面的第二种可能的实现方式,其中,所述获取模块包括:获取单元,用于获取与每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的代谢信息和药品反应信息;第一确定单元,用于将每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的代谢信息和药品反应信息确定为与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息。结合第二方面的第二种可能的实现方式,本专利技术实施例提供了上述第一方面的第三种可能的实现方式,其中,所述第二确定模块包括:第二确定单元,用于确定与每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的表型信息的来源;第三确定单元,用于根据所述来源及与所述基因型和所述基因型对应的所述药品对应的表型信息中的药品反应信息确定所述证据可信等级。结合第二方面的第一种至第三种任意一种可能的实现方式,本专利技术实施例提供了上述第二方面的第四种可能的实现方式,其中,所述第一确定模块包括:匹配单元,用于分别将所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息的证据可信等级与所述用药方案指导列表中的表型信息和证据可信等级进行匹配;第四确定单元,用于根据匹配结果,确定所述患者在服用所述待用药品时的用药方案。在本专利技术实施例提供的指导用药的方法及装置中,使用终端将患者的基因型及待用药品的标识信息发送给服务器后,服务器能够根据接收到的信息自动查找患者的用药方案,避免了通过人工方式进行大量的检索与查找而导致的耗费较多的人力,并且不容易出错、准确率高。为使本专利技术的上述目的、特征和优点能更明显易懂,下文特举较佳实施例,并配合所附附图,作详细说明如下。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理本文档来自技高网...
一种指导用药的方法及装置

【技术保护点】
一种指导用药的方法,其特征在于,所述方法包括:接收终端发送的用药请求,所述用药请求中携带有患者的基因型和待用药品的标识信息;根据所述用药请求,从预先建立的数据库中查找与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,所述表型信息包括所述待用药品的代谢信息和所述基因型对所述待用药品的药品反应信息,其中,所述证据为所述表型信息的来源依据;根据建立的用药方案指导列表、与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,确定所述患者在服用所述待用药品时的用药方案;将所述用药方案发送给所述终端。

【技术特征摘要】
1.一种指导用药的方法,其特征在于,所述方法包括:接收终端发送的用药请求,所述用药请求中携带有患者的基因型和待用药品的标识信息;根据所述用药请求,从预先建立的数据库中查找与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,所述表型信息包括所述待用药品的代谢信息和所述基因型对所述待用药品的药品反应信息,其中,所述证据为所述表型信息的来源依据;根据建立的用药方案指导列表、与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,确定所述患者在服用所述待用药品时的用药方案;将所述用药方案发送给所述终端。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,根据以下步骤建立所述用药方案指导列表:获取对每种药品产生影响的基因型,及获取与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息;确定与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息的证据可信等级;根据与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息和该表型信息的证据可信等级,确定与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的用药方案;根据与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息、用药方案和证据可信等级,建立所述用药方案指导列表。3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述获取与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息,包括:获取与每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的代谢信息和药品反应信息;将每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的代谢信息和药品反应信息确定为与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述确定与所述每种药品和对所述每种药品产生影响的基因型对应的表型信息的证据可信等级,包括:确定与每种药品和对每种药品产生影响的基因型对应的表型信息的来源;根据所述来源及与所述基因型和所述基因型对应的所述药品对应的表型信息中的药品反应信息确定所述证据可信等级。5.根据权利要求2-4任一项所述的方法,其特征在于,所述根据建立的用药方案指导列表、与所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息对应的证据可信等级,确定所述患者在服用所述待用药品时的用药方案,包括:分别将所述患者的基因型和所述待用药品对应的表型信息及所述表型信息的证据可信等级与所述用药方案指导列表中的表型信息和证据可信等级进行匹配;根据匹配结果,确定所述患者...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:为朔医学数据科技北京有限公司
类型:发明
国别省市:北京,11

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