一种疾病预测方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种疾病预测方法及装置，其中，该方法包括：在接收到终端发送的疾病预测请求后，获取待预测用户的基因测序结果，上述疾病预测请求中携带有待预测疾病的标识；根据基因测序结果，确定待预测用户的变异位点信息；计算变异位点在待预测疾病人群中的发生概率、在随机人群中的发生概率和待预测疾病的发病概率；根据变异位点在待预测疾病人群中的发生概率、在随机人群中的发生概率和待预测疾病的发病概率，预测待预测用户患有待预测疾病的概率，并将该概率发送给终端。本发明专利技术中，能够得到用户患有待预测疾病的概率，预测结果为具体的概率值，参考性较大，并且，避免了使用人工方式，准确性和效率均较高。

Disease prediction method and device

The present invention provides a method and device for disease prediction, wherein, the method comprises: receiving terminal to send the request to acquire the disease prediction, prediction of gene sequencing results of the user, the request to carry disease prediction to predict disease identification; according to gene sequencing results, to determine the mutation information user forecast to calculate the variation sites in the forecast; disease probability of occurrence, in the random population probability and to predict disease probability; according to the variant in the prediction of disease in the crowd, the probability of occurrence in the random population probability and to predict disease prediction probability, to predict the user had to be prediction of disease probability, and the probability of transmission to the terminal. The invention can obtain the probability that the user has the disease to be predicted, the prediction result is a specific probability value, the reference is larger, and the manual mode is avoided, and the accuracy and the efficiency are higher.

【技术实现步骤摘要】
一种疾病预测方法及装置
本专利技术涉及生物信息及通信
，具体而言，涉及一种疾病预测方法及装置。
技术介绍
基因变异是指基因组脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleicacid，DNA)分子发生的突然的可遗传的变异。目前研究发现，肿瘤、高血压、冠心病、糖尿病、心血管疾病及骨神经性疾病等常见多发的疾病的发病都与患者的基因变异相关。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变。基于上述发现，人们开始了根据基因变异对疾病的发病进行预测，但是，现有技术中，在进行疾病预测时，一般都是通过人工方式查找文献或者数据库，以确定出对该疾病会产生有害影响的变异位点，并根据患者的基因测序结果，来预测患者是否可能患有上述疾病。但是，现有技术中在进行疾病预测时，采用人工方式查找对该疾病产生有害影响的变异位点，效率和准确性均很低，并且现有技术仅仅只能预测患者携带的变异位点是否可能会导致患者患有某些疾病，只能得出定性的预测结果，参考性较差。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术实施例的目的在于提供一种疾病预测方法及装置，以解决或者试图缓解上述技术问题。第一方面，本专利技术实施例提供了一种疾病预测方法，其中，所述方法包括：在接收到终端发送的疾病预测请求后，获取待预测用户的基因测序结果，所述疾病预测请求中携带有待预测疾病的标识；根据所述基因测序结果，确定所述待预测用户的变异位点信息；确定所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率；根据所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率，预测所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率，并将所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率发送给所述终端。结合第一方面，本专利技术实施例提供了上述第一方面的第一种可能的实现方式，其中，所述根据所述基因测序结果，确定所述待预测用户的变异位点信息，包括：将所述基因测序结果与参考基因组进行比对，得到比对结果；根据所述比对结果，确定所述用户的基因变异信息。结合第一方面，本专利技术实施例提供了上述第一方面的第二种可能的实现方式，其中，所述确定所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率，包括：统计预先建立的数据库中患有所述待预测疾病的人群数量，以及所述患有所述待预测疾病的人群中携带有所述变异位点的人群数量；计算患有所述待预测疾病的人群中携带有所述变异位点的人群数量与所述患有所述待预测疾病的人群数量的第一比值；将所述第一比值确定为所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率。结合第一方面，本专利技术实施例提供了上述第一方面的第三种可能的实现方式，其中，所述根据所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率，预测所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率，包括：计算所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率与所述待预测疾病的发病概率的乘积；计算所述乘积与所述变异位点在随机人群中的发生概率的第二比值，将所述第二比值确定为所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率。结合第一方面，本专利技术实施例提供了上述第一方面的第四种可能的实现方式，其中，所述将所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率发送给所述终端之后，所述方法还包括：接收所述待预测用户发送的建议获取请求，所述建议获取请求中携带有所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率；从与所述待预测疾病相关联的第三方服务器获取与所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率对应的建议信息；将所述建议信息发送给所述终端。第二方面，本专利技术实施例提供了一种疾病预测装置，其中，所述装置包括：第一获取模块，用于在接收到终端发送的疾病预测请求后，获取待预测用户的基因测序结果，所述疾病预测请求中携带有待预测疾病的标识；第一确定模块，用于根据所述基因测序结果，确定所述待预测用户的变异位点信息；第二确定模块，用于确定所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率；预测模块，用于根据所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率，预测所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率；发送模块，用于将所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率发送给所述终端。结合第二方面，本专利技术实施例提供了上述第二方面的第一种可能的实现方式，其中，所述第一确定模块包括：比对单元，用于将所述基因测序结果与参考基因组进行比对，得到比对结果；第一确定单元，用于根据所述比对结果，确定所述用户的基因变异信息。结合第二方面，本专利技术实施例提供了上述第二方面的第二种可能的实现方式，其中，所述第二确定模块包括：统计单元，用于统计预先建立的数据库中患有所述待预测疾病的人群数量，以及所述患有所述待预测疾病的人群中携带有所述变异位点的人群数量；第一计算单元，用于计算患有所述待预测疾病的人群中携带有所述变异位点的人群数量与所述患有所述待预测疾病的人群数量的第一比值；第二确定单元，用于将所述第一比值确定为所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率。结合第二方面，本专利技术实施例提供了上述第二方面的第三种可能的实现方式，其中，所述预测模块包括：第二计算单元，用于计算所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率与所述待预测疾病的发病概率的乘积；第三计算单元，用于计算所述乘积与所述变异位点在随机人群中的发生概率的第二比值，将所述第二比值确定为所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率。结合第二方面，本专利技术实施例提供了上述第二方面的第四种可能的实现方式，其中，所述装置还包括：接收模块，用于接收所述待预测用户发送的建议获取请求，所述建议获取请求中携带有所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率；第二获取模块，用于从与所述待预测疾病相关联的第三方服务器获取与所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率对应的建议信息；所述发送模块，还用于将所述建议信息发送给所述终端。在本专利技术实施例提供的疾病预测方法及装置中，能够得到用户患有待预测疾病的概率，预测结果为具体的概率值，参考性较大，并且，避免了使用人工方式，准确性和效率均较高。为使本专利技术的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。图1示出了本专利技术实施例所提供的疾病预测方法的流程图；图2示出了本专利技术实施例所提供的疾病预测方法中，确定变异位点在待预测疾病人群中的发生概率的流程图；图3示出了本专利技术实施例所提供的疾病预测方法中，预测待预测用户患有待预测疾病的概率；图4示出了本专利技术实施例所提供的疾病预测装置的结构示意图。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种疾病预测方法，其特征在于，所述方法包括：在接收到终端发送的疾病预测请求后，获取待预测用户的基因测序结果，所述疾病预测请求中携带有待预测疾病的标识；根据所述基因测序结果，确定所述待预测用户的变异位点信息；确定所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率；根据所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率，预测所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率，并将所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率发送给所述终端。

【技术特征摘要】
1.一种疾病预测方法，其特征在于，所述方法包括：在接收到终端发送的疾病预测请求后，获取待预测用户的基因测序结果，所述疾病预测请求中携带有待预测疾病的标识；根据所述基因测序结果，确定所述待预测用户的变异位点信息；确定所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率；根据所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率，预测所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率，并将所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率发送给所述终端。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述基因测序结果，确定所述待预测用户的变异位点信息，包括：将所述基因测序结果与参考基因组进行比对，得到比对结果；根据所述比对结果，确定所述待预测用户的变异位点信息。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述确定所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率，包括：统计预先建立的数据库中患有所述待预测疾病的人群数量，以及所述患有所述待预测疾病的人群中携带有所述变异位点的人群数量；计算患有所述待预测疾病的人群中携带有所述变异位点的人群数量与所述患有所述待预测疾病的人群数量的第一比值；将所述第一比值确定为所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率、所述变异位点在随机人群中的发生概率和所述待预测疾病的发病概率，预测所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率，包括：计算所述变异位点在所述待预测疾病人群中的发生概率与所述待预测疾病的发病概率的乘积；计算所述乘积与所述变异位点在随机人群中的发生概率的第二比值，将所述第二比值确定为所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率发送给所述终端之后，所述方法还包括：接收所述待预测用户发送的建议获取请求，所述建议获取请求中携带有所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率；从与所述待预测疾病相关联的第三方服务器获取与所述待预测用户患有所述待预测疾病的概率对应的建议信息；...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：为朔医学数据科技北京有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11