本发明涉及一种植物提取物，具体是一种欧洲越橘提取物及制备这种提取物的方法。本发明所述欧洲越橘提取物的含量在55％-95％，并且与欧洲药典所规定的指纹图谱一致。本发明还涉及制备上述提取物的方法，该方法包括用大孔吸附树脂提取欧洲越橘提取物的...

本发明属于药物化学领域，具体涉及一种抗癫痫药物托吡酯的合成方法，以及该合成方法中涉及的一个关键中间体化合物N-苄氧羰基-2，3：4，5-双-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯的碱金属盐新晶型及其制备方法，以及它们用于制备...

本发明属于药物化学合成领域，尤其涉及一种制备3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰氯化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：称量3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸、催化剂N，N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯置入反应容器内，缓慢滴加氯化亚砜...

本发明涉及一种左乙拉西坦药物组合物及其制备方法，组合物包含左乙拉西坦、填充剂、崩解剂、润滑剂、助流剂，制备方法为直接压片法。该药物组合物适用于多种左乙拉西坦晶体，制备出的片剂片重差异符合《中华人民共和国药典》的规定，溶出度符合《美国药典...

本发明提供一种盐酸替罗非班异构体的分离方法及D构型盐酸替罗非班的定量方法。本发明通过调整高效液相色谱条件，使得分离盐酸替罗非班异构体的灵敏度提高了3～10倍，分离度提高至2.0以上，从而显著提高了D构型盐酸替罗非班定量的准确性。

本发明提供了一种使布洛芬注射液稳定的方法，以及由这种方法制得的布洛芬注射液。该方法的关键点在于在制备过程中一次或多次冲入氮气以驱逐包装密闭容器内的氧气，将最终密闭容器内的氧气控制在0～3％，从而达到避免布洛芬被氧化的目的。

本发明提供一种成盐条件简单，低碳环保，得到的产物纯度高，并且无有机溶剂残留的替罗非班成盐方法。将替罗非班溶于0.5～1.5mol/L的盐酸中，利用盐酸替罗非班产物在该溶液中的溶解度受温度变化影响大的特性，通过降温得到纯净的盐酸替罗非班结...

本发明对伊班膦酸的药物组合物组方进行了优化组合，更主要是提高了该组合的制备工艺标准：该组合物中不含有氯化钠，其ｐＨ值为３．８～４．０，并且保证醋酸钠的含量在１％～２％之间，同时醋酸与醋酸钠的比在２∶１～３∶１。在省略了该组合物中的氯化钠...

本发明对法舒地尔水溶液对光的稳定性进行了深入而周密的研究，最终确定以羟苯甲酯作为稳定剂。通过调整羟苯甲酯的含量使得盐酸法舒地尔水溶液稳定，不仅适于适于制备口服溶液也适合具有更高要求的注射剂。

本发明对注射用丙戊酸钠用于治疗狂躁症以及偏头痛等精神疾病方面的用途进行了详尽而周密的研究。确立了注射用丙戊酸钠用于治疗狂躁症以及偏头痛等精神科疾病的用法用量。并且实验证明注射用丙戊酸钠用于治疗狂躁症以及偏头痛等精神科疾病安全有效。

本发明对注射用丙戊酸钠的组方以及制备工艺进行了深入而周密的研究，最终确定处方只含有药效成分丙戊酸钠和水。通过调整冻干过程中的几个关键步骤，即预冻阶段在共熔点－２０℃时保持足够时间，以确保晶核足够大；在一次干燥和二次干燥阶段调整真空压力，...

本发明公开了一种盐酸替罗非班冻干粉针注射剂及其制备方法，盐酸替罗非班冻干粉针注射剂用下述方法制成：取乳糖３０～１２００克，加入注射用水使溶解，加入活性炭，２５℃～１００℃搅拌１０～６０分钟，过滤脱炭，加入盐酸替罗非班一水合物５．６２克，...

本发明涉及一种抗血小板凝集药物注射液及其制备方法。该注射液按以下方法制得：按处方量称取葡萄糖，溶于处方量体积４０％的注射用水中，搅拌使完全溶解，加入０．１％针用活性炭，混匀，加热煮沸２０分钟，冷至５０℃过滤脱炭；另取处方量Ｎ－（丁基磺酰...

本发明涉及一种心血管治疗药物注射液的制备工艺：药液经阳离子交换树脂调节药液的ｐＨ后，用双微孔膜过滤，灌装于无菌容器即可达到临床用药的安全标准。此工艺可达到简便、节省能源和原料、安全、有效的有益效果。