公开了哌啶‑2,6‑二酮衍生物及其在治疗克罗恩氏病中的用途。

公开了哌啶‑2,6‑二酮衍生物及其在治疗溃疡性结肠炎中的用途。

本发明公开了吡啶基氰基胍与环糊精衍生物形成的组合物，该组合物大大提高了吡啶基氰基胍化合物在水性溶液中的溶解度。本发明公开了上述组合物的制备方法：吡啶基氰基胍化合物的溶液，与环糊精衍生物，或含有环糊精衍生物的溶液，混合后除去溶剂。本发明还...

本发明涉及4-氨基-2-(2，6-二氧-3-哌啶基)-1H-异吲哚-1，3(2H)-二酮的多晶型物，其特征在于其X射线衍射图中的特征反射。本发明还涉及4-氨基-2-(2，6-二氧-3-哌啶基)-1H-异吲哚-1，3(2H)-二酮的多晶型...

公开了式(I)所示的化合物及其药物可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4、R5、W、n如本申请中所定义。

本发明公开了N-(6-(4-氯苯氧基)己基)-N’-氰基-N”-(4-吡啶基)胍或其溶剂化物的多晶型物I～VI，此外，本发明还公开了其制备方法和作为生物活性成分的应用。本发明公开的N-(6-(4-氯苯氧基)己基)-N’-氰基-N”-(4...

本发明公开了式(I)所示的阿伐他汀半锶盐的多晶型物HB或其溶剂化物。本发明公开的式(I)所示化合物的多晶型物HB或其溶剂化物为高钙血综合症病患提供了HMG-CoA酶抑制剂类药物的更好的选择。选用式(I)所示的化合物HB或其溶剂化物作为H...

本发明公开了式(I)所示的阿伐他汀半锶盐的多晶型物HA或其溶剂化物。本发明公开的式(I)所示化合物的多晶型物HA或其溶剂化物为高钙血综合症病患提供了HMG-CoA酶抑制剂类药物的更好的选择。选用式(I)所示的化合物HA或其溶剂化物作为H...

本发明公开了通式I化合物、其立体异构体、顺反异构体、互变异构体，或其混合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R1、R2、R3和R4均如说明书所定义。

公开了通式(I)的化合物或其药物可接受的盐，以及其在治疗癌症方面的用途，其中，X、Y、R1、R2和n的定义如说明书。

本发明涉及1-苄基-4-[(5，6-二甲氧基-1-二氢茚酮)-2-基]甲基哌啶(即多奈哌齐，Donepezil)的甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、丁二酸盐、酒石酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、水杨酸盐、富马酸盐、马来酸盐、没食子酸盐、乙酰水杨酸盐...

本发明公开了4-氨基吡啶或其溶剂化物的多晶型物I～VIII，此外，本发明还公开了其制备方法以及它们作为药物活性成分的应用。本发明公开的4-氨基吡啶或其溶剂化物的多晶型物提供了比无定形状态更优的原料药物质形态，为制备用于改善多发性硬化患者...

本发明公开含有至少一种β-内酰胺类抗生素和至少一种能抑制颗粒生成的离子螯合剂组成的抗生素复方，该复方可进一步加入至少一种β-内酰胺酶抑制剂或缓冲组分，或同时加入至少一种β-内酰胺酶抑制剂和缓冲组分，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并...

本发明涉及含有羟甲基酞胺哌啶酮的衍生物和细胞毒性剂或细胞增殖抑制剂的药物组合物，其制备方法以及它们作为药物活性成分的应用。

本发明涉及含有哌拉西林、舒巴坦或克拉维酸、能抑制颗粒生成的离子螯合剂的抗生素复方，该复方可进一步加入缓冲组分作为稳定体系，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并可与氨基糖苷类抗生素在同一容器中复配用作抗微生物感染的药物。

本发明涉及具有抗癌活性的表阿霉素（ＥＰＩ）的衍生物，即式（Ｉ）所示化合物及其盐或溶剂化物，以及式（Ｉ）所示化合物的制备和其作为药物活性成分的应用。本发明所提供的表阿霉素的衍生物在细胞水平具有与表阿霉素相当，甚至更高的活性。

阿伐他汀半钙盐丁酮共结晶物、其制备和作为ＨＭＧ－ＣｏＡ酶抑制剂的应用，本发明公开了阿伐他汀半钙盐丁酮共结晶物、其制备方法和作为ＨＭＧ－ＣｏＡ酶抑制剂的应用。本发明公开的式（Ⅰ）所示的阿伐他汀半钙盐的丁酮共结晶物与水结合形成的二水化物以一...

本发明涉及一种治疗疼痛，功能性疼痛综合症或器官性疼痛综合症的方法，其特征为应用式（Ｉ）所示的化合物或其盐来缓解或治疗哺乳动物的疼痛、功能性疼痛综合症、器官性疼痛综合症，其中Ｒ表示ＮＲ１Ｒ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ３、Ｎ＝ＣＲ４Ｒ５；Ｒ１表示Ｈ...

阿伐他汀半锶盐多晶型物、其制备和作为ＨＭＧ－ＣｏＡ酶抑制剂的应用。本发明公开了式（Ｉ）所示的阿伐他汀半锶盐的多晶型物ＨＡ、ＨＢ、ＨＣ或其溶剂化物。本发明公开的式（Ｉ）所示化合物的多晶型物ＨＡ、ＨＢ或ＨＣ或其溶剂化物为高钙血综合症病患提供...

本发明噻吩衍生物公开了通式（Ｉ）化合物，其中，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７和Ｒ８如本申请中定义。