吡啶基氰基胍与环糊精、环糊精衍生物或／和其他具有增溶作用的表面活性剂形成的组合物，及其制备方法和应用。

本发明涉及具有抗癌活性的四环蒽醌类抗生素的衍生物，即式（Ⅰ）所示化合物。本发明所提供的四环蒽醌类抗生素的衍生物在细胞水平具有与阿霉素、柔红霉素等已知药物相当，甚至更高的活性，同时在动物体上具有比阿霉素更好的耐受性。

本发明公开了３－（４－氨基－１－氧代－１，３－二氢异吲哚－２－基）哌啶－２，６－二酮的药学上可接受的强酸盐及其溶剂化物，它们的制备和用于制备可治疗由抑制炎症因子或新生血管生成即可达成疗效的那些疾病或生理异常的药物的应用。本发明所提供的３...

本发明提供具有选择性吸收和选择性释放的四环蒽醌类化合物，可以适用于所有四环蒽醌类化合物有效的适用症，包括但不限于肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、脑胶质瘤、淋巴癌、皮肤癌、色素瘤、甲状腺癌、多发性骨髓癌和血癌。

本发明涉及中性或生理盐形式的式（Ⅰ）所示的化合物：　　　　＊＊＊　　　　其中Ｒ↑［１］表示Ｈ或ＯＨ，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］分别表示Ｈ、Ｃ↓［１－４］的烃基和苯甲基，Ｒ↑［４］表示Ｈ、Ｃ↓［１－４０］的饱和或不饱和的烃基或ＸＲ↑［５］，其...

本发明涉及１－苄基－４－［（５，６－二甲氧基－１－二氢茚酮）－２－基］甲基哌啶（即多奈哌齐，Ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ）的甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、丁二酸盐、酒石酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、水杨酸盐、富马酸盐、马来酸盐、没食子酸盐、乙酰水杨酸盐...

一种合成式（Ⅰ）所示化合物的方法，其中Ｒ↑［１］表示Ｈ、Ｆ、ＣＦ↓［３］、Ｃ↓［１－４］烷基、ＣＮ，Ｚ表示二价的芳香烃或Ｃ↓［２－６］的二价烃基，其特征是式（Ⅱ）所示化合物在极性溶剂中和碱性条件下与式（ⅢＡ）或式（ⅢＢ）所示化合物反应分...

本发明涉及制备式（Ⅰ）所示的多奈哌齐及其衍生物的新方法，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］分别表示为Ｈ、Ｆ、Ｃ↓［１－４］烷基或Ｃ↓［１－４］烷氧基，Ｒ↑［５］表示苯基或取代的苯基，ｎ为０、１或２，其特征为所述的方法包括...

本发明涉及式（Ⅰ）所示的哌啶－２，６－二酮衍生物及其各种无机酸盐或有机酸盐、其制备方法以及它们作为细胞释放ＴＮＦ↓［α］的抑制剂类药物活性成分的应用，其中ｎ表示１、２、３、４、５或６，Ｒ↑［１］表示１－４个相同或不同的Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ...

本发明涉及一种治疗疼痛，功能性疼痛综合症或器官性疼痛综合症方法，其特征为应用式（Ⅰ）所示的化合物或其盐，其中Ｒ表示ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］、ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ↑［３］、Ｎ＝ＣＲ↑［４］Ｒ↑［５］；Ｒ↑［１］表示Ｈ、Ｃ↓［１－６］烃基；Ｒ↑［...

本发明涉及式（Ⅰ）所示的５Ｈ－噻吩［３，４－ｃ］吡咯－４，６－二酮衍生物及其各种药学可接收的盐、其制备方法以及它们作为可抑制生物体内肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）释放的药物活性成分的应用：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　Ｒ↑［１］表...

可抑制蛋白质酪氨酸磷酰化酶活性的化合物或其在药学上可接受的盐或其水合物、其作为治疗或预防由哺乳动物体内过度表达蛋白质酪氨酸磷酰化酶引起的生理异常的应用、及其制备。

可用于缓解哺乳动物疼痛、功能性疼痛综合症、器官性疼痛综合症或组织疼痛综合症的式（Ⅰ）所示的化合物或其盐、水合物，及其制备，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［８］、Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１２］表示Ｈ、Ｃ↓［１－４］烃基；Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［６...

具有抑制细胞释放ＴＮＦα功能的式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示的化合物及其药学上可用的盐或水合物及其制备方法和应用，其中Ａ、Ｂ、Ｅ分别表示ＣＨ↓［２］、ＣＯ；Ｄ表示Ｓ、ＮＨ、ＮＣ↓［１－６］烃基；Ｒ表示Ｈ、Ｒ↑［３］；Ｒ↑［１］表示１－４个相同或...

具有抑制细胞释放ＴＮＦα功能的式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示的化合物及其药学上可用的盐或水合物及其制备方法和应用，其中Ａ、Ｂ分别表示ＣＨ↓［２］、ＣＯ、ＳＯ、ＳＯ↓［２］；Ｄ表示Ｓ、ＮＨ、ＮＣ↓［１－６］烃基；Ｒ↑［１］表示Ｈ、１－２个相同或不...

本发明涉及碱形式或生理盐形式的式（Ⅰ）的酞胺哌啶酮衍生物，其中Ｒ表示－ＣＨＲ↑［１］ＮＲ↑［２］Ｒ↑［３］，－ＣＨＲ↑［１］ＮＲ↑［４］Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ↑［５］ＮＲ↑［２］Ｒ↑［３］，杂环Ｗ和－ＣＨＲ↑［５］Ｒ↑［４］Ｃ（Ｏ）Ｗ，其中Ｒ↑...

本发明涉及用于预防或治疗牙科、口腔、扁桃体及咽喉疾病和预防、治疗口臭的方法，其特征是用由杀菌西药地喹氯铵和／或西地碘，一味或多味清热、解毒、祛痰的中药金银花、连翘、板蓝根、菊花、元胡、鱼腥草、桔梗、射干、草珊瑚、玄参、麦冬、冰片或黄芪加...

本发明涉及可调释药速度的西地那非滴丸制剂，其特征是所述的滴丸包含西地那非、滴丸基质、添加剂，以及该滴丸在男性性功能障碍、女性性功能障碍和动物性功能障碍预防或治疗上的应用。

一种含多奈哌齐（ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ）或其衍生物式（Ⅰ）所示化合物的舌下含片，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］分别表示Ｈ、Ｆ、Ｃ↓［１－４］烷氧基或Ｃ↓［１－４］烷基，Ｒ↑［５］表示苯基或取代的苯基，ｎ为０－２的正整数，...

本发明涉及含有哌拉西林、舒巴坦或克拉维酸、能抑制颗粒生成的离子螯合剂的抗生素复方，该复方可进一步加入缓冲组份作为稳定体系，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并可与氨基糖苷类抗生素在同一容器中复配用作抗微生物感染的药物。