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田道制药株式会社专利技术
田道制药株式会社共有11项专利
一种制备萘衍生物的方法技术
一种制备式(Ⅰ)萘衍生物的新方法,式中R+[1],R+[2],R+[3],R+[4],R+[5],R+[6]和R+[7]为低级烷基,并揭示它的一个中间体。所说的萘衍生物(Ⅰ)和它的在药学上可接受的盐作为低脂血剂(hypolipidemi...
1,5- 苯并硫杂吖庚因衍生物的制备方法技术
本发明揭示了制备由下列分子式(Ⅰ)表示的1,5-苯并硫杂吖庚因衍生物:其中:R+[1]是低级烷基或低级烷氧基,R+[2]是氢或低级链烷醇基,R+[3]和R+[4]中的一个是低级烷基或卤原子,另一个为氢,R+[5]和R+[6]各自为低级烷...
差向异构旋光苄醇衍生物的方法技术
本发明揭示了一种差向异构分子式(Ⅰ)的旋光性苄醇衍生物的方法,式(Ⅰ)中ZO是被保护或末被保护的羟基。所说差向异构化可通过下述步骤实现:(a)使所说旋光苄醇衍生物(Ⅰ)或其盐与分子式为R'COOH[分子式(Ⅱ)]的羟酸化合物或其活性衍生...
制备新的1-甲基-4,5-二氢乳清酸的衍生物的方法和其药用合剂的方法技术
本文对1-甲基-4,5-二氢乳清基一组氨酰基-脯氨酰胺、其药用酸加成盐、制造此两化合物的方法和含此两化合物的药用合剂,进行了说明.此脯氨酰胺和其药用酸加成盐可用于治疗中枢神经系统混乱症.
新9-氯-1,5-苯并硫杂**庚因衍生物及其制备方法技术
本发明是关于下列化学式(Ⅰ)的新颖的1,5苯并噻在品的衍生物:(式略)其式中R+[1]是H或低烷酰基,R+[2]和R+[3]中的每一个是低烷基,和它的药物上可接受的酸式加成盐.上述衍生物(Ⅰ)和它的盐是用作为一种降血压药剂或大脑的冠状动...
新的血小板凝聚抑制剂-1,5-苯并硫氮杂草衍生物的制备方法技术
制备分子式为(I)的新的1.5-苯并硫氮杂∴衍生物和其制药用酸形成的盐的方法.其中R+[1]和R+[4]是:a)R+[1]是低级烷基或低级烷氧基,和R+[4]是低级烷基,低级烷氧基,氟,苄氧基,羟基或低级烷硫基,或b)R+[1]是低级烷...
新的四氢化-β-咔啉衍生物及其制备方法技术
(I)式的四氢-β-咔啉衍生物或其盐,对减轻、治疗和预防肝病有很好的作用,因此用做肝病的治疗或预防剂,(I)式中R+[2]是低碳烷基,或者A)R+[1]是羟甲基或羧基,R+[3]和R+[4]都是氢,X是卤素,低碳烷基,低碳烷氧基,羟基或...
噻唑烷衍生物及制备方法技术
制备一种新型的如下式所示的噻啉烷衍生物的方法.式中R-[1]是一个被取代的或未被取代的苯基,Q是单键,低亚烷基或低亚烯基,R-[2]和R-[3]可以相同或不同,各自为氢原子,低烷基,环烷基,低烷酰基,低烷氧基羰基,低烷磺烯基,苯甲酰基,...
制备肠胃外营养液的方法技术
一种具有极好的营养效能并避免了褐化等问题的胃肠外营养溶液中,以特殊的组成和特殊的量含有一种还原糖,多种氨基酸和多种电解质三个组分.
头孢子菌素化合物及其制备方法技术
一种分子式为:的头孢子菌素化合物或一种该化合物的盐:其中R+[1]是一个保护的或未被保护的氨基;R+[2]和R+[3]中的任一个是取代的或未取代的烷基硫代基,氨磺酰基,低级烷基碘酰基,磺基,取代的或未取代的氨基,低级烷基,具有一个选自一...
苯并呋喃(或苯并噻吩)衍生物及其制备方法技术
揭示了一种由式:____&所代表的新型苯并呋喃(或苯并噻吩)衍生物及其盐。所说的化合物(I)及其盐对含尿膀胱的反射收缩有强的抑制功效。
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