塔夫茨大学信托人专利技术

塔夫茨大学信托人共有68项专利

  • 本文提供了用于活性试剂稳定化的方法和组合物。所述活性试剂分布、混合或包埋于丝素蛋白基质中,从而在储存和/或运输时维持所述活性试剂的生物活性。在一些实施方式中,本文还提供了稳定储存的疫苗-丝组合物。
  • 基于丝素蛋白的微针及其制造方法
    微针或微针装置包括微针针体,所述微针针体由底部延伸至穿透顶端,所述微针或微针装置由易于制造并具有高度生物相容性的、基于丝素蛋白的材料形成。所述微针装置可包括设置于基底的一个或多个微针。所述丝素蛋白可包含待运输进入或穿过生物屏障(如皮肤、...
  • 本发明公开了6-(吗啉代烷基)-取代的吡啶、及其药学上可接受的盐和药物前体,它们对一定范围的哺乳动物的治疗适应症有效。
  • 本发明提供用于制备不溶于水、展延性、柔性的丝纤蛋白膜的组合物和方法。这种丝膜含有丝纤蛋白和约10%~50%(w/w)的甘油,并通过完全的含水过程制备。这种展延性丝膜可以通过从丝膜提取甘油并将丝膜再次干燥而进一步处理。可以将活性剂嵌入甘油...
  • 本发明涉及用基于过渡金属的化学制备取代四环素的方法。更具体地,本发明涉及用于生产在此之前未能获得的取代四环素化合物的新的化学,其呈现明显的抗菌活性。在形成用所需的有机取代基取代的四环素化合物的条件下,在此公开的方法使用基于活性四环素的前...
  • 本发明至少部分涉及新的7-取代的四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素敏感性疾病,例如细菌感染和肿瘤以及其它已知的通常应用二甲胺山环素和四环素化合物的疾病,例如阻止四环素流和调节基因表达。
  • 本发明的发明名称为肽和多肽药物的稳定类似物。本发明涉及抗蛋白酶水解的肽和多肽类似物的组合物、其药学用途及其制备方法。
  • 本发明的一个方面涉及活性对抗一系列哺乳动物疾病的取代吡啶和其药学上可接受的盐。本发明的另一个方面涉及药物组合物,其包含本发明的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂。本发明还涉及治疗一系列哺乳动物疾病或病症,提高血清高密度脂蛋...
  • 本发明提供了一种通过超声处理快速形成丝纤蛋白凝胶化的方法。在适当的条件下,在超声处理之后两个小时内控制凝胶化发生。可将包括活细胞在内的生物材料或治疗剂包封于本方法所制备的水凝胶中,并用作递送载体。
  • 本文记载了方法和组合物,所述组合物包含丝聚合物和羟基磷灰石的混合物。本文所述的方法可用于制备丝聚合物与羟基磷灰石的混合物,并还提供了可成形为所希望形状的混合物。本文还包括具有所希望形状的、包含丝聚合物与羟基磷灰石混合物的组合物,所述组合...
  • 本发明涉及脯氨酸后裂解酶(PPCE)抑制剂,如二肽基肽酶Ⅳ抑制剂,及其药用组合物和使用该抑制剂的方法。本发明化合物优于现有技术药物的特别之处在于对含羧酸部分的抑制剂的P1和/或P2位置中具体侧链类型的选择。本发明化合物可具有较好的治疗指...
  • 本发明至少部分涉及新的9-取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病,例如细菌感染和肿瘤,也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病,例如通常的阻断四环素化合物,例如阻断四环素流和调节...
  • 本发明公开了引入了改性醌部分的聚合物材料,所述改性醌部分交联所述聚合物或者作为所述聚合物的单体单元。这些聚合物材料可以通过醌的电化学还原高效降解,导致侧链化学基团的快速水解和聚合物的降解。公开了含醌组合物和用于制备可电化学降解的聚合物的...
  • 本发明至少部分涉及新的9-取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病,例如细菌感染和肿瘤,也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病,例如通常的阻断四环素化合物,例如阻断四环素流和调节...
  • 本发明提供了来源于载脂蛋白A-I的肽模拟物,它用于有利地影 响脂质参数和/或血浆胆固醇水平。本发明还提供了用于治疗血浆胆 固醇水平升高的药物组合物和方法。
  • 本发明提供了抑制蛋白酶的化合物和方法。本发明的一个方面涉及与活化蛋白酶反应而靠近靶蛋白酶释放活性抑制剂部分的前软抑制剂。在某些情况下,化合物抑制蛋白酶体和/或后脯氨酸裂解酶(PPCE)如二肽酰肽酶Ⅳ。本发明的化合物部分因降低的毒性和/或...
  • 本发明涉及脂肪酶抑制剂,例如内皮脂肪酶抑制剂,及其药用组合物和使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂的原型具有亲脂部分和亲电部位。
  • 本发明涉及后脯氨酸裂解酶抑制剂如二肽基肽酶Ⅳ抑制剂及其药物组合物,并涉及这些抑制剂的使用方法。具体地讲,本发明的抑制剂在该抑制剂的主链上掺入了内酯环。本发明化合物具有较好的治疗指数,部分原因是由于能降低毒性和/或改进对靶蛋白酶的特异性。
  • 公开了包含硼酸或氰基官能基的肽基化合物,它们能有效和选择性地抑制成纤维细胞活化蛋白α。除了其它的治疗用途以外,这种肽基化合物还可用于治疗癌症。
  • 公开了掺杂的氧化铈吸附剂,该吸附剂在约500℃-约1000℃的温度范围内可有效和可再生地除去H↓[2]S。公开了可再生吸附剂(如ZnO、La↓[2]O↓[3]、CeO↓[2])和使用它们的方法,它们允许在约300-500℃、350-45...