塔夫茨大学信托人专利技术

塔夫茨大学信托人共有68项专利

  • 公开了被成纤维细胞激活蛋白(FAP)选择性地切割和激活的细胞毒性蒽环霉素(例如多柔比星)和其它治疗剂的前药。所述前药用于将细胞毒性和其它制剂靶向递送到表达FAP的组织,包括癌症(例如,实体肿瘤)。也提供了包含所述前药的医药化合物,以及使...
  • 在一些实施例中,本公开提供包括以下步骤的方法:(i)提供包含实质上非晶态结构的丝纤蛋白材料,和(ii)将高温和高压中的至少一种施加于所述丝纤蛋白材料以形成丝纤蛋白制品,其中所述施加引起所述丝纤蛋白的至少一部分之间的融合和所述丝纤蛋白材料...
  • 本公开提供一种用于从蚕茧自动萃取丝纤蛋白的系统和方法。蚕丝萃取系统可包含沸腾罐、冲洗罐和附接到机械臂的冲洗盆。所述冲洗盆具有适于保持经萃取的丝纤蛋白的多孔底面。所述机械臂能够使所述冲洗盆在所述沸腾罐与所述冲洗罐之间移动,以进行单个的处理...
  • 公开了在细胞外活化的结合剂‑药物缀合物,其中所述结合剂与所述游离药物部分两者都具有药理学活性。
  • 提供了通过向受试者施用包括编码膜不依赖性CD59蛋白的核苷酸序列或可溶性CD59蛋白的组合物,用于抑制受试者的细胞或受试者的受炎症影响的眼中的炎症小体激活的方法和试剂盒,所述核苷酸序列与启动子可操作地连接,用于由此在细胞或受炎症影响的眼...
  • 公开了下式(I)的化合物:
  • 公开了组合疗法,包括给予I‑DASH抑制剂和PGE2拮抗剂,以及这样的疗法在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
  • 本发明公开了制备过滤膜的方法。所述方法包括通过将统计共聚物溶解在助溶剂和第一有机溶剂的混合物中来提供共聚物溶液,将所述共聚物溶液涂覆于多孔支撑层上,以在其上形成聚合物层,使所述聚合物层在所述支撑层的顶部凝固,以形成薄膜复合膜,并将所述薄...
  • 本发明公开了蛋白酶体抑制剂、蛋白酶体抑制剂的FAP‑活化的前药,和所述抑制剂和前药的药学可接受的盐。还公开了相关的药物组合物,和使用所述抑制剂和前药及其组合物,例如,治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。还公开了分别定量在活检样品和哺乳动...
  • 多肽整料
    本申请涉及两亲性多肽材料、其制造方法和使用方法。所提供的两亲性多肽材料基于水并且使用全水性工艺制造。所提供的材料展现出封装和储存生物活性分子或大分子的能力。这类生物活性分子或大分子保持其结构和生物活性,使得这些生物活性分子或大分子不会因...
  • 公开了被成纤维细胞激活蛋白(FAP)选择性地切割和激活的细胞毒性蒽环霉素(例如多柔比星)和其它治疗剂的前药。所述前药用于将细胞毒性和其它制剂靶向递送到表达FAP的组织,包括癌症(例如,实体肿瘤)。也提供了包含所述前药的医药化合物,以及使...
  • 本文提供的发明涉及用于在受试者中修复或扩充组织的组合物、方法、递送装置和试剂盒。本文所述的组合物是可注射的,这使得可通过微创程序(例如通过注射)将其置于待治疗的组织中;和/或可将其灵活地模塑入任何形状和/或大小的组织间隙中。在一些实施方...
  • 本申请涉及一种用于树突状细胞癌症疫苗的小分子增强剂。具体而言,本申请涉及癌症治疗领域,尤其是公开了治疗癌症的方法,所述方法包括向有其需要的哺乳动物施用治疗有效量的抑制多种哺乳动物DASH丝氨酸蛋白酶的化合物。还公开了哺乳动物中(a)增加...
  • 本发明提供用于制备不溶于水、展延性、柔性的丝纤蛋白膜的组合物和方法。这种丝膜含有丝纤蛋白和约10%~50%(w/w)的甘油,并通过完全的含水过程制备。这种展延性丝膜可以通过从丝膜提取甘油并将丝膜再次干燥而进一步处理。可以将活性剂嵌入甘油...
  • 本文提供了用于活性试剂稳定化的方法和组合物。所述活性试剂分布、混合或包埋于丝素蛋白基质中,从而在储存和/或运输时维持所述活性试剂的生物活性。在一些实施方式中,本文还提供了稳定储存的疫苗-丝组合物。
  • 本申请提供了用于制备丝微球的方法和组合物以及所得到的丝微球。在一些实施方式中,本申请所述的方法和组合物均是水性的,其能够用于将活性剂包封在丝微球中,同时在处理过程中保持活性剂的活性。在一些实施方式中,所得到的丝微球能够用于持续递送包封在...
  • 本文提供的发明涉及用于在受试者中修复或扩充组织的组合物、方法、递送装置和试剂盒。本文所述的组合物是可注射的,这使得可通过微创程序(例如通过注射)将其置于待治疗的组织中。在一些实施方式中,本文所述的组合物包含压缩丝素蛋白基质,所述压缩丝素...
  • 公开了治疗癌症的方法,所述方法包括向有其需要的哺乳动物施用治疗有效量的抑制多种哺乳动物DASH丝氨酸蛋白酶的化合物。还公开了哺乳动物中(a)增加抗肿瘤免疫力、(b)刺激或增强免疫应答、(c)治疗特征在于异常细胞增殖的状况、(d)增加细胞...
  • 本发明提供了一种通过超声处理快速形成丝纤蛋白凝胶化的方法。在适当的条件下,在超声处理之后两个小时内控制凝胶化发生。可将包括活细胞在内的生物材料或治疗剂包封于本方法所制备的水凝胶中,并用作递送载体。
  • 本发明公开了蛋白酶体抑制剂、蛋白酶体抑制剂的FAP-活化的前药,和所述抑制剂和前药的药学可接受的盐。还公开了相关的药物组合物,和使用所述抑制剂和前药及其组合物,例如,治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。还公开了分别定量在活检样品和哺乳动...