本发明涉及用于生产在此之前未能获得的取代四环素化合物的新的化学，其呈现明显的抗菌活性。在形成用所需的有机取代基取代的四环素化合物的条件下，在此公开的方法使用基于活性四环素的前体化合物、活性有机取代基前体和过渡金属催化剂。在本发明一个实施...

本发明介绍了１３－取代甲烯土霉素化合物、治疗四环素敏感疾病的方法以及包含１３－取代甲烯土霉素的药用组合物。

本发明涉及脯氨酸后裂解酶（ＰＰＣＥ）抑制剂，如二肽基肽酶ＩＶ抑制剂，及其药用组合物和使用该抑制剂的方法。本发明化合物优于现有技术药物的特别之处在于对含羧酸部分的抑制剂的Ｐ１和／或Ｐ２位置中具体侧链类型的选择。本发明化合物可具有较好的治疗...

论述取代的四环素化合物、合成方法和使用方法。也论述用于治疗四环素有关的疾病的四环素。也论述用于合成其它四环素化合物的中间体。

本发明至少部分涉及新的７－取代四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤以及其它已知的通常应用二甲胺山环素和四环素化合物的疾病，例如阻止四环素流和调节基因表达。

本发明至少部分涉及新的９－取代二甲胺四环素。这些二甲胺四环素化合物可用于治疗许多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，也可用于治疗其它已知通常应用二甲胺四环素和四环素化合物的疾病，例如通常的阻断四环素化合物，例如阻断四环素流和调节...

一种生物活性肽或多肽因子的蛋白酶抗性类似物，该肽或多肽因子的氨基酸序列包括在生理条件下被靶蛋白酶切割的蛋白酶底物序列，其中所述类似物的氨基酸序列与所述肽或多肽因子相对应，但所述蛋白酶底物序列的Ｐ′↓［１］残基被具有四取代的Ｃβ碳的氨基酸...

本发明的多肽类似物，包括ａ）与ＧＬＰ－１片段之一至少８０％相同的基础氨基酸序列；和ｂ）连接到所述基础氨基酸序列的羧基末端的氨基酸残基，其中所述类似物具有比天然ＧＬＰ－１更长持续时间的ＧＬＰ－１样活性，和／或ＧＬＰ－１受体对所述类似物比对...