本发明公开了一种亚硝化S‑仲胺化合物，该化合物的发现，可更好地研究抗血小板药物硫酸氢氯吡格雷中可能存在的亚硝胺杂质，有利于提高硫酸氢氯吡格雷原料药的质量和安全性，具有显著的经济和技术效益。本发明还公开了一种亚硝化S‑仲胺的制备和检测方法...

本发明揭示了一种硫酸氢氯吡格雷有关物质2‑(2‑氨基‑2‑(2‑氯苯基)乙酰胺基)‑2‑(2‑氯苯基)乙酸甲酯的制备方法，其制备步骤是通过DL‑邻氯苯甘氨酸甲酯在催化剂和碱促进剂作用下一步缩合反应制得。该制备方法原料易得，工艺简洁，副反...

本发明揭示了一种临床上对多种肿瘤具有预防和治疗作用的氟尿嘧啶钾一水合物。通过对该化合物的晶型及其制备方法研究发现，氟尿嘧啶钾一水合物及其多晶型具有良好的稳定性和成药性，能形成其药物组合物及其制剂，且特别适合于注射剂的制备。该药单独或与其...

本发明公开了一种亚硝化尼洛替尼，该化合物的发现，可更好地研究抗肿瘤药尼洛替尼(Nilotinib)中可能的亚硝化杂质，有利于提高尼洛替尼药品的质量和安全性，具有显著的经济和技术效益，本发明还公开了一种亚硝化尼洛替尼的制备和检测方法，通过...

本发明揭示了一种新冠病毒主蛋白酶抑制剂S

本发明揭示了一种治疗新冠肺炎的口服药物S

本发明揭示了一种治疗新冠肺炎的口服药物S

本发明揭示了一种具有预防和治疗包括新冠肺炎在内的多种病毒感染作用的如式I所示的N4

本发明揭示了一种具有预防和治疗包括新冠肺炎在内的多种病毒感染作用的N4

本发明揭示了一种具有预防和治疗包括新冠肺炎在内的多种病毒感染作用的如式I所示的N4

本发明揭示了一种具有预防和治疗包括新冠(COVID‑19)在内的多种病毒感染作用的N4‑羟基胞苷的制备方法，其制备步骤包括：以胞嘧啶和四乙酰核糖为起始原料，经羟胺化、缩合和水解反应制得N4‑羟基胞苷。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环...

本发明揭示了一种具有预防和治疗包括新冠(COVID‑19)在内的多种病毒感染作用的5’‑异丁酰基‑N4‑羟基胞苷的制备方法，其制备步骤包括：以D‑核糖和胞嘧啶为起始原料，分别通过叉丙酮保护、酰化和羟胺化反应，所得化合物经过缩合和水解反应...

本发明揭示了一种贝派地酸(Bempedoic acid)的制备方法，其步骤包括：异丁酸乙酯与2‑(5‑溴正戊基)‑1,3‑二氧环戊烷在碱促进剂作用下发生缩合反应，再经水解反应得到中间体8‑氧杂‑2,2‑二甲基辛酸，该中间体与7‑溴‑2,...

本发明揭示了一种阿普替尼(Avapritinib)中间体(S)‑1‑(4‑氟苯基)‑1‑[2‑(哌嗪‑1‑基)嘧啶‑5‑基]乙胺的制备方法，其步骤包括：以4‑氟苯乙酮为起始原料，依次经过亚胺化反应、有机金属催化下的加成反应和水解反应生成...

一种瑞德西韦中间体2‑乙基‑1‑丁醇的制备方法，其制备步骤包括：取代反应：乙酰乙酸烷基酯与卤代乙烷在碱性条件下发生取代反应得到2‑乙基‑3‑氧代‑丁酸烷基酯；加成还原：2‑乙基‑3‑氧代‑丁酸烷基酯经加成还原反应得到2‑乙基丁酸烷基酯；...

本发明揭示了如式M所示的抗肿瘤药物吉非替尼相关物质，并对该相关物质进行了制备研究。同时开发了该相关物质的高效液相色谱(HPLC)的检测方法。该研究对于提高吉非替尼药品的质量和安全性，具有显著的经济和技术效益。

本发明揭示了一种醋酸巴多昔芬(Bazedoxifene Acetate)多晶型A的制备方法，其通过将原料巴多昔芬游离碱溶解在单一溶剂甲醇中，经成盐和结晶过程，直接得到高纯度的醋酸巴多昔芬多晶型A。本发明涉及的醋酸巴多昔芬多晶型A的制备方...

本发明揭示了一种拉曲替尼中间体(R)‑2‑(2，5‑二氟苯基)四氢吡咯烷(I)的制备方法，其包括如下步骤：以手性诱导试剂(7aR，10R，12S)‑10‑(1‑苯并三氮唑基)‑12‑苯基‑7a，8，9，10‑四氢‑12H‑萘酚[1，2‑...

本发明揭示了一种尼洛替尼氧化降解杂质4‑甲基‑3‑[4‑(3‑吡啶基)‑2‑嘧啶基]胺基‑N‑[5‑(3‑氧代‑4‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基)‑3‑(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺(I)及其制备方法，其制备包括如下步骤：以3‑(4‑甲基‑1H...

本发明揭示了一种抗肿瘤药培美曲塞二钠的相关物质F和G，并对所述两种物质进行了制备和检测研究，这对于提高培美曲塞二钠药品的质量和安全性，具有显著的经济和技术效益。其中所述两种物质的化学式如下所示：。