苏州昊帆生物科技有限公司专利技术

苏州昊帆生物科技有限公司共有20项专利

  • 本发明提供了一种环丙基肼盐酸盐的制备方法,包括以下步骤:(1)环丙胺与N-Boc-O-对甲苯磺酰基羟胺或N-Boc-O-甲磺酰基羟胺或N-Boc-O-2,4,6-三甲苯磺酰基羟胺在有机溶剂中,在N-甲基吗啉作用下在0-20℃反应得到中间...
  • 本发明提供了一种生物素活泼酯及其合成方法、用途。该生物素活泼酯具有以下式(I)的化学式,化学名称为:生物素-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺酯(Biotin-ONB),其合成方法包括生物素与N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲...
  • 本发明提供了一种6‑溴异吲哚啉‑1‑酮的合成方法,包括以下步骤:(a)化合物(I)与溴化试剂在有机溶剂中发生取代反应,得到化合物(IIa)和化合物(IIb)的混合物;(b)化合物(IIa)和(IIb)的混合物在碱性条件下发生水解反应,分...
  • 本发明提供了一种合成N‑马来酰亚胺基烷基酸及其琥珀酰亚胺酯的方法,该方法包括以下步骤:(a)式(II)化合物与4‑硝基三氟乙酸苯酯在碱存在的条件下,在有机溶剂中发生关环反应,得到式(III)的N‑马来酰亚氨基烷基酸;及(b)式(III)...
  • 本发明提供了一种通式I的喹啉酮衍生物及其制备方法,其中,R表示C1-C4烃基。本发明还提供了上述喹啉酮衍生物作为GPR119激动剂和在制备治疗糖尿病的药物的应用。该类化合物具有一定生物活性,最重要的是,这些化合物是具有良好理化性质的新型...
  • 本发明提供了一种正丙基磷酸的制备方法,包括以下步骤:(1)亚磷酸三正丙酯与溴丙烷在碘化钾的催化作用下反应,得到正丙基磷酸二正丙酯,反应的温度为50-70℃;(2)正丙基磷酸二正丙酯与三甲基氯硅烷在非质子溶剂中,在溴化钾或碘化钾的催化作用...
  • 本发明提供了一种(4S)-3,6,9-三氮杂-3,6,9-三(羧甲基)-4-(4-乙氧基苄基)十一烷二酸的制备方法,该方法以(4S)-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺或其盐酸盐为起始原料,在有机溶剂中与卤代乙腈在无水碳...
  • 本发明提供了一种2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺与多聚甲醛在有机溶剂中,在酸存在的条件下在回流温度下发生还原反应,得到2-(N-异丁氧基甲酰胺基)乙烷基异氰;(...
  • 本发明提供了一种合成2,3,4,5,6-五氟苯酚的方法,包括下列步骤:(a)使式(I)五氟溴苯与苯甲醇在惰性气体氛围中,在催化剂碘化亚铜、配体以及无机碱作用下,在100~120℃下发生乌尔曼反应,生成化合物(II);(b)使化合物(II...
  • 本发明提供了一种载有多肽缩合剂的多孔材料,多肽缩合剂吸附于多孔材料中,多肽缩合剂为HOAT或HOBT或HOOBT,多孔材料为硅藻土或分子筛或硅胶。本发明提供了上述载有多肽缩合剂的多孔材料的制备方法,包括将多肽缩合剂吸附于多孔材料的步骤,...
  • 本发明涉及一种(叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦的制备方法,包括以下步骤:(a)使式(I)化合物六氟磷酸氯化三(吡咯烷)膦与叔丁胺在有机溶剂中发生取代反应,所述取代反应的温度为10℃~70℃,反应时间为10-24小时,制得式(II)中间体;...
  • 本发明涉及一种双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦的制备方法,包括使三(二异丙氨基)膦与3-羟基丙腈、1H-四氮唑在有机溶剂中发生亲核取代反应,生成双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦的步骤,亲核取代反应的温度为-20℃~40℃。本...
  • 本发明提供了一种5-氯-2,4-二羟基吡啶(吉莫斯特)的合成方法,包括以下步骤:(a)使式(I)化合物与氯化试剂在有机溶剂中在40℃~70℃下发生氯代反应,得到式(II)化合物;(b)使式(II)化合物在酸性条件的反应体系中,在70℃~...
  • 本发明涉及一种S-叔丁氧羰基-4,6-二甲基-2-巯基嘧啶的合成方法,其使4,6-二甲基-2-巯基嘧啶与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下、有机溶剂中以及4-二甲氨基吡啶的催化下反应生成所述S-叔丁氧羰基-4,6-二甲基-2-巯基嘧啶。本发明方...
  • 本发明涉及一种[4-(2,4-二甲氧基-苯甲酰基)-苯氧基]-乙酸乙酯的合成方法,其以(4-甲酰基-苯氧基)-乙酸乙酯为原料,依次经过氧化、与酰化试剂进行酰化反应以及与间苯二甲醚进行付-克酰化反应得到目标产物。本发明提供了合成[4-(2...
  • 本发明提供了一种合成碘克沙醇关键中间体——5-乙酰氨基-N,N’-双-(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘间苯二甲酰胺(式Ⅰ的化合物)的方法,包括以下步骤:(a)使式Ⅱ的化合物在质子酸催化下发生乙酰化反应生成式III的化合物;(b)...
  • 本发明提供了一种制备磺基丁二酸单钠盐的方法,本发明包括以下步骤:使用NaOH与磺基丁二酸二甲酯单钠盐发生水解反应;在水解反应后的溶液中加入浓硫酸获得粗产品;以及用甲醇对所得粗产品进行除盐。本发明中所使用的氢氧化钠、浓硫酸及磺基丁二酸二甲...
  • 本发明涉及一种烷氧羰基类氨基保护基保护的氨基酸的制备方法,该方法使保护基引入剂与氨基酸在溶剂中发生反应以获得所述的保护的氨基酸,所述保护基引入剂为烷基-2-吡啶乙腈肟碳酸酯,其中所述烷基为选自苄基、叔丁基、芴甲基、三甲基硅乙基以及烯丙基...
  • 本发明涉及一种4-[(R,S)-1-氨基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸的生产方法,其包括使4-[(R,S)-1-羟肟基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧乙酸发生还原反应生成4-[(R,S)-1-氨基-(2’,4’-二甲氧基苯...
  • 本发明涉及一种N,N-二甲基-4-吗啉羧酸酰胺的制备方法,包括(1)N,N-羰基二咪唑与吗啉发生亲核反应生成咪唑酰胺中间体;(2)咪唑酰胺中间体与二甲胺发生亲核反应生成所述的N,N-二甲基-4-吗啉羧酸酰胺。本发明合成路线简短、操作简便...
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