本发明涉及新药物组合物，其为用于口服给药的含脂肪酶的产品、尤其是胰酶和含胰酶的产品、或含至少一种非动物脂肪酶、尤其是微生物来源的脂肪酶的酶产品。这类药物组合物能改善脂解活性并尤其在酸性ｐＨ范围内导致脂肪酶的稳定。这类新的口服药物组合物特...

本发明涉及一种包含来源于鱼油的必需脂肪酸乙酯，特别是（２０：５ω３）二十碳五烯酸（ＥＰＡ）和（２２：６ω３）二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）的乙酯的高浓度混合物的药物组合物在预防和／或治疗心血管疾病，例如冠心病和／或冠状动脉或血管疾病患者的抑郁...

本发明描述了用于心血管疾病、特别是原发性高血压、肺动脉高压和／或充血性心力衰竭的新联合疗法，包括给予至少一种中性肽链内切酶抑制剂、至少一种内源性内皮缩血管肽产生系统抑制剂和至少一种ＡＴ↓［１］受体拮抗剂的协同组合。

本发明涉及一种新的具有胃滞留性质的持续释放制剂，该制剂包含替地沙米或其可药用盐；本发明还涉及该制剂在预防和治疗心房纤维性颤动、心房扑动和心肌缺血中的用途。

本发明涉及具有中性内肽酶（ＮＥＰ）和／或人可溶内肽酶（ｈＳＥＰ）抑制活性的已知苯并氮杂＊、苯并噁氮杂＊、苯并噻氮杂＊－Ｎ－乙酸和膦酰基取代的苯并氮杂＊酮衍生物的一种新用途。本发明的化合物用于制备预防和治疗神经变性疾病的药物组合物。本发明...

本文描述了一种用于心血管疾病或病症的新的联合疗法，包括施用至少一种中性肽链内切酶的抑制剂、至少一种内源性内皮素产生系统的抑制剂和至少一种ＨＭＧ　　ＣｏＡ还原酶抑制剂的协同性组合。

本发明描述了一种用于心血管疾病或病症的新联合疗法，其通过施用至少一种中性内肽酶抑制剂、至少一种内源性内皮素产生系统抑制剂和至少一种利尿剂、优选噻嗪类利尿剂或腺苷Ａ１拮抗剂的协同性组合。

本发明涉及有效量的至少一种钾Ｋ↓［ｖ１，３］通道抑制剂或有效量的至少一种不仅具有它的钾Ｋ↓［ｖ１，３］通道抑制性质还具有ＣＢ↓［ｘ］调控性质和／或钾Ｋ↓［（ａｔｐ）］通道开放性质的化合物在生产药剂中的应用，所述药剂用于需要的受试者中多种...

本发明提供用于一种或多种ＧＰＣＲ调节的包含哌嗪化合物葡萄糖醛酸盐的药物组合物，通常，该盐形式及其药学上可接受的组合物可用于治疗选自如下的一种或多种障碍或减轻其严重程度：包括帕金森氏病、紧张／焦虑、阿尔兹海默氏病、杭廷顿氏舞蹈病、恐慌症、...

本发明叙述了在苯环上有取代的５－苯基－３Ｈ－１，２－二硫杂环戊烯－３－硫酮－Ｓ－氧化物作为保肝药剂的有效物质的应用，以及新的在苯环上有取代的５－苯基－３Ｈ－１，２－二硫杂环戊烯－３－硫酮－Ｓ－氧化物。

本发明叙述了通式Ｉ所示的一些化合物。这些化合物具有药理学上的有价值的性质。＆式中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］、Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］、Ｒ＋［４］、Ｒ＋［５］、Ｒ＋［６］、Ｚ具有说明书中所述的意义。

介绍了Ｎ，Ｎ′－二低碳烷基取代－９，９－亚烷基－３，７－二氮杂双环（３，３，１）壬烷的１，５－富马酸盐，该盐以化学计量纯形式获得，应用时不吸湿。

＊＊＊ Ⅰ 通式Ⅰ的咪唑－１－基化合物及其药用酸加合盐在制备用来治疗大哺乳动物和人的与结肠区段的痛觉增高和（或）通便异常有关的肠下段区域的功能性障碍的药剂中的应用： 式中： Ｒ↑［１］为低级烷基或氢， ｍ为２或...

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及制备含有通式Ⅰ的１，２－二硫杂环戊烯－３－硫酮－Ｓ－氧化物的保肝药剂的方法。通式Ⅰ中Ｒ↑［１］为氢、Ｃ↓［１－２］烷基、低碳烷氧基、羟基、卤素、三氟甲基或硝基；Ｒ↑［２］为氢、卤素或低碳烷氧基；或Ｒ↑［１］...

＊＊＊ 本发明涉及通式Ⅰ的具有对ＮＥＰ有抑制作用的化合物及通式Ⅰ酸的药用盐，式中Ｒ↑［１］、Ａ、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］各含义如说明书中。

说明了含有西兰塞特隆或其酸加成盐作为活性物质的固态或液态药物制剂，它们含有为稳定西兰塞特隆足够剂量的生理耐受的水溶性酸性添加剂，酸性添加剂选自带有２至１２个碳原子和第一ｐＫｓ↑［－］值为１．１至４．８之间的一元或多元有机酸、上述的多元有...

＊＊＊ Ⅰ 本文说明了式Ⅰ化合物及其生理耐受性酸加成盐、和含有这些化合物的药物以及制备这些化合物的方法，其中Ｒ↑［１］为氢原子或低级烷基，Ｒ↑［２］为氢原子或卤素和Ｒ↑［３］为氢原子或低级烷氧基。

＊＊＊ Ⅰ 本文公开了通式Ⅰ的具有神经激肽拮抗活性的化合物及其生理可接受的盐，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［７］、Ａ和Ｂ如权利要求书中所定义。此外，本发明还公开了该化合物的制备方法。

本发明涉及苯并氮杂＊－Ｎ－乙酸衍生物及其盐和生物不稳定的酯的应用，其中苯并氮杂＊－Ｎ－乙酸衍生物在氮原子的α位置含有氧代基，且在３－位置上被１－（羧烷基）－环戊基－羰基－氨基残基取代，用于预防和／或治疗大的哺乳动物和特别是人体的心脏损伤...

本发明涉及一组具有对多巴胺Ｄ２－受体高亲和性且为良好的５－羟色胺重吸收抑制剂的苯基哌嗪。本发明涉及式（Ｉ）的苯基哌嗪衍生物及其盐，其中：Ｘ是通式（Ｉ）中的基团（１），其中Ｓ１是氢或卤素；Ｓ２和Ｓ３分别是氢、（１－６Ｃ）烷基、苯基或苄基；...