本发明提供用作一种或多种ＧＰＣＲ的调节剂的具有下式的盐形式及其组合物，其中Ｒ为Ｈ或ＯＨ，其具有作为该种调节剂的期望特性。

本发明涉及拮抗速激肽受体的新型式Ⅰ的３－氰基－萘－１－羧酸高羟基烷基甲基－哌嗪化合物。本发明还涉及包含这类化合物的药物组合物、制备这类化合物的方法及这类方法的中间产品。

本发明提供一种用作为一种或多种Ｇ蛋白偶合受体（ＧＰＣＲ）的调控剂，且其具有用作为该种调控剂的期望特性的盐形式及其组合物。本发明也提供该盐形式的制备方法，该盐形式是衍生自８－｛４－［３－（５－氟－１Ｈ－吲哚－３－基）－丙基］－哌嗪－１－基...

本发明涉及新颖的通式Ⅰ　Ｎ－氨磺酰基－Ｎ’－苯并吡喃哌啶及它们生理学上可接受的酸加成盐、包含它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们用于治疗和／或预防和／或防止和／或抑制青光眼、癫痫、双相性精神障碍、偏头痛、神经病性疼痛、肥胖、Ⅱ型糖尿...

本发明涉及新的通式Ⅰ的Ｎ－氨磺酰基－哌啶酰胺及其生理学可接受的酸加成盐，涉及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，及其用于治疗肥胖及其并发和／或继发疾病和／或相关病症的应用。

本发明涉及作为大麻素ＣＢ↓［１］受体调节剂的４，５－二氢－（１Ｈ）－吡唑（吡唑啉）衍生物、含有这些化合物的药物组合物、这些化合物的制备方法、制备新颖的可用于它们合成的中间体的方法和制备组合物的方法。本发明也涉及这类化合物和组合物的用途，...

本发明涉及新型式Ⅰ的双重ＮＫ２／ＮＫ３－拮抗剂以及包含这类化合物的药物组合物，其中Ｘ和Ｒ１至Ｒ５的含义在权利要求书中和在说明书中定义。此外，本发明还涉及这类新型双重ＮＫ２／ＮＫ３－拮抗剂的制备方法及其用途。

至少一种通式（Ⅰ）的化合物、和其药学上可接受的盐和前体药物在制备用于治疗帕金森病和多动腿综合征的离子电渗装置中的用途，其中Ｒ如本申请所定义。本发明进一步涉及离子电渗系统，涉及含有所述离子电渗系统以及一种或多种含有式Ⅰ化合物的药筒的药筒和...

本文描述了一种含天然结合型雌激素混合物的、可自由流动的固态干提取物形式的制药学预制剂。在此先制备尤其适合于固态盖伦式制剂例如压片的、含结合型雌激素天然混合物的预制剂。为了进一步的盖伦式处理过程，将结合型雌激素转变成一种形式，以保障激素的...

本发明涉及至少一种ＣＢ↓［ｘ］调节剂作为Ｋ↓［ＡＴＰ］通道调节剂用于预防、治疗多种疾病状况、延缓多种疾病状况的进程、延缓多种疾病状况的发作和／或抑制多种疾病状况的用途，其中所述ＣＢ↓［ｘ］调节剂选自ＣＢ↓［１］激动剂；ＣＢ↓［２］激动剂...

本发明涉及包含药理学上有效量的下列每种成分的药物组合物：ａ）作为第一种活性剂的至少一种Ｋ↓［ＡＴＰ］通道调节剂；和ｂ）作为第二种活性剂的至少一种ＣＢ↓［ｘ］调节剂。本发明进一步涉及该组合物的用途并涉及通过施用该组合物给需要它的患者来治疗...

本发明涉及药物组合，其包含治疗有效量的至少一种选择性腺苷Ａ１拮抗剂和至少一种放射造影介质。特别是，本发明涉及药物组合，其包含４－［（２－苯基－７Ｈ－吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶－４－基）氨基］－反－环己醇甲磺酸盐和／或（４Ｓ）－４－羟基－１...

本文叙述了莫索尼定及其药用酸加合盐用于制备治疗和（或）预防高血糖症的药物制剂。

本发明叙述了复合脂质、特别是卵磷脂的用途、它们用作为含有脂酶和蛋白酶、特别是含有胰酶的消化酶混合物的水溶性药剂的稳定化添加剂，以用来对抗由于潮湿的影响使脂水解活性的下降，该消化酶混合物用来制备借助于探针向胃肠道连续输入的水溶液。

本发明涉及新的、有神经激肽受体拮抗作用的通式Ⅰ的Ｎ－三唑基甲基哌嗪衍生物以及包含这种化合物的药物，式Ⅰ中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］具有说明书中给出的意义。此外还描述了制备这种新化合物的方法及这种方法的中间体。

本发明涉及莫索尼定及其生理相容的酸加成盐在制备治疗心肌梗塞造成心肌损伤的药物制剂中的应用。含有莫索尼定和莫索尼定的生理相容的酸加成盐的药物制剂适合用于急性心肌梗塞和／或心肌梗塞后的治疗。

本发明涉及苯并氮杂－Ｎ－乙酸衍生物，该衍生物在相对氮原子的α位上含有氧代基团并且在３位是被１－（羧基烷基）－环戊基－羰基氨基取代的，以及这些衍生物的盐和生物不稳定的酯在大的哺乳动物和尤其人类中治疗高血压，特别是治疗某些类型的继发性高血...

本发明涉及生理上可接受的具有脂解、蛋白质分解和淀粉分解活性的来源于微生物或动物的酶混合物，但特别是消化酶混合物，例如胰酶或含胰酶的消化酶混合物在治疗糖尿病，制备对此治疗合适的药物方面的用途。本发明的一个方案涉及这种具有脂解、蛋白质分解和...

本发明涉及一组新的４，５－二氢－１Ｈ－吡唑衍生物，所述化合物是大麻ＣＢ＃－［１］－受体的有效拮抗剂。所述化合物具有通式（Ｉ），其中Ｒ和Ｒ＃－［１］相同或不同，并代表苯基、噻吩基或吡啶基，所述基团可被１、２或３个取代基Ｙ取代，或者Ｒ和／或...

本发明涉及一组通式的新型哌嗪和哌啶衍生物及其盐和前体药物，其中Ｙ是氢、卤素、烷基（１－３Ｃ）或ＣＮ、ＣＦ＃－［３］、ＯＣＦ＃－［３］、ＳＣＦ＃－［３］、烷氧基（１－３Ｃ）、氨基或一或二烷基（１－３Ｃ）取代的氨基或羟基，Ｘ是Ｏ、Ｓ、ＳＯ或...