本发明涉及新的已鉴定的多核苷酸、由它们编码的多肽以及此类多核苷酸和多肽的用途，并涉及它们的产生。更明确地，本发明的多核苷酸和多肽涉及Ｇ－蛋白偶联受体家族，称之为ＩＧＳ１－家族。本发明也涉及对此类多核苷酸和多肽之作用的抑制或活化，涉及含有...

地中海拟无枝酸菌物种的细菌微生物用于将通式（Ⅰ）的９β，１０α－类固醇类化合物转化成其相应的１１β－羟基类似物的用途，　＊＊＊　（Ⅰ）　其中　Ｒ１和Ｒ４一起形成氧，或者　Ｒ４是β－乙酰基基团，且Ｒ１选自氢、－ＯＨ、－Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ...

本发明涉及流感疫苗生产领域。流感疫苗已在含胚鸡蛋中生产了５０多年，但近来对发展用于疫苗生产的细胞培养系统作出了相当多的努力。本发明提供了核酸或所述核酸的互补链以及细胞，所述核酸包含流感基因片段和噬菌体聚合酶启动子，所述细胞包含这样的能够...

本发明描述了从胰酶制剂样品中分离病毒载量和定量测定胰酶制剂样品中病毒载量的方法。

本发明涉及流感病毒和针对流感的疫苗接种领域。本发明提供了条件性缺陷的流感病毒颗粒，其具有７个不同的流感核酸片段。本发明还提供了条件性缺陷的流感病毒颗粒，其缺少选自基本编码酸性聚合酶（ＰＡ）、碱性聚合酶１（ＰＢ１）和碱性聚合酶２（ＰＢ２）...

披露了制备胰酶的方法，其中一种或多种生物污染物，诸如病毒和／或细菌的浓度得到降低，该方法包含在至少８５℃的温度下，以低于９％重量的总溶剂含量加热胰酶。还披露了可通过这类方法获得的胰酶。

本发明描述了具有中性内肽酶（ＮＥＰ）和／或人可溶性内肽酶（ｈＳＥＰ）抑制活性的通式Ⅰ的新化合物，其中取代基Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］具有说明书中给出的含义，还描述了含这些化合物的药物，尤其是适于治疗或预防心血管疾病、...

本发明涉及如通式（１）的化合物的药物可接受的金属盐，其中：Ｒ↓［１］是选自可以被（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基取代的（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基，其中苯基可以被（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［...

新的、选择性ＢＲＳ－３激动性的通式Ⅰ化合物，其中Ａ↑［１］、Ａ↑［２］、Ａ↑［３］、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ａｒ↑［１］、Ａｒ↑［２］、Ａｒ↑［３］、ｍ和ｎ如说明书所定义的，以及包含该化合物的药物和用于制备所述式Ⅰ化合物的方法。

介绍了一种用于将妊娠牝马尿液中的结合雌激素富集与稳定在固态载体上，以获取用于制备含有这种天然结合雌激素的混合物作为有效组分的药物的合适原料的方法和设备。按本发明的设备的特征为，其适于针对实际地、分散地，特别是在马厩或牧场附近，将妊娠牝马...

本文公开了通过固相萃取吸附于非离子半极性聚合吸附树脂上的、由妊娠牝马的尿液来源的共轭雌激素混合物，从牝马尿液中获取一种天然的共轭雌激素混合物提取物的方法。

本文说明了通过于ＲＰ－硅胶上固相萃取来自妊娠牝马尿中的结合雌激素混合物，获取一种含有来自牝马尿的天然结合雌激素混合物的提取液的方法。

描述了借助无孔的硅酮聚合物薄膜，通过全蒸发过程从牝马尿液中分离甲酚的工艺。由此提供了含有的甲酚减少或大量分离出的高质量和高数量的含结合雌激素的原尿液，其有利地适于从妊娠牝马尿液中获取天然结合雌激素的混合物。

本发明涉及用于获取含有结合型牝马雌激素的天然混合物的提取液的方法，其中通过固相提取法从妊娠牝马的尿液中获取结合型雌激素的混合物，该混合物中酚类尿容物和非结合型亲脂化合物被贫化，所述非结合型亲脂化合物包括非结合型类黄酮、非结合型异类黄酮、...

通式Ⅰ化合物和其所有立体异构体、药物学可接受的盐和前药，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　（ｉ）Ｘ代表：　　　　（ａ）键，　　　　（ｂ）－ＮＲ↑［３］－，或　　　　（ｃ）－Ｏ－；　　　　Ａ代表：　　　　（ａ）－ＣＯ－，或　　　...

本发明涉及新型经取代的甾类衍生物，它代表了１７β－羟甾醇脱氢酶Ｉ型（１７β－ＨＳＤ１）的选择性抑制剂和，另外，它代表了甾类硫酸酯酶的抑制剂，以及涉及它们的盐，涉及含有这些化合物的药物制剂，和涉及制备这些化合物的方法。此外，本发明涉及该新...

本文描述了表示孕酮受体调节剂的通式（Ⅰ）的新反类固醇化合物及其生产方法和包含这些化合物的药物制剂。所述的化合物优选用于治疗良性妇科病症，诸如子宫内膜异位和子宫肌瘤，并且用于女性节育和ＨＲＴ。

本发明提出具有可在胃肠道中达到有效泛醇增效性能的缩环Ｎ－脱甲基－Ｎ－异丙基红霉素衍生物及其制备方法。

本发明涉及具有对胃肠道起胃动素增效作用特征的环缩的Ｎ－去甲基－Ｎ－异丙基－红霉素－Ａ－螺缩醛－衍生物及其制备。

本发明描述了具有改性侧链和作用于胃肠道的胃动素－增效特性的闭环Ｎ－脱甲基－Ｎ－异丙基－红霉素－Ａ－衍生物及其制备。