治疗帕金森病的方法，其包括在大于１６小时的期间内连续将药学上有效量的组合物经肠给予有此需要的患者，所述组合物包含左旋多巴并任选包含卡比多巴。

本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐的新用途，所述化合物及其药学上可接受的盐是毒蕈碱型激动剂，尤其是毒蕈碱－１（Ｍ１）激动剂。这些化合物适用于制备用于治疗、改善或预防冲动控制障碍的药剂。这些包括“没有在其它地方分类”的冲动控制障碍例如：...

本发明涉及哌嗪衍生物甲磺酸盐以及以经济的、高产率和高纯度制备这些甲磺酸盐的方法。根据本发明方法，哌嗪环的合成以及甲磺酸盐的形成可以合并为单一反应步骤。本发明涉及式（Ｉ）化合物的甲磺酸盐，其中Ｘ为双环杂环苯基，并且Ｙ为甲基、乙基（任选地被...

本发明是关于式（１）的新颖苯基哌嗪衍生物，其中，Ｒ代表说明书中所述的取代基（ａ）或（ｂ）。本化合物是（部分）Ｄ＃－［２］受体的激动剂，且有益于治疗中枢神经系统疾病，尤其是帕金森氏症。

本发明涉及作为前药的西地那非Ｎ－氧化物、包含该化合物的药物组合物、它的制备方法和组合物的制备方法。本发明涉及具有式（１Ａ）的１－［［３－（６，７－二氢－１－甲基－７－氧代－３－丙基－１Ｈ－吡唑并［４，３－ｄ］嘧啶－５－基）－４－乙氧基苯...

本发明涉及分别作为文拉法辛和其主要（活性）代谢物Ｏ－去甲基文拉法辛的前药的文拉法辛－Ｎ－氧化物和Ｏ－去甲基文拉法辛－Ｎ－氧化物、包含这些Ｎ－氧化物的药物组合物、它们的制备方法，和组合物的制备方法。本发明涉及具有通式（１）的Ｎ－氧化物，其...

本发明涉及作为大麻素ＣＢ１受体调节剂的４，５－二氢－（１Ｈ）－吡唑（吡唑啉）衍生物、含这些化合物的药物组合物、它们的合成方法、可用于它们的合成的新型中间体的制备方法和组合物的制备方法。本发明还涉及此类化合物和组合物的用途，尤其是它们在将...

本发明涉及式（Ｉ）的杂环类化合物其中－所述杂环包含两个双键，其可在几个位置存在，由虚线（－－－）表示；－所述杂环含有２个杂原子，－Ｗ是Ｎ或ＮＨ；－Ｙ是ＣＨ、Ｏ或ＮＨ，其中如果Ｙ是Ｏ，则Ｘ１是ＣＨ且Ｘ２是残基Ｃ－Ｚ－Ｒ２或Ｃ－Ｒ３，其中Ｚ...

本发明涉及具有大麻素－ＣＢ１拮抗作用和５－羟色胺再摄取抑制作用的组合的化合物，含有这些化合物的组合物，制备化合物的方法，制备用于合成这些化合物的新中间体的方法和制备组合物的方法。本发明还涉及这些化合物和组合物，特别是将其给予患者以在精神...

本发明涉及新的１Ｈ－咪唑衍生物，涉及这些化合物的制备方法，涉及含有一种或几种这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些１Ｈ－咪唑衍生物是用于治疗精神病和神经病以及涉及大麻素神经传递的其它疾病有效的大麻素－ＣＢ↓［１］受体激动剂、部分激动剂...

本发明涉及一组噻唑衍生物，该噻唑衍生物是大麻素ＣＢ↓［１］受体的有效拮抗剂、激动剂或部分激动剂。该化合物具有通式（Ⅰ）其中Ｒ和Ｒ↓［１］－Ｒ↓［４］具有在说明书中给出的含义。

本发明涉及具有ＣＢ１－拮抗活性的１，３，５－三取代的４，５－二氢－１Ｈ－吡唑衍生物，制备这些化合物的方法以及适用于合成所述吡唑衍生物的新型中间体。本发明还涉及本文公开的化合物在生产给出有益效果的药物中的应用。所述化合物具有通式（Ｉ），其...

本发明涉及式Ⅰ的化合物的药物可接受的金属盐，其中：Ｒ↓［１］是选自可以被（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基取代的（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基，其中苯基可以被（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ...

本发明涉及具有ＣＢ↓［１］－拮抗活性的新的４，５－二氢－１Ｈ－吡唑衍生物。上述物质可用于治疗与大麻素系统的障碍有关的疾病。所述化合物具有通式（Ⅰ），其中的符号具有的含义在说明书中给出。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有一种或多种...

本发明涉及最近鉴定的下文称为ＩＧＳ５的多肽和编码这些多肽的多核苷酸，它们在治疗中和在鉴定可能是潜在可用于治疗的刺激物和／或抑制物的化合物中的用途，以及这些多肽和多核苷酸的生成。所述多肽和多核苷酸涉及金属蛋白酶家族，优选人型。本发明还涉及...

描述了一种发现适于肥胖症治疗和／或预防的化合物的方法，通过该方法人们确定所检验的化合物抑制哺乳动物和／或人的起始脂肪合成的能力。另外描述具有能力抑制哺乳动物体内起始脂肪合成的化合物应用于制备肥胖症治疗和／或预防的药物的用途。

本发明涉及分析样品同一性、蛋白质和／或肽模式以及稳定性的新方法，样品含有具有脂肪水解、蛋白水解和淀粉分解活性的生理可接受酶混合物，但特别是消化酶如胰酶制剂的混合物，特别是在包含所述酶混合物的药用产品的制造方面，例如脱溶胰酶制剂或者胰酶制...

本发明的多核苷酸和多肽涉及Ｇ蛋白偶联受体家族，称为ＩＧＳ４家族。本发明还涉及抑制或激活这些多核苷酸和多肽的作用，包含所述多核苷酸的载体、包含这种载体的宿主细胞、和ＩＧＳ４基因过度表达、错误表达、表达不足、或受遏制（敲除动物）的转基因动物...

描述了用于Ⅰ型糖尿病和／或肥胖及其伴随和／或继发的疾病或情况，特别是代谢综合征和／或Ｘ综合征和／或Ⅱ型糖尿病的新的联合疗法，通过给予作为第一种活性剂的至少一种Ｋ↓［ＡＴＰ］通道开放剂和作为第二种活性剂的至少一种ＣＢ↓［１］大麻素受体拮抗...

本发明的多核苷酸和多肽涉及Ｇ蛋白偶联受体家族，称为ＩＧＳ４家族。本发明还涉及抑制或激活这些多核苷酸和多肽的作用，包含所述多核苷酸的载体、包含这种载体的宿主细胞、和ＩＧＳ４基因过度表达、错误表达、表达不足、或受遏制（敲除动物）的转基因动物...